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Band 110,
Ausgabe 5
Band 110,
Ausgabe 4
Band 110,
Ausgabe 3
Band 110,
Ausgabe 2
Band 110,
Ausgabe 1
Band 109,
Ausgabe 24
Band 109,
Ausgabe 23
Band 109,
Ausgabe 22
Band 109,
Ausgabe 21
Band 109,
Ausgabe 20
Band 109,
Ausgabe 19
Band 109,
Ausgabe 18
Band 109,
Ausgabe 17
Band 109,
Ausgabe 16
Band 109,
Ausgabe 15
Band 109,
Ausgabe 14
Band 109,
Ausgabe 13
Band 109,
Ausgabe 12
Band 109,
Ausgabe 11
Band 109,
Ausgabe 10
Band 109,
Ausgabe 9
Band 109,
Ausgabe 8
Band 109,
Ausgabe 7
Band 109,
Ausgabe 6
Band 109,
Ausgabe 5
Band 109,
Ausgabe 4
Band 109,
Ausgabe 3
Band 109,
Ausgabe 2
Band 109,
Ausgabe 1
Band 108,
Ausgabe 24
Band 108,
Ausgabe 23
Band 108,
Ausgabe 22
Band 108,
Ausgabe 21
Band 108,
Ausgabe 20
Band 108,
Ausgabe 19
Band 108,
Ausgabe 18
Band 108,
Ausgabe 17
Band 108,
Ausgabe 16
Band 108,
Ausgabe 15
Band 108,
Ausgabe 14
Band 108,
Ausgabe 13
Band 108,
Ausgabe 12
Band 108,
Ausgabe 11
Band 108,
Ausgabe 10
Band 108,
Ausgabe 9
Band 108,
Ausgabe 8
Band 108,
Ausgabe 7
Band 108,
Ausgabe 6
Band 108,
Ausgabe 5
Band 108,
Ausgabe 4
Band 108,
Ausgabe 3
Band 108,
Ausgabe 2
Band 108,
Ausgabe 1
Band 107,
Ausgabe 24
Band 107,
Ausgabe 23
Band 107,
Ausgabe 22
Band 107,
Ausgabe 21
Band 107,
Ausgabe 20
Band 107,
Ausgabe 19
Band 107,
Ausgabe 18
Band 107,
Ausgabe 17
Band 107,
Ausgabe 16
Band 107,
Ausgabe 15
Band 107,
Ausgabe 14
Band 107,
Ausgabe 13
Band 107,
Ausgabe 12
Band 107,
Ausgabe 11
Band 107,
Ausgabe 10
Band 107,
Ausgabe 9
Band 107,
Ausgabe 8
Band 107,
Ausgabe 7
Band 107,
Ausgabe 6
Band 107,
Ausgabe 5
Band 107,
Ausgabe 4
Band 107,
Ausgabe 3
Band 107,
Ausgabe 2
Band 107,
Ausgabe 1
Band 106,
Ausgabe 24
Band 106,
Ausgabe 23
Band 106,
Ausgabe 22
Band 106,
Ausgabe 21
Band 106,
Ausgabe 20
Band 106,
Ausgabe 19
Band 106,
Ausgabe 18
Band 106,
Ausgabe 17
Band 106,
Ausgabe 16
Band 106,
Ausgabe 15
Band 106,
Ausgabe 14
Band 106,
Ausgabe 13
Band 106,
Ausgabe 12
Band 106,
Ausgabe 11
Band 106,
Ausgabe 10
Band 106,
Ausgabe 9
Band 106,
Ausgabe 8
Band 106,
Ausgabe 7
Band 106,
Ausgabe 6
Band 106,
Ausgabe 5
Band 106,
Ausgabe 4
Band 106,
Ausgabe 3
Band 106,
Ausgabe 2
Band 106,
Ausgabe 1
Band 105,
Ausgabe 12
Band 105,
Ausgabe 11
Band 105,
Ausgabe 10
Band 105,
Ausgabe 9
Band 105,
Ausgabe 8
Band 105,
Ausgabe 7
Band 105,
Ausgabe 6
Band 105,
Ausgabe 5
Band 105,
Ausgabe 4
Band 105,
Ausgabe 3
Band 105,
Ausgabe 2
Band 105,
Ausgabe 1
Band 104,
