Erscheinungsjahr
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HaploReg v4: systematic mining of putative causal variants, cell types, regulators and target genes for human complex traits and disease
Freier ZugriffDSpace@MIT | 2015| -
HaploReg: a resource for exploring chromatin states, conservation, and regulatory motif alterations within sets of genetically linked variants
Freier ZugriffOxford University Press | 2012| -
Interpreting noncoding genetic variation in complex traits and human disease
Freier ZugriffDSpace@MIT | 2012| -
Evidence of Abundant Purifying Selection in Humans for Recently Acquired Regulatory Functions
Freier ZugriffDSpace@MIT | 2012| -
Interpreting noncoding genetic variation in complex traits and human disease
Online Contents | 2012| -
Evidence of Abundant Purifying Selection in Humans for Recently Acquired Regulatory Functions
Online Contents | 2012| -
Synchronized age-related gene expression changes across multiple tissues in human and the link to complex diseases
Freier ZugriffDSpace@MIT | 2015| -
SOLUTE CARRIER FAMILY MEMBER IRNA COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
Freier ZugriffEuropäisches Patentamt | 2022| -
Dissecting complex transcriptional responses using pathway-level scores based on prior information
Freier ZugriffDOAJ | 2007| -
A High-Resolution Map of Human Evolutionary Constraint Using 29 Mammals
Freier ZugriffDSpace@MIT | 2011| -
Rationalizing Secondary Pharmacology Screening Using Human Genetic and Pharmacological Evidence
British Library Online Contents | 2019|
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Der Open Research Knowledge Graph liefert strukturiert beschriebene Forschungsinhalte und macht diese vergleichbar.
Frei zugänglicher Ausschnitt der Verbunddatenbank K10plus des GBV und des SWB mit für die Fernleihe und Direktlieferdienste relevanten Materialien.