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Inhaltsverzeichnis
953
Twelve lords a-leaping
| 2009
954
CLCN2 variants in idiopathic generalized epilepsy
Kleefuß-Lie, Ailing
/ Friedl, Waltraut
/ Cichon, Sven
et al.
| 2009
957
Inherited susceptibility to pediatric acute lymphoblastic leukemia
Levine, Ross L
et al.
| 2009
958
Closing the gap between genotype and phenotype
Gregersen, Peter K
et al.
| 2009
960
An uphill battle toward pluripotency
Graf, Thomas
et al.
| 2009
962
Research Highlights
| 2009
965
Genomic privacy and limits of individual detection in a pool
Sankararaman, Sriram
/ Obozinski, Guillaume
/ Jordan, Michael I
et al.
| 2009
968
Differentiation stage determines potential of hematopoietic cells for reprogramming into induced pluripotent stem cells
Eminli, Sarah
/ Foudi, Adlen
/ Stadtfeld, Matthias
et al.
| 2009
977
Posterior malformations in Dact1 mutant mice arise through misregulated Vangl2 at the primitive streak
Suriben, Rowena
/ Kivimäe, Saul
/ Fisher, Daniel A C
et al.
| 2009
986
Genome-wide association study identifies variants in the ABO locus associated with susceptibility to pancreatic cancer
Amundadottir, Laufey
/ Kraft, Peter
/ Stolzenberg-Solomon, Rachael Z
et al.
| 2009
991
Genetic variation in the prostate stem cell antigen gene PSCA confers susceptibility to urinary bladder cancer
Wu, Xifeng
/ Ye, Yuanqing
/ Kiemeney, Lambertus A
et al.
| 2009
996
A genome-wide association study identifies a new ovarian cancer susceptibility locus on 9p22.2
Song, Honglin
/ Ramus, Susan J
/ Tyrer, Jonathan
et al.
| 2009
1001
Germline genomic variants associated with childhood acute lymphoblastic leukemia
Treviño, Lisa R
/ Yang, Wenjian
/ French, Deborah
et al.
| 2009
1006
Loci on 7p12.2, 10q21.2 and 14q11.2 are associated with risk of childhood acute lymphoblastic leukemia
Papaemmanuil, Elli
/ Hosking, Fay J
/ Vijayakrishnan, Jayaram
et al.
| 2009
1011
Cell-specific protein phenotypes for the autoimmune locus IL2RA using a genotype-selectable human bioresource
Dendrou, Calliope A
/ Plagnol, Vincent
/ Fung, Erik
et al.
| 2009
1016
Mutations in PYCR1 cause cutis laxa with progeroid features
Reversade, Bruno
/ Escande-Beillard, Nathalie
/ Dimopoulou, Aikaterini
et al.
| 2009
1022
Mutation of SHOC2 promotes aberrant protein N-myristoylation and causes Noonan-like syndrome with loose anagen hair
Cordeddu, Viviana
/ Di Schiavi, Elia
/ Pennacchio, Len A
et al.
| 2009
1027
INPP5E mutations cause primary cilium signaling defects, ciliary instability and ciliopathies in human and mouse
Jacoby, Monique
/ Cox, James J
/ Gayral, Stéphanie
et al.
| 2009
1032
Mutations in INPP5E, encoding inositol polyphosphate-5-phosphatase E, link phosphatidyl inositol signaling to the ciliopathies
Bielas, Stephanie L
/ Silhavy, Jennifer L
/ Brancati, Francesco
et al.
| 2009
1037
FOXC1 is required for normal cerebellar development and is a major contributor to chromosome 6p25.3 Dandy-Walker malformation
Aldinger, Kimberly A
/ Lehmann, Ordan J
/ Hudgins, Louanne
et al.
| 2009