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Band 2,
Ausgabe 12
Band 2,
Ausgabe 11
Band 2,
Ausgabe 10
Band 2,
Ausgabe 9
Band 2,
Ausgabe 8
Band 2,
Ausgabe 7
Band 2,
Ausgabe 6
Band 2,
Ausgabe 5
Band 2,
Ausgabe 4
Band 2,
Ausgabe 3
Band 2,
Ausgabe 2
Band 2,
Ausgabe 1
Band 1,
Ausgabe 12
Band 1,
Ausgabe 11
Band 1,
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Band 1,
Ausgabe 1
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Inhaltsverzeichnis
5815
Graphical contents list
| 2009
5825
The proteoglycan region of the tumor-associated carbonic anhydrase isoform IX acts as anintrinsic buffer optimizing CO2 hydration at acidic pH values characteristic of solid tumors
Innocenti, Alessio
/ Pastorekova, Silvia
/ Pastorek, Jaromir
et al.
| 2009
5829
First generation 5-vinyl-3-pyridinecarbonitrile PKCθ inhibitors
Niu, Chuansheng
/ Boschelli, Diane H.
/ Tumey, L. Nathan
et al.
| 2009
5833
Design of new antifungal agents: synthesis and evaluation of 1-[(1H-indol-5-ylmethyl)amino]-2-phenyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ols
Guillon, Rémi
/ Giraud, Francis
/ Logé, Cédric
et al.
| 2009
5837
Discovery of disubstituted phenanthrene imidazoles as potent, selective and orally active mPGES-1 inhibitors
Giroux, André
/ Boulet, Louise
/ Brideau, Christine
et al.
| 2009
5842
Phosphoinositide-3-kinase (PI3K) inhibitors: Identification of new scaffolds using virtual screening
Frédérick, Raphaël
/ Mawson, Claire
/ Kendall, Jackie D.
et al.
| 2009
5848
Synthetic substrate for application in both high and low throughput assays for botulinum neurotoxin B protease inhibitors
Salzameda, Nicholas T.
/ Barbieri, Joseph T.
/ Janda, Kim D.
et al.
| 2009
5851
Discovery of N-substituted pyridinones as potent and selective inhibitors of p38 kinase
Selness, Shaun R.
/ Devraj, Rajesh V.
/ Monahan, Joseph B.
et al.
| 2009
5857
Pyrazole NNRTIs 4: Selection of UK-453,061 (lersivirine) as a Development Candidate
Mowbray, Charles E.
/ Burt, Catherine
/ Corbau, Romuald
et al.
| 2009
5861
Small kinase assay panels can provide a measure of selectivity
Brandt, Peter
/ Jensen, Annika Jenmalm
/ Nilsson, Jonas
et al.
| 2009
5864
Design and synthesis of substituted nicotinamides as inhibitors of soluble epoxide hydrolase
Taylor, Steven J.
/ Soleymanzadeh, Fariba
/ Eldrup, Anne B.
et al.
| 2009
5869
Parallel chemoenzymatic synthesis of sialosides containing a C5-diversified sialic acid
Cao, Hongzhi
/ Muthana, Saddam
/ Li, Yanhong
et al.
| 2009
5872
Potent biphenyl- and 3-phenyl pyridine-based inhibitors of acetyl-CoA carboxylase
Haque, Tasir S.
/ Liang, Ningning
/ Golla, Rajasree
et al.
| 2009
5877
Cell recognition enhanced enzyme hydrolysis of a model peptide–drug conjugate
Kotamraj, Phanidhara R.
/ Li, Xiaoling
/ Jasti, Bhaskara
et al.
| 2009
5880
Synthesis and evaluation of 9-aminoacridines derived from benzyne click chemistry
Howell, Lesley A.
/ Howman, Aaron
/ O’Connell, Maria A.
et al.
| 2009
5884
Synthesis and SAR of alkanediamide-linked bisbenzamidines with anti-trypanosomal and anti-pneumocystis activity
Huang, Tien L.
/ Eynde, Jean Jacques Vanden
/ Mayence, Annie
et al.
| 2009
5887
Phenylaminopyrimidines as inhibitors of Janus kinases (JAKs)
Burns, Christopher J.
/ Bourke, David G.
/ Andrau, Laura
et al.
| 2009
5893
Design and optimisation of selective serotonin re-uptake inhibitors with high synthetic accessibility: Part 2
Andrews, Mark
/ Brown, Alan
/ Chiva, Jean-Yves
et al.
| 2009
5898
Identification and optimisation of novel and selective small molecular weight kinase inhibitors of mTOR
Menear, Keith A.
