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Highly organocatalytic asymmetric Michael–ketone aldol–dehydration domino reaction: straightforward approach to construct six-membered spirocyclic oxindoles
NationallizenzRoyal Society of Chemistry | 2010| -
A highly organocatalytic stereoselective double Michael reaction: efficient construction of optically enriched spirocyclic oxindoles
NationallizenzRoyal Society of Chemistry | 2011| -
Asymmetric hydroxyamination of oxindoles catalyzed by chiral bifunctional tertiary amine thiourea: construction of 3-amino-2-oxindoles with quaternary stereocenters
NationallizenzRoyal Society of Chemistry | 2011| -
Organocatalytic stereocontrolled synthesis of 3,3′-pyrrolidinyl spirooxindoles by [3+2] annulation of isocyanoesters with methyleneindolinones
NationallizenzRoyal Society of Chemistry | 2012| -
Asymmetric Michael Addition of α-Substituted Isocyanoacetates with Maleimides Catalyzed by Chiral Tertiary Amine Thiourea
American Chemical Society | 2012| -
Direct Asymmetric Vinylogous Mannich Reaction of 3,4-Dihalofuran-2(5H)‑one with Aldimine Catalyzed by Quinine
American Chemical Society | 2012| -
Highly enantioselective aldol reaction of acetone with β,γ-unsaturated α-keto esters promoted by simple chiral primary–tertiary diamine catalysts
NationallizenzRoyal Society of Chemistry | 2011| -
Facile Catalyst-Free Allylation of Isatins Under Mild Conditions in Dimethylformamide
Bentham Science Publishers | 2011| -
Chiral primary amine thiourea promoted highly enantioselective Michael reactions of isobutylaldehyde with maleimides
Online Contents | 2010|Beteiligte: Wang, Liang-liang -
Asymmetric Michael Addition of α-Substituted Isocyanoacetates with Maleimides Catalyzed by Chiral Tertiary Amine Thiourea
Online Contents | 2012|Beteiligte: Wang, Liang-Liang
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