Ausgabe 12
Band 104,
Ausgabe 11
Band 104,
Ausgabe 10
Band 104,
Ausgabe 8
Band 104,
Ausgabe 7
Band 102,
Ausgabe 7
Band 102,
Ausgabe 4
Band 101,
Ausgabe 12
Band 101,
Ausgabe 11
Band 101,
Ausgabe 10
Band 101,
Ausgabe 8
Band 101,
Ausgabe 7
Band 101,
Ausgabe 6
Band 101,
Ausgabe 5
Band 101,
Ausgabe 4
Band 101,
Ausgabe 3
Band 101,
Ausgabe 2
Band 101,
Ausgabe 1
Band 100,
Ausgabe 12
Band 100,
Ausgabe 11
Band 100,
Ausgabe 10
Band 100,
Ausgabe 9
Band 100,
Ausgabe 7
Band 100,
Ausgabe 5
Band 96,
Ausgabe 6
Band 96,
Ausgabe 2
Band 95,
Ausgabe 1
Band 93,
Ausgabe 12
Band 92,
Ausgabe 3
Band 92,
Ausgabe 2
Band 91,
Ausgabe 4
Band 89,
Ausgabe 10
Band 82,
Ausgabe 13
Band 82,
Ausgabe 11
Band 81,
Ausgabe 23
Band 79,
Ausgabe 12
Band 77,
Ausgabe 21
Band 36,
Ausgabe 76
Band 36,
Ausgabe 73
Band 36,
Ausgabe 65
Band 36,
Ausgabe 62
Band 36,
Ausgabe 50
Band 36,
Ausgabe 49
Band 36,
Ausgabe 48
Band 36,
Ausgabe 47
Band 35,
Ausgabe 30
Band 32,
Ausgabe 52
Band 31,
Ausgabe 39
Band 31,
Ausgabe 9
Band 29,
Ausgabe 13
Band 20,
Ausgabe 10
>
Inhaltsverzeichnis
629
Titelbild: Isotopic Polymorphism in Pyridine (Angew. Chem. 4/2009)
Crawford, Stephen
/ Kirchner, Michael T.
/ Bläser, Dieter
et al.
| 2009
630
Innentitelbild: Site‐Directed Asymmetric Quaternization of a Peptide Backbone at a C‐Terminal Azlactone (Angew. Chem. 4/2009)
Uraguchi, Daisuke
/ Asai, Yoshihiro
/ Ooi, Takashi
et al.
| 2009
633
Graphisches Inhaltsverzeichnis: Angew. Chem. 4/2009
| 2009
642
High Internal Phase Emulsions Stabilized Solely by Functionalized Silica Particles This work was supported by the Challenging Engineering Programme (EP-E007538-1) of the UK Engineering and Physical Science Council (EPSRC) and Halliburton Energy Services. An ORS Award for V.O.I. is greatly acknowledged.
Ikem, Vivian O
et al.
| 2009
642
High Internal Phase Emulsions Stabilized Solely by Functionalized Silica Particles
Ikem, Vivian O.
/ Menner, Angelika
/ Bismarck, Alexander
et al.
| 2009
647
Rustem F. Ismagilov
| 2009
648
Top-Beitrage aus unseren Schwesterzeitschriften: Angew. Chem. 4/2009
| 2009
648
Top‐Beiträge aus unseren Schwesterzeitschriften: Angew. Chem. 4/2009
| 2009
650
Arrow Pushing in Organic Chemistry. An Easy Approach to Understanding Reaction Mechanism. Von Daniel E. Levy.
Snyder, Scott A.
et al.
| 2009
650
Acid Catalysis in Modern Organic Synthesis. 2 Bde. Herausgegeben von Hisashi Yamamoto und Kazuaki Ishihara.
Fischer, Daniel F.
