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Proarrhythmia Risk Assessment in Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes Using the Maestro MEA Platform
Oxford University Press | 2015| -
Urea and 2-imidazolidone derivatives of the muscarinic agents oxotremorine and N-methyl-N-(1-methyl-4-pyrrolidino-2-butynyl)acetamide
NationallizenzAmerican Chemical Society | 1992| -
Amide, urea, and carbamate analogs of the muscarinic agent [4-[[N-(3-chlorophenyl)carbamoyl]oxy]-2-butynyl]trimethylammonium chloride
NationallizenzAmerican Chemical Society | 1992| -
Antimuscarinic potency and functional selectivity of oxotremorine analogs at muscarinic receptor subtypes in the rat
NationallizenzElsevier | 1990| -
Phenyl-substituted analogs of oxotremorine as muscarinic antagonists
NationallizenzAmerican Chemical Society | 1992| -
Dimethylsulfonium analogs of the muscarinic agent McN-A-343: [4-[[N-(3- or 4-halophenyl)carbamoyl]oxy]-2-butynyl]dimethylsulfonium perchlorates
NationallizenzAmerican Chemical Society | 1989| -
Resolved pyrrolidine, piperidine, and perhydroazepine analogs of the muscarinic agent N-methyl-N-(1-methyl-4-pyrrolidino-2-butynyl)acetamide
NationallizenzAmerican Chemical Society | 1990| -
Development of 2-aminooxazoline 3-azaxanthene β-amyloid cleaving enzyme (BACE) inhibitors with improved selectivity against Cathepsin D
Royal Society of Chemistry | 2017| -
The Concordance between Nonclinical and Phase I Clinical Cardiovascular Assessment from a Cross-Company Data Sharing Initiative
Oxford University Press | 2014| -
Benzofuran Derivatives as Potent, Orally Active S1P1 Receptor Agonists: A Preclinical Lead Molecule for MS
American Chemical Society | 2011| -
Design, Synthesis, and Evaluation of a Novel 4-Aminomethyl-4-fluoropiperidine as a T-Type Ca2+ Channel Antagonist
American Chemical Society | 2008| -
Discovery of 1,4-Substituted Piperidines as Potent and Selective Inhibitors of T-Type Calcium Channels
American Chemical Society | 2008| -
An Orally Available BACE1 Inhibitor That Affords Robust CNS Aβ Reduction without Cardiovascular Liabilities
American Chemical Society | 2015| -
Discovery of AMG 369, a Thiazolo[5,4-b]pyridine Agonist of S1P1 and S1P5
American Chemical Society | 2011| -
Discovery of a Potent, S1P3-Sparing Benzothiazole Agonist of Sphingosine-1-Phosphate Receptor 1 (S1P1)
American Chemical Society | 2011|
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