/ Gomez, Sylvie
/ Malagu, Karine
et al.
| 2009
5902
Antioxidant action of sugar-pendant C60 fullerenes
Horie, Masanori
/ Fukuhara, Akiko
/ Saito, Yoshiro
et al.
| 2009
5905
Structure-activity relationship study on a1 adrenergic receptor antagonists from beer
Wakimoto, T.
/ Nitta, M.
/ Kasahara, K.
et al.
| 2009
5905
Structure–activity relationship study on α1 adrenergic receptor antagonists from beer
Wakimoto, Toshiyuki
/ Nitta, Makoto
/ Kasahara, Kana
et al.
| 2009
5909
Synthesis, SAR, and X-ray structure of tricyclic compounds as potent FBPase inhibitors
Tsukada, Tomoharu
/ Takahashi, Mizuki
/ Takemoto, Toshiyasu
et al.
| 2009
5913
Amiodarone and its putative metabolites fail to activate wild type hTAAR1
Lewin, Anita H.
/ Navarro, Hernán A.
/ Gilmour, Brian P.
et al.
| 2009
5915
First stereoselective total synthesis and anticancer activity of new amide alkaloids of roots of pepper
Srinivas, Ch.
/ Sai Pavan Kumar, Ch.N.S.
/ China Raju, B.
et al.
| 2009
5919
Thienopyrimidine-based P2Y12 platelet aggregation inhibitors
Kortum, Steven W.
/ Lachance, Rhonda M.
/ Schweitzer, Barbara A.
et al.
| 2009
5924
Synthesis and antifungal activity of benzo[d]oxazole-4,7-diones
Ryu, Chung-Kyu
/ Lee, Ra-Young
/ Kim, Na Young
et al.
| 2009
5927
Diastereoisomers of 2-benzyl-2, 3-dihydro-2-(1H-inden-2-yl)-1H-inden-1-ol: Potential anti-inflammatory agents
Sheridan, Helen
/ Walsh, John J.
/ Cogan, Carina
et al.
| 2009
5931
Novel pyridine derivatives as potent and selective CB2 cannabinoid receptor agonists
Chu, Guo-Hua
/ Saeui, Christopher T.
/ Worm, Karin
et al.
| 2009
5936
Selective inactivation of triosephosphate isomerase from Trypanosoma cruzi by brevifolin carboxylate derivatives isolated from Geranium bellum Rose
Gayosso-De-Lucio, Juan
/ Torres-Valencia, Martin
/ Rojo-Domínguez, Arturo
et al.
| 2009
5940
The discovery and unique pharmacological profile of RO4938581 and RO4882224 as potent and selective GABAA a5 inverse agonists for the treatment of cognitive dysfunction
Knust, H.
/ Achermann, G.
/ Ballard, T.
et al.
| 2009
5940
The discovery and unique pharmacological profile of RO4938581 and RO4882224 as potent and selective GABAA α5 inverse agonists for the treatment of cognitive dysfunction
Knust, Henner
/ Achermann, Guido
/ Ballard, Theresa
et al.
| 2009
5945
Discovery and optimization of potent and selective functional antagonists of the human adenosine A2B receptor
Bedford, Simon T.
/ Benwell, Karen R.
/ Brooks, Teresa
et al.
| 2009
5950
The discovery and optimisation of pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamines as potent and selective inhibitors of mTOR kinase
Malagu, Karine
/ Duggan, Heather
/ Menear, Keith
et al.
| 2009
5954
A fluorescent substrate for carbon–phosphorus lyase: Towards the pathway for organophosphonate metabolism in bacteria
He, Shu-Mei
/ Luo, Yan
/ Hove-Jensen, Bjarne
et al.
| 2009
5958
Imidazo[1,5-a][1,2,4]-triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepines as potent and highly selective GABAA α5 inverse agonists with potential for the treatment of cognitive dysfunction
Buettelmann, Bernd
/ Ballard, Theresa M.
/ Gasser, Rodolfo
et al.
| 2009
5958
Imidazo[1,5-a][1,2,4]-triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepines as potent and highly selective GABAA a5 inverse agonists with potential for the treatment of cognitive dysfunction
Buettelmann, B.
/ Ballard, T. M.
/ Gasser, R.
et al.
| 2009
5962
Synthesis and biological evaluation of new heterocyclic quinolinones as anti-parasite and anti-HIV drug candidates
Darque, Albert
/ Dumètre, Aurélien
/ Hutter, Sébastien
et al.
| 2009
5965
Discovery of highly potent novel antifungal azoles by structure-based rational design
Wang, Wenya
/ Sheng, Chunquan
/ Che, Xiaoying
et al.
| 2009
5970
Structure based design of novel irreversible FAAH inhibitors
Wang, Jane L.
/ Bowen, Scott J.
/ Schweitzer, Barbara A.
et al.
| 2009
I
Instructions to contributors
| 2009
IFC
Editorial board
| 2009