/ Peters, René
et al.
| 2009
652
Übergangsmetallkatalysierte propargylische Substitutionen
Ljungdahl, Natalie
/ Kann, Nina
et al.
| 2009
652
Ubergangsmetallkatalysierte propargylische Substitutionen
Ljungdahl, N.
/ Kann, N.
et al.
| 2009
655
Cu-katalysierte asymmetrische Michael-Additionen mit Mg-, Zn- und Al-Verbindungen: ein effizienter Weg zu chiralen Molekulen
Thaler, T.
/ Knochel, P.
et al.
| 2009
655
Cu‐katalysierte asymmetrische Michael‐Additionen mit Mg‐, Zn‐ und Al‐Verbindungen: ein effizienter Weg zu chiralen Molekülen
Thaler, Tobias
/ Knochel, Paul
et al.
| 2009
655
Cu-katalysierte asymmetrische Michael-Additionen mit Mg-, Zn- und Al-Verbindungen: ein effizienter Weg zu chiralen Molekülen Wir danken dem Fonds der Chemischen Industrie, der Deutschen Forschungsgemeinschaft und dem SFB 749 für finanzielle Unterstützung.
Thaler, Tobias
et al.
| 2009
660
Modulare Synthese von funktionellen nanoskaligen Koordinationspolymeren
Lin, Wenbin
/ Rieter, William J.
/ Taylor, Kathryn M. L.
et al.
| 2009
670
Fortschritte in der Chemie und Biologie naturlicher Antibiotika
Nicolaou, K. C.
/ Chen, J. S.
/ Edmonds, D. J.
et al.
| 2009
670
Fortschritte in der Chemie und Biologie natürlicher Antibiotika
Nicolaou, K. C.
/ Chen, Jason S.
/ Edmonds, David J.
et al.
| 2009
670
Fortschritte in der Chemie und Biologie natürlicher Antibiotika Am Ende des Beitrags befindet sich eine Liste der wichtigsten Abkürzungen.
Nicolaou, K. C
et al.
| 2009
734
Filling the Cavity of Conjugated Carbazole Macrocycles with Graphene Molecules: Monolayers Formed by Physisorption Serve as a Surface for Pulsed Laser Deposition
Schmaltz, Bruno
/ Rouhanipour, Ali
/ Räder, Hans Joachim
et al.
| 2009
734
Filling the Cavity of Conjugated Carbazole Macrocycles with Graphene Molecules: Monolayers Formed by Physisorption Serve as a Surface for Pulsed Laser Deposition We gratefully acknowledge financial support of this work by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) within the frame of the "Elementarprosesse der organischen Photovoltaik" Mu 334-31-1. We thank Dr. Maximilian Kreiter for STM support and fruitful discussions.
Schmaltz, Bruno
et al.
| 2009
739
The Ammosamides: Structures of Cell Cycle Modulators from a Marine‐Derived Streptomyces Species
Hughes, Chambers C.
/ MacMillan, John B.
/ Gaudêncio, Susana P.
et al.
| 2009
739
The Ammosamides: Structures of Cell Cycle Modulators from a Marine-Derived Streptomyces Species This work was supported by a grant from the US National Cancer Institute, NIH under grant CA44848 (to W.F.). S.P.G. is grateful to the Fundação para a Ciência e Tecnologia, Portugal, for a postdoc fellowship. The authors thank Arnold Rheingold (UCSD) for X-ray diffraction data, Lisa Zeigler and Wolf Wrasidlo (UCSD Cancer Center) for in vitro cytotoxicity data, and Michelle Leibrand for help with purification.
Hughes, Chambers C
et al.
| 2009
742
Ammosamides A and B Target Myosin
Hughes, Chambers C.
/ MacMillan, John B.
/ Gaudêncio, Susana P.
et al.
| 2009
742
Ammosamides A and B Target Myosin This work was the result of financial support from the US National Cancer Institute (CA44848 to W.F.). S.P.G. is grateful to the Fundação para a Ciência e Tecnologia, Portugal, for a postdoc fellowship. The authors thank Sara Kelly (Scripps Institution of Oceanography) for cell culturing, Timothy Foley and Michael D. Burkart (University of California at San Diego) for assistance with the production of the XRI-TF35 mAb resin, and Qishan Lin (CFG at University of Albany) for protein ID analyses.
