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Truncated erythropoietin receptor causes dominantly inherited benign human erythrocytosis
Online Contents | 1993| -
A polymorphic DNA sequence from the terminal part of chromosome 20q [D20S25]
Freier ZugriffOxford University Press | 1990| -
A polymorphic DNA sequence from the terminal part of chromosome 20q [D20S26]
Freier ZugriffOxford University Press | 1990| -
A polymorphic DNA sequence from the terminal part of chromosome 12q [D12S37]
Freier ZugriffOxford University Press | 1990| -
A polymorphic DNA sequence from the terminal part of chromosome 21q [D21S154]
Freier ZugriffOxford University Press | 1990| -
A polymorphic DNA sequence from the terminal part of chromosome 5p [D5S109]
Freier ZugriffOxford University Press | 1990| -
Gene encoding a new RING-B-box-Coiled-coil protein is mutated in mulibrey nanism
NationallizenzNature Publishing Group | 2000| -
Localization of a susceptibility locus for Peutz-Jeghers syndrome to 19p using comparative genomic hybridization and targeted linkage analysis
NationallizenzNature Publishing Group | 1997| -
Prenatal diagnosis of X-linked chronic granulomatous disease using restriction fragment length polymorphism analysis
NationallizenzElsevier | 1987| -
Mutations in CUBN, encoding the intrinsic factor-vitamin B12 receptor, cubilin, cause hereditary megaloblastic anaemia 1
NationallizenzNature Publishing Group | 1999| -
Gene expression profiling reveals fundamental biological differences in AML with trisomy 8 and normal cytogenetics
NationallizenzNature Publishing Group | 2001| -
The neuronal ceroid lipofuscinoses in human EPMR and mnd mutant mice are associated with mutations in CLN8
NationallizenzNature Publishing Group | 1999| -
Unstable minisatellite expansion causing recessively inherited myoclonus epilepsy, EPM1
NationallizenzNature Publishing Group | 1997|
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