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Band 36,
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Band 15,
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Band 5,
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Band 4,
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Band 4,
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Band 4,
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Band 3,
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Band 1,
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Band 1,
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Band 1,
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Band 1,
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Band 1,
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Band 1,
Ausgabe 1
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Inhaltsverzeichnis
123
Come together
| 1997
125
Chloride channels cough up
Thakker, Rajesh V.
et al.
| 1997
127
The maddening hunt for madness genes
Moldin, Steven O.
et al.
| 1997
129
Molecular evolution—who is in the driver's seat?
Crow, James F.
et al.
| 1997
130
On the TRAIL from p53 to apoptosis?
Kastan, Michael
et al.
| 1997
132
A searchlight through the fog
Wright, Alan F.
et al.
| 1997
134
Touching base
| 1997
135
A human compound heterozygote for two MLH1 missense mutations
Hackman, Peter
/ Tannergård, Pia
/ Osei-Mensa, Salome
et al.
| 1997
136
Sex–dependent rearrangements resulting in CMT1A and HNPP
Lopes, Judith
/ Vandenberghe, Antoon
/ Tardieu, Sandrine
et al.
| 1997
138
Early-onset type-ll diabetes mellitus (MODY4) linked to IPF1
Staffers, Doris A.
/ Ferrer, Jorge
/ Clarke, William L.
et al.
| 1997
138
Early-onset type-II diabetes mellitus (MODY4) linked to IPF1
Stoffers, D. A.
/ Ferrer, J.
/ Clarke, W. L.
et al.
| 1997
139
Mutations in RPE65 cause Leber's congenital amaurosis
Marlhens, Françoise
/ Bareil, Corinne
/ Griffoin, Jean-Michel
et al.
| 1997
141
KILLER/DR5 is a DNA damage–inducible p53–regulated death receptor gene
Wu, Gen Sheng
/ Burns, Timothy F.
/ McDonald, E. Robert
et al.
| 1997
143
PTEN1 is frequently mutated in primary endometrial carcinomas
Kong, Dehe
/ Suzuki, Akihiko
/ Zou, Tong-Tong
et al.
| 1997
145
Genetic interaction between HAP1/REF-1 and p53
Meira, Lisiane B.
/ Cheo, David L.
/ Hammer, Robert E.
et al.
| 1997
146
Mutations in transcriptional regulator ATRX establish the functional significance of a PHD-like domain
Gibbons, Richard J.
/ Bachoo, Satvinder
/ Picketts, David J.
et al.
| 1997
148
Diabetes, dependence, asymptotics, selection and significance
Kong, Augustine
/ Frigge, Mike
/ Bell, Graeme I.
et al.
| 1997
149
A novel gene encoding an SH3 domain protein is mutated in nephronophthisis type 1
Hildebrandt, Friedhelm
/ Otto, Edgar
/ Rensing, Cornelia
et al.
| 1997
154
Homologous recombination of a flanking repeat gene cluster is a mechanism for a common contiguous gene deletion syndrome
Chen, Ken-Shiung
/ Manian, Prasad
/ Koeuth, Thearith
et al.
| 1997
164
Positional cloning of the gene associated with X-linked juvenile retinoschisis
Sauer, Christian G.
/ Gehrig, Andrea
/ Warneke-Wittstock, Regina
et al.
| 1997
171
Mutations in the chloride channel gene, CLCNKB, cause Bartter's syndrome type III
Simon, David B.
/ Bindra, Ranjit S.
/ Mansfield, Traci A.
et al.
| 1997
179
Perinatal lethality with kidney and pancreas defects in mice with a targetted Pkd1 mutation
Lu, Weining
/ Peissel, Bernard
/ Babakhanlou, Hermik
et al.
| 1997
182
Male–driven evolution of DNA sequences in birds
Ellegren, Hans
/ Fridolfsson, Anna-Karin
et al.
| 1997
185
Identification of PAHX, a Refsum disease gene
Mihalik, Stephanie J.
/ Morrell, James C.
/ Kim, Do
et al.
| 1997
190
Refsum disease is caused by mutations in the phytanoyl–CoA hydroxylase gene
Jansen, Gerbert A.
/ Oftnan, Rob
/ Ferdinandusse, Sacha
et al.
| 1997
194
Mutations in RPE65 cause autosomal recessive childhood–onset severe retinal dystrophy
Gu, Su-min
/ Thompson, Debra A.
/ Srikumari, C.R. Srisailapathy
et al.
| 1997
198
Mutation of the gene encoding cellular retinaldehyde–binding protein in autosomal recessive retinitis pigmentosa
Maw, Marion A.
/ Kennedy, Breandan
/ Knight, Allison
et al.
| 1997
201
The genetic and functional basis of isolated 17,20–lyase deficiency
Geller, David H.
/ Auchus, Richard J.
/ Mendonça, Berenice B.
et al.
| 1997
206
Increased stress response and β–phenylethylamine in MAOB–deficient mice
Grimsby, Joseph
/ Toth, Miklos
/ Chen, Kevin
et al.
| 1997
211
Drosophila CBP is required for dorsal–dependent twist gene expression
Akimaru, Hiroshi
/ Hou, De-Xing
/ Ishii, Shunsuke
et al.
| 1997
215
Aconitase and mitochondrial iron–sulphur protein deficiency in Friedreich ataxia
Rötig, Agnès
/ de Lonlay, Pascale
/ Chretien, Dominique
et al.
| 1997
218
Targetting of the gene encoding fibrillin–1 recapitulates the vascular aspect of Marfan syndrome
Pereira, Lygia
/ Andrikopoulos, Konstantinos
/ Tian, Jenny
et al.
| 1997
223
Cre–mediated chromosome loss in mice
Lewandoski, Mark
/ Martin, Gail R.
et al.
| 1997
226
Deregulation of MUM1/IRF4 by chromosomal translocation in multiple myeloma
Iida, Shinsuke
/ Rao, Pulivarthi H.
/ Butler, Marion
et al.
| 1997
231
Human telomeres contain two distinct Myb–related proteins, TRF1 and TRF2
Broccoli, Dominique
/ Smogorzewska, Agata
/ Chong, Laura
et al.
| 1997
236
Telomeric localization of TRF2, a novel human telobox protein
Bilaud, Thomas
/ Brun, Christine
/ Ancelin, Katia
et al.
| 1997
240
Mutations in the plakophilin 1 gene result in ectodermal dysplasia/skin fragility syndrome
McGrath, John A.
/ McMillan, James R.
/ Shemanko, Carrie S.
et al.
| 1997
245
Autumn days, purple haze
| 1997