Hughes, Chambers C
et al.
| 2009
747
Site‐Directed Asymmetric Quaternization of a Peptide Backbone at a C‐Terminal Azlactone
Uraguchi, Daisuke
/ Asai, Yoshihiro
/ Ooi, Takashi
et al.
| 2009
747
Site-Directed Asymmetric Quaternization of a Peptide Backbone at a C-Terminal Azlactone This research was partially supported by the Global COE Program in Chemistry of Nagoya University, a Grant-in-Aid from the Ministry of Education, Culture, Sports, Science, and Technology (Japan), and the Naito Science & Engineering Foundation.
Uraguchi, Daisuke
et al.
| 2009
752
Synthesis and Redox-Induced Structural Isomerization of the Pentagonal Bipyramidal Complexes [W(CN)5(CO)2]3- and [W(CN)5(CO)2]2- This research was funded by NSF Grant No. CHE-0617063. We thank Tyco Electronics for providing H.I.K. with a predoctoral fellowship, Dr. F. J. Hollander, Dr. K. Durkin, and Dr. Y. Pushkar for assistance, and Prof. K. N. Raymond for helpful discussions.
Karunadasa, Hemamala I
et al.
| 2009
752
Synthesis and Redox‐Induced Structural Isomerization of the Pentagonal Bipyramidal Complexes [W(CN)5 (CO)2 ]3− and [W(CN)5 (CO)2 ]2−
Karunadasa, Hemamala I.
/ Long, Jeffrey R.
et al.
| 2009
756
A Fully Integrated Nanotubular Yellow‐Green Phosphor from an Environmentally Friendly Eutectic Solvent
Jhang, Pei‐Ci
/ Yang, Ya‐Ching
/ Lai, Yi‐Chun
et al.
| 2009
756
A Fully Integrated Nanotubular Yellow-Green Phosphor from an Environmentally Friendly Eutectic Solvent This research was supported by the National Science Council (NSC-96-2628M007-015, NSC-97-2113M007-013-MY3), the Industrial Technology Research Institute (contract no. 7351AA5110), and the National Synchrotron Radiation Research Center of Taiwan (contract no. 2007-3-089-2).
Jhang, Pei-Ci
et al.
| 2009
760
Single‐Molecule‐Magnet Carbon‐Nanotube Hybrids
Bogani, Lapo
/ Danieli, Chiara
/ Biavardi, Elisa
et al.
| 2009
760
Single-Molecule-Magnet Carbon-Nanotube Hybrids We thank Dr. F. Bianchi (Università di Parma) for ESI-MS experiments, Prof. G. Ponterini (Università di Modena e Reggio Emilia) for fluorescence spectra and Prof. R. Sessoli (Università di Firenze) for magnetic measurements. The work was financed by ANR-PNANO, ANR-06-NANO-27 MolSpintronics, NE MAGMANET (FP6-NMP3-CT-2005-515767), EC-RTN QuEMolNa (FP6-CT-2003-504880), ERANET project "NanoSci-ERA: NanoScience in the European Research Area" (SMMTRANS), PRIN and FIRB grants and the Marie Curie action EIF-041565 MoST.
Bogani, Lapo
et al.
| 2009
765
Coiled‐Coil Lipopeptides Mimicking the Prehairpin Intermediate of Glycoprotein gp41
Schuy, Steffen
/ Schäfer, Edith
/ Yoder, Nicholas C.
et al.
| 2009
769
Isotopic Polymorphism in Pyridine
Crawford, Stephen
/ Kirchner, Michael T.
/ Bläser, Dieter
et al.
| 2009
769
Isotopic Polymorphism in Pyridine Dedicated to Dr. Frank Allen on the occasion of his retirement as Executive Director of the Cambridge Crystallographic Data Centre. We thank Prof. G. R. Desiraju for suggesting crystallization of [D5]pyridine and STFC for provision of neutron beam time and a studentship for S.C. R.B. gratefully acknowledges the support of the DFG FOR 618.
