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Inhaltsverzeichnis
1
SOX9 and the switch hitting genes
| 1995
3
Of rats, mice and men?
Frankel, Wayne N.
et al.
| 1995
4
Making models for Alzheimer's disease
Lamb, Bruce T.
et al.
| 1995
6
Key role for a minor collagen
Francomano, Clair A.
et al.
| 1995
9
Establishing the identity of Anna Anderson Manahan
Stoneking, Mark
/ Melton, Terry
/ Nott, Julian
et al.
| 1995
10
Polymerase δ variants in RER colorectal tumours
da Costa, Luis T.
/ Liu, Bo
/ El-Deiry, Wafik S.
et al.
| 1995
12
Characteristics of imprinted genes
Neumann, Bjorn
/ Kubicka, Pavel
/ Barlow, Denise P.
et al.
| 1995
13
Genetic analysis of complex disease
Curtis, David
/ Sham, Pak C.
/ Vallada, Homero P.
et al.
| 1995
15
The Sry-related gene Sox9 is expressed during chondrogenesis in mouse embryos
Wright, Edwina
/ Hargrave, Murray R.
/ Christiansen, Jeffrey
et al.
| 1995
21
The Alzheimer's Aβ peptide induces neurodegeneration and apoptotic cell death in transgenic mice
LaFerla, Frank M.
/ Tinkle, Brad T.
/ Bieberich, Charles J.
et al.
| 1995
31
Targeted mutation in the col5a2 gene reveals a regulatory role for type V collagen during matrix assembly
Andrikopoulos, Konstantinos
/ Liu, Xin
/ Keene, Douglas R.
et al.
| 1995
37
A progressive early onset cataract gene maps to human chromosome 17q24
Armitage, Marlene M.
/ Kivlin, Jane D.
/ Ferrell, Robert E.
et al.
| 1995
41
Functional inactivation but not structural mutation of p53 causes liver cancer
Ueda, Hiroyuki
/ Ullrich, Stephen J.
/ Gangemi, J. David
et al.
| 1995
48
Mismatch repair gene defects in sporadic colorectal cancers with microsatellite instability
Liu, Bo
/ Nicolaides, Nicholas C.
/ Markowitz, Sanford
et al.
| 1995
56
A novel cDNA detects homozygous microdeletions in greater than 50% of type I spinal muscular atrophy patients
Thompson, Terri G.
/ DiDonato, Christine J.
/ Simard, Louise R.
et al.
| 1995
63
A genetic linkage map of the laboratory rat, Rattus norvegicus
Jacob, Howard J.
/ Brown, Donna M.
/ Bunker, Ruth K.
et al.
| 1995
70
A germline insertion in the tuberous sclerosis (Tsc2) gene gives rise to the Eker rat model of dominantly inherited cancer
Kobayashi, Toshiyuki
/ Hirayama, Youko
/ Kobayashi, Etsuko
et al.
| 1995
75
A mutation in the α tropomyosin gene TPM3 associated with autosomal dominant nemaline myopathy
Laing, Nigel G.
/ Wilton, Stephen D.
/ Akkari, Patrick A.
et al.
| 1995
80
Linkage disequilibrium mapping of a type 1 diabetes susceptibility gene (IDDM7) to chromosome 2q31–q33
Copeman, J.B.
/ Cucca, F.
/ Hearne, C.M.
et al.
| 1995
86
A gene for congenital, recessive deafness DFNB3 maps to the pericentromeric region of chromosome 17
Friedman, Thomas B.
/ Liang, Yong
/ Weber, James L.
et al.
| 1995
92
Autosomal recessive ocular albinism associated with a functionally significant tyrosinase gene polymorphism
Fukai, Kazuyoshi
/ Holmes, Stuart A.
/ Lucchese, Neil J.
et al.
| 1995