Reply to “Replication of association of 3p21.1 with susceptibility to bipolar disorder but not major depression” (Englisch)
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In:
NATURE GENETICS
;
43
, 1
;
5-5
;
2011
-
ISSN:
- Aufsatz (Zeitschrift) / Print
-
Titel:Reply to “Replication of association of 3p21.1 with susceptibility to bipolar disorder but not major depression”
-
Beteiligte:McMahon, F. J. ( Autor:in ) / Akula, N. ( Autor:in ) / Cichon, S. ( Autor:in ) / Detera-Wadleigh, S. D. ( Autor:in ) / Edenberg, H. ( Autor:in ) / Holsboer, F. ( Autor:in ) / Nöthen, M. M. ( Autor:in ) / Nurnberger, J. I. ( Autor:in ) / Potash, J. ( Autor:in ) / Preisig, M. ( Autor:in )
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Erschienen in:NATURE GENETICS ; 43, 1 ; 5-5
-
Verlag:
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-
Erscheinungsdatum:01.01.2011
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Format / Umfang:1 pages
-
ISSN:
-
Medientyp:Aufsatz (Zeitschrift)
-
Format:Print
-
Sprache:Englisch
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Klassifikation:
DDC: 576.5 -
Datenquelle:
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Inhaltsverzeichnis – Band 43, Ausgabe 1
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Replication of association of 3p21.1 with susceptibility to bipolar disorder but not major depressionBreen, G. / Lewis, C. M. / Vassos, E. / Pergadia, M. L. / Blackwood, D. H. / Boomsma, D. I. / Penninx, B. / Sullivan, P. F. / Pedroso, I. / Collier, D. et al. | 2011
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Reply to “Replication of association of 3p21.1 with susceptibility to bipolar disorder but not major depression”McMahon, F. J. / Akula, N. / Cichon, S. / Detera-Wadleigh, S. D. / Edenberg, H. / Holsboer, F. / Nöthen, M. M. / Nurnberger, J. I. / Potash, J. / Preisig, M. et al. | 2011
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Barton Childs 1916–2010Migeon, B. R. et al. | 2011
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Sox9 marks adult organ progenitorsHuch, M. / Clevers, H. et al. | 2011
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Coiled-coils and motile ciliaSatir, P. et al. | 2011
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Determination of transcription factor bindingCheung, E. / Ruan, Y. et al. | 2011
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Research highlights| 2011
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Genome-wide association analysis in primary sclerosing cholangitis identifies two non-HLA susceptibility lociMelum, E. / Franke, A. / Schramm, C. / Weismüller, T. J. / Gotthardt, D. N. / Offner, F. A. / Juran, B. D. / Laerdahl, J. K. / Labi, V. / Björnsson, E. et al. | 2011
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Mutations in genes encoding subunits of RNA polymerases I and III cause Treacher Collins syndromeDauwerse, J. G. / Dixon, J. / Seland, S. / Ruivenkamp, C. A. / van Haeringen, A. / Hoefsloot, L. H. / Peters, D. J. / Boers, A. C. / Daumer-Haas, C. / Maiwald, R. et al. | 2011
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CEP152 is a genome maintenance protein disrupted in Seckel syndromeKalay, E. / Yigit, G. k. / Aslan, Y. / Brown, K. E. / Pohl, E. / Bicknell, L. S. / Kayserili, H. l. / Li, Y. / Tüysüz, B. / Nürnberg, G. et al. | 2011
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FOXA1 is a key determinant of estrogen receptor function and endocrine responseHurtado, A. / Holmes, K. A. / Ross-Innes, C. S. / Schmidt, D. / Carroll, J. S. et al. | 2011
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Continuous cell supply from a Sox9-expressing progenitor zone in adult liver, exocrine pancreas and intestineFuruyama, K. / Kawaguchi, Y. / Akiyama, H. / Horiguchi, M. / Kodama, S. / Kuhara, T. / Hosokawa, S. / Elbahrawy, A. / Soeda, T. / Koizumi, M. et al. | 2011
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Resequencing of positional candidates identifies low frequency IL23R coding variants protecting against inflammatory bowel diseaseMomozawa, Y. / Mni, M. / Nakamura, K. / Coppieters, W. / Almer, S. / Amininejad, L. / Cleynen, I. / Colombel, J. F. / de Rijk, P. / Dewit, O. et al. | 2011
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Common variants in DGKK are strongly associated with risk of hypospadiasvan der Zanden, L. F. / van Rooij, I. A. / Feitz, W. F. / Knight, J. / Donders, A. R. / Renkema, K. Y. / Bongers, E. M. / Vermeulen, S. H. / Kiemeney, L. A. / Veltman, J. A. et al. | 2011
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Genome-wide association study identifies a locus at 7p15.2 associated with endometriosisPainter, J. N. / Anderson, C. A. / Nyholt, D. R. / Macgregor, S. / Lin, J. / Lee, S. H. / Lambert, A. / Zhao, Z. Z. / Roseman, F. / Guo, Q. et al. | 2011
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Genome-wide association study identifies susceptibility loci for polycystic ovary syndrome on chromosome 2p16.3, 2p21 and 9q33.3Chen, Z. J. / Zhao, H. / He, L. / Shi, Y. / Qin, Y. / Li, Z. / You, L. / Zhao, J. / Liu, J. et al. | 2011
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Genome-wide association study of renal cell carcinoma identifies two susceptibility loci on 2p21 and 11q13.3Purdue, M. P. / Johansson, M. / Zelenika, D. / Toro, J. R. / Scelo, G. / Moore, L. E. / Prokhortchouk, E. / Wu, X. / Kiemeney, L. A. / Gaborieau, V. et al. | 2011
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Common variants in P2RY11 are associated with narcolepsyKornum, B. R. / Kawashima, M. / Faraco, J. / Lin, L. / Rico, T. J. / Hesselson, S. / Axtell, R. C. / Kuipers, H. / Weiner, K. / Hamacher, A. et al. | 2011
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CCDC39 is required for assembly of inner dynein arms and the dynein regulatory complex and for normal ciliary motility in humans and dogsMerveille, A. C. / Davis, E. E. / Becker-Heck, A. / Legendre, M. / Amirav, I. / Bataille, G. r. / Belmont, J. / Beydon, N. / Billen, F. d. / Clément, A. et al. | 2011
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The coiled-coil domain containing protein CCDC40 is essential for motile cilia function and left-right axis formationBecker-Heck, A. / Zohn, I. E. / Okabe, N. / Pollock, A. / Lenhart, K. B. / Sullivan-Brown, J. / McSheene, J. / Loges, N. T. / Olbrich, H. / Haeffner, K. et al. | 2011