Crawford, Stephen
et al.
| 2009
772
Unusual Domino Michael/Aldol Condensation Reactions Employing Oximes as N‐Selective Nucleophiles: Synthesis of N ‐Hydroxypyrroles
Tan, Bin
/ Shi, Zugui
/ Chua, Pei Juan
et al.
| 2009
772
Unusual Domino Michael-Aldol Condensation Reactions Employing Oximes as N-Selective Nucleophiles: Synthesis of N-Hydroxypyrroles Research support from the Ministry of Education in Singapore (ARC12-07 #T206B3225) and Nanyang Technological University (URC RG53-07 and SEP RG140-06) is gratefully acknowledged. We are very grateful to Prof. K. Narasaka and Dr. S. Chiba for helpful discussions.
Tan, Bin
et al.
| 2009
776
Enantioselective Synthesis of P‐Stereogenic Phosphinates and Phosphine Oxides by Molybdenum‐Catalyzed Asymmetric Ring‐Closing Metathesis
Harvey, James Stephen
/ Malcolmson, Steven J.
/ Dunne, Katherine S.
et al.
| 2009
776
Enantioselective Synthesis of P-Stereogenic Phosphinates and Phosphine Oxides by Molybdenum-Catalyzed Asymmetric Ring-Closing Metathesis This research was financially supported by the EPSRC (DTA Award to J.S.H.), the John Fell Fund (062-214), and by the United States National Institutes of Health (GM-59426).
Harvey, James Stephen
et al.
| 2009
781
Formation of the Pyridazine Natural Product Azamerone by Biosynthetic Rearrangement of an Aryl Diazoketone
Winter, Jaclyn M.
/ Jansma, Ariane L.
/ Handel, Tracy M.
et al.
| 2009
781
Formation of the Pyridazine Natural Product Azamerone by Biosynthetic Rearrangement of an Aryl Diazoketone This work was supported by the California Sea Grant Program (R-NMP-98 to B.S.M.) and by a Ruth L. Kirschstein National Research Service Award to J.M.W. from the NIH Training Program in Marine Biotechnology (GM067550). We thank Dr. W. Fenical, Dr. P. R. Jensen, Dr. H. C. Kwon, and Dr. J. Y. Cho (University of California at San Diego (USA)) for Streptomyces sp. CNQ-766 and standard azamerone, and Dr. R. J. Parry (Rice University (USA)), Dr. T. F. Molinski, Dr. T. A. M. Gulder, and Dr. A. A. Mrse for helpful advice.
Winter, Jaclyn M
et al.
| 2009
785
Enantioselective Induction of Helical Chirality in Cyclooctapyrroles by Metal‐Complex Formation
Setsune, Jun‐ichiro
/ Tsukajima, Aki
/ Okazaki, Naho
et al.
| 2009
785
Enantioselective Induction of Helical Chirality in Cyclooctapyrroles by Metal-Complex Formation This research was supported by a Grant-in-Aid for Scientific Research (No. 18550058) from the Ministry of Education, Culture, Sports, Science, and Technology (Japan). We are also grateful to the CREST program (Japan Science and Technology Agency) and the VBL project (Kobe University).
Setsune, Jun-ichiro
et al.
| 2009
790
Diastereoselective and Enantioselective Synthesis of Tertiary α‐Hydroxy Phosphonates through Hydrogen‐Bond Catalysis
Gondi, Vijaya Bhasker
/ Hagihara, Koji
/ Rawal, Viresh H.
et al.
| 2009
790
Diastereoselective and Enantioselective Synthesis of Tertiary a-Hydroxy Phosphonates through Hydrogen-Bond Catalysis
Gondi, V. B.
/ Hagihara, K.
/ Rawal, V. H.
et al.
| 2009
790
Diastereoselective and Enantioselective Synthesis of Tertiary α-Hydroxy Phosphonates through Hydrogen-Bond Catalysis This work was supported by the National Institutes of Health (USA). We thank Kyowa Hakko Co., Ltd. (Japan) for a sabbatical fellowship to K.H., and Prof. Dr. Chong Zheng (Northern Illinois University) for the crystal structure of 15 g.
