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Synonyme wurden verwendet für: Genetics • Human Genetics
Suche ohne Synonyme: keywords:(Human Genetics)
Verwendete Synonyme:
- allgemeine genetik
- erbbiologie
- erbforschung
- erblehre
- erblichkeitslehre
- genetik
- plant genetics
- vererbungslehre
- vererbungswissenschaft
Verwendete Synonyme:
- anthropogenetik
- humangenetik
- medizinische genetik
-
Knockout of ush2a gene in zebrafish causes hearing impairment and late onset rod-cone dystrophy
Online Contents | 2018|Schlagwörter: Humangenetik -
High-depth whole genome sequencing of an Ashkenazi Jewish reference panel: enhancing sensitivity, accuracy, and imputation
Online Contents | 2018|Schlagwörter: Humangenetik -
Fondness for sugars of enteric viruses confronts them with human glycans genetic diversity
Online Contents | 2019|Schlagwörter: Humangenetik -
Human genetics of leishmania infections
Freier ZugriffOnline Contents | 2020|Schlagwörter: Humangenetik -
A recessive mutation in beta-IV-spectrin (SPTBN4) associates with congenital myopathy, neuropathy, and central deafness
Online Contents | 2017|Schlagwörter: Humangenetik -
Identification of likely pathogenic and known variants in TSPEAR, LAMB3, BCOR, and WNT10A in four Turkish families with tooth agenesis
Online Contents | 2018|Schlagwörter: Humangenetik -
Cancer genetics and cytogenetics
NationallizenzGWLB - Gottfried Wilhelm Leibniz Bibliothek | 1.1979 - 203.2010Schlagwörter: Humangenetik -
Paired involvement of human-specific Olduvai domains and NOTCH2NL genes in human brain evolution
Freier ZugriffOnline Contents | 2019|Schlagwörter: Humangenetik -
De novo mutations in MED13, a component of the Mediator complex, are associated with a novel neurodevelopmental disorder
Freier ZugriffOnline Contents | 2018|Schlagwörter: Humangenetik -
Genetic variants in components of the NALCN–UNC80–UNC79 ion channel complex cause a broad clinical phenotype (NALCN channelopathies)
Online Contents | 2018|Schlagwörter: Humangenetik -
Evaluating genetic causes of azoospermia: What can we learn from a complex cellular structure and single-cell transcriptomics of the human testis?
Online Contents | 2020|Schlagwörter: Humangenetik -
CPAMD8 loss-of-function underlies non-dominant congenital glaucoma with variable anterior segment dysgenesis and abnormal extracellular matrix
Online Contents | 2020|Schlagwörter: Humangenetik -
AP1S1 missense mutations cause a congenital enteropathy via an epithelial barrier defect
Freier ZugriffOnline Contents | 2020|Schlagwörter: Humangenetik -
Komplexgenetik – GWAS, Interpretation und Follow-up + Akademiekurs Huntington
DeGruyter | 2023Schlagwörter: Akademie Humangenetik -
A zebrafish model of foxe3 deficiency demonstrates lens and eye defects with dysregulation of key genes involved in cataract formation in humans
Online Contents | 2018|Schlagwörter: Humangenetik -
Normal and altered pre-mRNA processing in the DMD gene
Online Contents | 2017|Schlagwörter: Humangenetik -
Investigating the genetic relationship between Alzheimer’s disease and cancer using GWAS summary statistics
Online Contents | 2017|Schlagwörter: Humangenetik -
Genome-wide association studies for corneal and refractive astigmatism in UK Biobank demonstrate a shared role for myopia susceptibility loci
Freier ZugriffOnline Contents | 2018|Schlagwörter: Humangenetik -
A commonly occurring genetic variant within the NPLOC4–TSPAN10–PDE6G gene cluster is associated with the risk of strabismus
Freier ZugriffOnline Contents | 2019|Schlagwörter: Humangenetik -
Rare variant association testing in the non-coding genome
Online Contents | 2020|Schlagwörter: Humangenetik
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