Fragile X-associated primary ovarian insufficiency: evidence for additional genetic contributions to severity (Englisch)
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In:
GENETIC EPIDEMIOLOGY
;
32
, 6
;
553-559
;
2008
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ISSN:
- Aufsatz (Zeitschrift) / Print
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Titel:Fragile X-associated primary ovarian insufficiency: evidence for additional genetic contributions to severity
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Beteiligte:Hunter, J. E. ( Autor:in ) / Epstein, M. P. ( Autor:in ) / Tinker, S. W. ( Autor:in ) / Charen, K. H. ( Autor:in ) / Sherman, S. L. ( Autor:in )
-
Erschienen in:GENETIC EPIDEMIOLOGY ; 32, 6 ; 553-559
-
Verlag:
- Neue Suche nach: John Wiley & Sons, Ltd
-
Erscheinungsdatum:01.01.2008
-
Format / Umfang:7 pages
-
ISSN:
-
Medientyp:Aufsatz (Zeitschrift)
-
Format:Print
-
Sprache:Englisch
- Neue Suche nach: 616.042
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Klassifikation:
DDC: 616.042 -
Datenquelle:
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Inhaltsverzeichnis – Band 32, Ausgabe 6
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Inference from genome‐wide association studies using a novel Markov modelHosking, Fay J. / Sterne, Jonathan A. C. / Smith, George Davey / Green, Peter J. et al. | 2008
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Differential parental transmission of markers in RUNX2 among cleft case‐parent trios from four populationsSull, Jae Woong / Liang, Kung‐Yee / Hetmanski, Jacqueline B. / Fallin, Margaret Daniele / Ingersoll, Roxann G. / Park, Jiwan / Wu‐Chou, Yah‐Huei / Chen, Philip K. / Chong, Samuel S. / Cheah, Felicia et al. | 2008
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Calculation of IBD probabilities with dense SNP or sequence dataKeith, Jonathan M. / McRae, Allan / Duffy, David / Mengersen, Kerrie / Visscher, Peter M. et al. | 2008
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Simple association analysis combining data from trios/sibships and unrelated controlsChen, Yi‐Hau / Lin, Hui‐Wen et al. | 2008
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Enhanced detection of genetic association of hypertensive heart disease by analysis of latent phenotypesCharles Gu, C. / Flores, Hubert R. / de las Fuentes, Lisa / Dávila‐Román, Victor G. et al. | 2008
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CLUMPHAP: a simple tool for performing haplotype‐based association analysisKnight, Jo / Curtis, David / Sham, Pak C. et al. | 2008
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Does strong linkage disequilibrium guarantee redundant association results?Nielsen, Dahlia M. / Suchindran, Sunil / Smith, Christopher P. et al. | 2008
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Fragile X‐associated primary ovarian insufficiency: evidence for additional genetic contributions to severityHunter, Jessica Ezzell / Epstein, Michael P. / Tinker, Stuart W. / Charen, Krista H. / Sherman, Stephanie L. et al. | 2008
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Analysis of multiple SNPs in a candidate gene or regionChapman, Juliet / Whittaker, John et al. | 2008
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On multiple‐testing correction in genome‐wide association studiesMoskvina, Valentina / Schmidt, Karl Michael et al. | 2008
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Quantifying the contribution of genetic variants for survival phenotypesMüller, Martina / Döring, Angela / Küchenhoff, Helmut / Lamina, Claudia / Malzahn, Dörthe / Bickeböller, Heike / Vollmert, Caren / Klopp, Norman / Meisinger, Christa / Heinrich, Joachim et al. | 2008
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ErratumKulle, B. / Frigessi, A. / Edvardsen, H. / Kristensen, V. / Wojnowski, L. et al. | 2008