Gondi, Vijaya Bhasker
et al.
| 2009
794
Formation of Hierarchical InAs Nanoring / GaAs Nanowire Heterostructures
Paladugu, Mohanchand
/ Zou, Jin
/ Guo, Ya‐Nan
et al.
| 2009
794
Formation of Hierarchical InAs Nanoring - GaAs Nanowire Heterostructures This research is supported by the Australian Research Council. M. Paladugu acknowledges the support of an International Postgraduate Research Scholarship.
Paladugu, Mohanchand
et al.
| 2009
798
Benzofurans Prepared by CH Bond Functionalization with Acylsilanes
Shen, Zengming
/ Dong, Vy M.
et al.
| 2009
798
Benzofurans Prepared by C&bond;H Bond Functionalization with Acylsilanes Financial support was provided by the University of Toronto, the Canadian Foundation for Innovation, Ontario Research Foundation, NSERC, and Boehringer Ingelheim.
Shen, Zengming
et al.
| 2009
801
Asymmetric Alkaloid Synthesis: A One‐Pot Organocatalytic Reaction to Quinolizidine Derivatives
Franzén, Johan
/ Fisher, Andreas
et al.
| 2009
801
Asymmetric Alkaloid Synthesis: A One-Pot Organocatalytic Reaction to Quinolizidine Derivatives This work was made possible by a grant from the Swedish Research Council (VR).
Franzén, Johan
et al.
| 2009
806
The Copper-Catalyzed Decarboxylative Coupling of the sp3-Hybridized Carbon Atoms of a-Amino Acids
Bi, H. P.
/ Zhao, L.
/ Liang, Y. M.
et al.
| 2009
806
The Copper‐Catalyzed Decarboxylative Coupling of the sp3 ‐Hybridized Carbon Atoms of α‐Amino Acids
Bi, Hai‐Peng
/ Zhao, Liang
/ Liang, Yong‐Min
et al.
| 2009
806
The Copper-Catalyzed Decarboxylative Coupling of the sp3-Hybridized Carbon Atoms of α-Amino Acids This work was initiated and completed at McGill University. We are grateful to the Canada Research Chair (Tier I) Foundation (C.J.L.), the CFI, and the NSERC for support of our research. H.-P. Bi thanks the National Graduate Students Program of Building World-Class Universities grant (Grant No. [2007]3020) for financial support.
Bi, Hai-Peng
et al.
| 2009
810
Belizeanolide, a Cytotoxic Macrolide from the Dinoflagellate Prorocentrum belizeanum This research work was funded by Grants AGL2005-07924-C04-01 and CTQ2008-06754V04-01-PPQ from MEC, Spain. J.G.N. and J.M.P. acknowledge MEC for a PhD scholarship and a Ramón y Cajal contract, respectively. We thank J. Gavín for helpful discussions related to NMR spectroscopy, J. R. Hernández-Fernaud for assistance with MS, S. Fraga for the P. belizeanum strain, and J. D. Martín for continuous scientific encouragement.
Napolitano, José G
et al.
| 2009
810
Belizeanolide, a Cytotoxic Macrolide from the Dinoflagellate Prorocentrum belizeanum
Napolitano, José G.
/ Norte, Manuel
/ Padrón, José M.
et al.
| 2009
814
Efficient Synthesis of Chiral β-Arylisopropylamines by Using Catalytic Asymmetric Hydrogenation This work was supported by the National Institutes of Health (GM58832) and the China Scholarship Council. Mass spectrometry was provided by the Washington University Mass Spectrometry Resource, an NIH Research Resource (Grant P41RR0954).
Chen, Jian
et al.
| 2009
814
Efficient Synthesis of Chiral b-Arylisopropylamines by Using Catalytic Asymmetric Hydrogenation
Chen, J.
/ Zhang, W.
