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Inhaltsverzeichnis
467
Primary research on existing data
| 2010
469
Lack of support for association between the KIF1B rs10492972[C] variant and multiple sclerosis
Booth, D. R.
/ Heard, R. N.
/ Stewart, G. J.
et al.
| 2010
470
Reply to “Lack of support for association between the KIF1B rs10492972[C] variant and multiple sclerosis”
Hintzen, R. Q.
/ Aulchenko, Y. S.
/ Ramagopalan, S.
et al.
| 2010
471
Reassessing evidence for a postnatal mitochondrial genetic bottleneck
Samuels, D. C.
/ Wonnapinij, P.
/ Cree, L. M.
et al.
| 2010
472
Reply to “Reassessing evidence for a postnatal mitochondrial genetic bottleneck”
Wai, T.
/ Shoubridge, E. A.
et al.
| 2010
475
Shaping a better rice plant
Springer, N.
et al.
| 2010
476
Relics of selection in the mycobacterial genome
Sassetti, C. M.
/ Rubin, E. J.
et al.
| 2010
478
Another piece of the autism puzzle
State, M. W.
et al.
| 2010
481
Research highlights
| 2010
483
De novo mutations of SETBP1 cause Schinzel-Giedion syndrome
Hoischen, A.
/ van Bon, B. W.
/ Gilissen, C.
et al.
| 2010
486
Mutations in the guanine nucleotide exchange factor gene IQSEC2 cause nonsyndromic intellectual disability
Shoubridge, C.
/ Tarpey, P. S.
/ Abidi, F.
et al.
| 2010
489
Mutations in the SHANK2 synaptic scaffolding gene in autism spectrum disorder and mental retardation
Berkel, S.
/ Marshall, C. R.
/ Weiss, B.
et al.
| 2010
492
Variation in CDKN2A at 9p21.3 influences childhood acute lymphoblastic leukemia risk
Sherborne, A. L.
/ Hosking, F. J.
/ Prasad, R. B.
et al.
| 2010
495
Variants within the immunoregulatory CBLB gene are associated with multiple sclerosis
Sanna, S.
/ Pitzalis, M.
/ Zoledziewska, M.
et al.
| 2010
498
Human T cell epitopes of Mycobacterium tuberculosis are evolutionarily hyperconserved
Comas, I.
/ Chakravartti, J.
/ Small, P. M.
et al.
| 2010
504
Genome-wide association study identifies five new breast cancer susceptibility loci
Turnbull, C.
/ Ahmed, S.
/ Morrison, J.
et al.
| 2010
508
Genome-wide association study meta-analysis identifies seven new rheumatoid arthritis risk loci
Stahl, E. A.
/ Raychaudhuri, S.
/ Remmers, E. F.
et al.
| 2010
515
A regulatory variant in CCR6 is associated with rheumatoid arthritis susceptibility
Kochi, Y.
/ Okada, Y.
/ Suzuki, A.
et al.
| 2010
520
Genome-wide association study identifies variants at CSF1, OPTN and TNFRSF11A as genetic risk factors for Paget's disease of bone
Albagha, O. M.
/ Visconti, M. R.
/ Alonso, N.
et al.
| 2010
525
A genome-wide association study of cleft lip with and without cleft palate identifies risk variants near MAFB and ABCA4
Beaty, T. H.
/ Murray, J. C.
/ Marazita, M. L.
et al.
| 2010
530
Deletion of the protein tyrosine phosphatase gene PTPN2 in T-cell acute lymphoblastic leukemia
Kleppe, M.
/ Lahortiga, I.
/ El Chaar, T.
et al.
| 2010
536
Substitutions in woolly mammoth hemoglobin confer biochemical properties adaptive for cold tolerance
Campbell, K. L.
/ Roberts, J. E.
/ Watson, L. N.
et al.
| 2010
541
Regulation of OsSPL14 by OsmiR156 defines ideal plant architecture in rice
Jiao, Y.
/ Wang, Y.
/ Xue, D.
et al.
| 2010
545
OsSPL14 promotes panicle branching and higher grain productivity in rice
Miura, K.
/ Ikeda, M.
/ Matsubara, A.
et al.
| 2010