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Inhaltsverzeichnis
219
Diabetes' sweet little mystery
| 1995
221
The dominating effect of mutant p53
Hann, Byron C.
/ Lane, David P.
et al.
| 1995
223
Probability and complex disease genes
Ghosh, Soumitra
et al.
| 1995
224
“Take a break — have a quick map”
Spurr, Nigel
et al.
| 1995
226
Peaceful bombardment in the land of unrest
McLaren, Anne
et al.
| 1995
228
The question of heterogeneity in Marfan syndrome
Dietz, Harry
/ Francke, Uta
/ Furthmayr, Heinz
et al.
| 1995
230
Reply to “The question of heterogeneity in Marfan syndrome”
Boileau, Catherine
/ Junien, Claudine
/ Collod, Gwenaëlle
et al.
| 1995
231
Immune surveillance in colorectal carcinoma
Branch, Pauline
/ Bicknell, David C.
/ Rowan, Andrew
et al.
| 1995
232
Effect on splicing of a silent FGFR2 mutation in Crouzon syndrome
Li, Xiang
/ Park, Woo-Jin
/ Pyeritz, Reed E.
et al.
| 1995
235
Genomic imprinting of Mash2, a mouse gene required for trophoblast development
Guillemot, François
/ Caspary, Tamara
/ Tilghman, Shirley M.
et al.
| 1995
243
Gene transfer and expression in progeny after intravenous DNA injection into pregnant mice
Tsukamoto, Makoto
/ Ochiya, Takahiro
/ Yoshida, Sho
et al.
| 1995
249
Mutation of the MXI1 gene in prostate cancer
Eagle, Linette R.
/ Yin, Xiaoying
/ Brothman, Arthur R.
et al.
| 1995
256
Transplantation to the rat brain of human neural progenitors that were genetically modified using adenoviruses
Sabaté, Olivier
/ Horellou, Philippe
/ Vigne, Emmanuelle
et al.
| 1995
261
A 2D crossover–based map of the human X chromosome as a model for map integration
Fain, Pamela R.
/ Kort, Edward N.
/ Chance, Phillip F.
et al.
| 1995
267
A mutation in the ceruloplasmin gene is associated with systemic hemosiderosis in humans
Yoshida, Kunihiro
/ Furihata, Kenichi
/ Takeda, Shin'ichi
et al.
| 1995
273
Keratin 16 and keratin 17 mutations cause pachyonychia congenita
McLean, W.H.I.
/ Rugg, E.L.
/ Lunny, D.P.
et al.
| 1995
279
Mutations in the gene for transglutaminase 1 in autosomal recessive lamellar ichthyosis
Russell, Laura J.
/ DiGiovanna, John J.
/ Rogers, Geraldine R.
et al.
| 1995
284
Susceptibility to human type 1 diabetes at IDDM2 is determined by tandem repeat variation at the insulin gene minisatellite locus
Bennett, S.T.
/ Lucassen, A.M.
/ Gough, S.C.L.
et al.
| 1995
293
The minisatellite in the diabetes susceptibility locus IDDM2 regulates insulin transcription
Kennedy, Giulia Catignani
/ German, Michael S.
/ Rutter, William J.
et al.
| 1995
299
A missense mutation in the glucagon receptor gene is associated with non–insulin–dependent diabetes mellitus
Hager, J.
/ Hansen, L.
/ Vaisse, C.
et al.
| 1995
305
A mutant p53 transgene accelerates tumour development in heterozygous but not nullizygous p53–deficient mice
Harvey, Michele
/ Vogel, Hannes
/ Morris, Danna
et al.
| 1995
312
Gamete–specific methylation correlates with imprinting of the murine Xist gene
Ariel, Mira
/ Robinson, Edward
/ McCarrey, John R.
et al.
| 1995
316
Methylation of the mouse Xist gene in sperm and eggs correlates with imprinted Xist expression and paternal X–inactivation
Zuccotti, Maurizio
/ Monk, Marilyn
et al.
| 1995
321
Thanatophoric dysplasia (types I and II) caused by distinct mutations in fibroblast growth factor receptor 3
Tavormina, Patricia L.
/ Shiang, Rita
/ Thompson, Leslie M.
et al.
| 1995
329
March madness
| 1995