/ Geng, H.
et al.
| 2009
814
Efficient Synthesis of Chiral β‐Arylisopropylamines by Using Catalytic Asymmetric Hydrogenation
Chen, Jian
/ Zhang, Weicheng
/ Geng, Huiling
et al.
| 2009
817
A Dynamic Kinetic Asymmetric Transformation in the α-Hydroxylation of Racemic Malonates and Its Application to Biologically Active Molecules Support was provided by KAKENHI (19390029), by a Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas "Advanced Molecular Transformations of Carbon Resources" from the Ministry of Education, Culture, Sports, Science, and Technology Japan (19020024).
Reddy, Dhande Sudhakar
et al.
| 2009
817
A Dynamic Kinetic Asymmetric Transformation in the α‐Hydroxylation of Racemic Malonates and Its Application to Biologically Active Molecules
Reddy, Dhande Sudhakar
/ Shibata, Norio
/ Nagai, Jun
et al.
| 2009
817
A Dynamic Kinetic Asymmetric Transformation in the a-Hydroxylation of Racemic Malonates and Its Application to Biologically Active Molecules
Reddy, D. S.
/ Shibata, N.
/ Nagai, J.
et al.
| 2009
821
Erste Reaktion von Dizinkocen unter Erhalt der Zn‐Zn‐Bindung
Schuchmann, Daniella
/ Westphal, Ulrich
/ Schulz, Stephan
et al.
| 2009
821
Erste Reaktion von Dizinkocen unter Erhalt der Zn-Zn-Bindung S.S. dankt der DFG für die finanzielle Förderung, D.S. dem Fonds der Chemischen Industrie für ein Promotionsstipendium.
Schuchmann, Daniella
et al.
| 2009
825
Kation-p-Wechselwirkungen im aktiven Zentrum von Faktor Xa: drastische Verstarkung durch stufenweise N-Alkylierung von Ammoniumionen
Salonen, L. M.
/ Bucher, C.
/ Banner, D. W.
et al.
| 2009
825
Kation‐π‐Wechselwirkungen im aktiven Zentrum von Faktor Xa: drastische Verstärkung durch stufenweise N‐Alkylierung von Ammoniumionen
Salonen, Laura M.
/ Bucher, Christoph
/ Banner, David W.
et al.
| 2009
825
Kation-π-Wechselwirkungen im aktiven Zentrum von Faktor Xa: drastische Verstärkung durch stufenweise N-Alkylierung von Ammoniumionen Diese Arbeit wurde von der ETH-Forschungskommission und F. Hoffmann-La Roche (Basel) unterstützt.
Salonen, Laura M
et al.
| 2009
829
Diskrete supramolekulare Donor‐Akzeptor‐Komplexe
Gayathri, S. Shankara
/ Wielopolski, Mateusz
/ Pérez, Emilio M.
et al.
| 2009
829
Diskrete supramolekulare Donor-Akzeptor-Komplexe Wir danken für finanzielle Unterstützung vonseiten des spanischen MEC (Projekte CTQ2005-02609-BQU, CTQ2006-14987-C02-02-BQU und Consolider-Ingenio CSD2007-00010), der Comunidad de Madrid (MADRISOLAR-Projekt P-PPQ-000225-0505), der Generalitat Valenciana (Nr. GVAINF-2007-051) und des europäischen FEDER-Fonds (Projekt CTQ2006-14987-C02-02-BQU). E.M.P. dankt dem MEC für einen Juan-de-la-Cierva-Vertrag, cofinanziert vom Europäischen Sozialfonds. S.S.G. dankt für die Unterstützung durch die Alexander von Humboldt-Stiftung.
Gayathri, S. Shankara
et al.
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Überraschend einfache Einzelmolekülmechanik der Faltung von Proteinen
Schlierf, Michael
/ Rief, Matthias
et al.
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Uberraschend einfache Einzelmolekulmechanik der Faltung von Proteinen
Schlierf, M.
/ Rief, M.
et al.
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Überraschend einfache Einzelmolekülmechanik der Faltung von Proteinen M.S. dankt dem Internationalen Doktorandenkolleg NanoBioTechnologie (IDK-NBT). Der Deutschen Exzellenzinitiative wird für finanzielle Unterstützung im Rahmen der Nanosystem-Initiative München (NIM) gedankt.
Schlierf, Michael
et al.
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Vorschau: Angew. Chem. 5/2009
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