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Inhaltsverzeichnis
423
The history of the glycogen storage diseases
Fernandes, J.
et al.
| 1995
425
Clinical manifestations of trisomy 4p syndrome
Patel, S. V.
/ Dagnew, H.
/ Parekh, A. J.
et al.
| 1995
432
Croup
De Boeck, K.
et al.
| 1995
437
Treatment of patients with Ullrich-Turner syndrome with conventional doses of growth hormone and the combination with testosterone or oxandrolone: effect on growth, IGF-I and IGFBP-3 concentrations
Haeusler, G.
/ Frisch, H.
/ Schmitt, K.
et al.
| 1995
445
Circadian growth hormone secretion in short multitransfused prepubertal children with thalassaemia major
Katzos, G.
/ Harsoulis, F.
/ Papadopoulou, M.
et al.
| 1995
450
Organ- and non-organ-specific auto-antibodies in children with hypopituitarism on growth hormone therapy
Maghnie, M.
/ Lorini, R.
/ Vitali, L.
et al.
| 1995
454
Sleep apnoea in babies born after in vitro fertilization
Audiens, H.
/ Denayer, E.
/ Ahlenajafie, N.
et al.
| 1995
458
Erythropoietin, erythropoesis and iron status in children after major surgical stress
Aufricht, C.
/ Ties, M.
/ Salzer-Muhar, U.
et al.
| 1995
462
Tumour-induced rickets
Eyskens, B.
/ Proesmans, W.
/ Van Damme, B.
et al.
| 1995
469
Fulminant liver failure in a 12-year-old girl with sickle cell anaemia: favourable outcome after exchange transfusions
Stephan, J. L.
/ Merpit-Gonon, E.
/ Richard, O.
et al.
| 1995
472
The changing presentations of meningococcal disease
Riordan, F. A. I.
/ Marzouk, O.
/ Thomson, A. P. J.
et al.
| 1995
475
Acute post-streptococcal polymyalgia: two new cases with a review of the literature
Venuta, A.
/ Ferrari, P.
/ Beverelli, A.
et al.
| 1995
477
Phenotype of the Williams-Beuren syndrome associated with hemizygosity at the elastin locus
Kotzot, D.
/ Bernasconi, F.
/ Brecevic, L.
et al.
| 1995
483
Bone mineralisation in type 1 glycogen storage disease
Lee, P. J.
/ Patel, J. S.
/ Fewtrell, M.
et al.
| 1995
488
The long-term effect of a partial whey hydrolysate formula on the prophylaxis of atopic disease
Vandenplas, Y.
/ Hauser, B.
/ Van den Borre, C.
et al.
| 1995
497
The prevalence of the G985 allele of medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency among sudden infant death victims and healthy newborns in northern Germany
Santer, R.
/ Gregersen, N.
/ Tanaka, K.
et al.
| 1995
497
Osteomyelitis as a complication of perinatal fracture of the clavicle
Valerio, P. G.
/ Harmsen, P.
et al.
| 1995
498
Maternal amalgam and prenatal mercury exposure
Halbach, S.
/ Summer, K. H.
et al.
| 1995
498
Maternal amalgam and prenatal mercury exposure: Reply
Drasch, G.
et al.
| 1995
499
Benign infantile familial convulsions
Hauser, E.
/ Seidl, R.
/ Tenner, W.
et al.
| 1995
500
Immune-complex disease: a link between viral infection and sudden infant death?
Ritz, S.
/ Peters, J.
/ Thomsen, H.
et al.
| 1995
501
Partial splenic embolization in a child with hereditary spherocytosis
Jimenez, M.
/ Azcona, C.
/ Castro, L.
et al.
| 1995
501
The frequency of MCAD mutation (K329E) in the Finnish population
Schwartz, E. I.
/ Ilonen, J.
/ Skobeleva, N. A.
et al.
| 1995