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Band 2,
Ausgabe 12
Band 2,
Ausgabe 11
Band 2,
Ausgabe 10
Band 2,
Ausgabe 9
Band 2,
Ausgabe 8
Band 2,
Ausgabe 7
Band 2,
Ausgabe 6
Band 2,
Ausgabe 5
Band 2,
Ausgabe 4
Band 2,
Ausgabe 3
Band 2,
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Band 1,
Ausgabe 12
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Ausgabe 11
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Ausgabe 10
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Ausgabe 9
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Ausgabe 7
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Ausgabe 6
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Ausgabe 5
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Band 1,
Ausgabe 1
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Inhaltsverzeichnis
1781
trans-3-Benzyl-4-hydroxy-7-chromanylbenzoic acid derivatives as antagonists of the leukotriene B4 (LTB4) receptor
Reiter, L.A.
et al.
| 1998
1787
Synthetic approaches to 2-(4-hydroxy-7-chromanyl)benzoic acids as antagonists of leukotriene B4
Chambers, R.J.
et al.
| 1998
1791
Development of new chromanol antagonists of leukotriene D4
Chambers, R.J.
et al.
| 1998
1797
Synthesis and in vitro cytotoxicity of C(20)(RS)-camptothecin analogues modified at both B (or A) and E ring
Jew, S.
et al.
| 1998
1801
Synthesis and antioxidant activity of novel amphipathic derivatives of tea polyphenol
Tanaka, T.
et al.
| 1998
1807
Novel imidazole derivatives with subtype-selective antimuscarinic activity (1)
Miyachi, H.
/ Kiyota, H.
/ Segawa, M.
et al.
| 1998
1807
Novel imidazole derivatives with subtype-selective antimuscarinic activity. Part 1
Miyachi, H.
et al.
| 1998
1813
C-Alkylated spiro(benzofuran-3(2H),4'-1'-methyl-piperidine-7-ols) as potent opioids: A conformation-activity study
Tsai, Y.-C.
et al.
| 1998
1819
Modeling, synthesis and biological activity of novel antifungal agents (1)
Tsukuda, T.
/ Shiratori, Y.
/ Watanabe, M.
et al.
| 1998
1819
Modeling, synthesis and biological activity of novel antifungal agents. Part 1
Tsukuda, T.
et al.
| 1998
1825
Synthesis of novel antifungal agents. Part 2
Tsukuda, T.
et al.
| 1998
1825
Synthesis of novel antifungal agents (2)
Tsukuda, T.
/ Watanabe, M.
/ Ontsuka, H.
et al.
| 1998
1829
Inhibition of lipid peroxidation mediated by indolizines
Nasir, A.I.
et al.
| 1998
1833
A potent and selective inhibition of parainfluenza 1 (Sendai) virus by new 6-oxiranyl-, 6-methyloxiranyluracils, and 4(3H)-pyrimidinone derivatives
Saladino, R.
et al.
| 1998
1839
Reactive DNA. Part 2: Thioguanine used as a peg site for direct and specific introduction of biologically useful functional groups
Xu, Y.-Z.
et al.
| 1998
1839
Reactive DNA. 2. Thioguanine used as a peg site for direct and specific introduction of biologically useful functional groups
Xu, Y.-Z.
et al.
| 1998
1845
Serine derived NK, antagonists. Part 1: The effect of modifications to the serine substituents
Elliott, J.M.
et al.
| 1998
1845
Serine derived NK~1 antagonists. 1: The effect of modifications to the serine substituents
Elliott, J. M.
/ Cascieri, M. A.
/ Chicchi, G.
et al.
| 1998
1851
Serine Derived NK~1 Antagonists 2: a Pharmacophore Model for Arylsulfonamide Binding
Elliott, J. M.
/ Broughton, H.
/ Cascieri, M. A.
et al.
| 1998
1851
Serine derived NK, antagonists. Part 2: A pharmacophore model for arylsulfonamide binding
Elliott, J.M.
et al.
| 1998
1857
A membrane-permeant bioactivatable derivative of INS(1,3,4)P3 and its effect on Cl--secretion from T84 cells
Rudolf, M.T.
et al.
| 1998
1861
Synthesis and anti-HIV activities of symmetrical N1,N3-dibenzyl-2-hydroxypropane derivatives
Medou, M.
et al.
| 1998
1867
The synthesis and biological evaluation of a novel series of indole PDE4 inhibitors. Part 1
Hulme, C.
et al.
| 1998
1867
The Synthesis and Biological Evaluation of a Novel Series of Indole PDE4 Inhibitors I
Hulme, C.
/ Moriarty, K.
/ Miller, B.
et al.
| 1998
1873
Prodrug esters of the indolocarbazole CEP-751 (KT-6587)
Hudkins, R.L.
et al.
| 1998
1877
Solid-Phase Synthesis of N-Substituted Amidinophenoxy Pyridines as Factor XA Inhibitors^1
Mohan, R.
/ Yun, W.
/ Buckman, B. O.
et al.
| 1998
1877
Solid-phase synthesis of N-substituted amidinophenoxy pyridines as factor Xa inhibitors
Mohan, R.
et al.
| 1998
1883
Novel cytokine release inhibitors. Part 1: Triterpenes
Huang, F.-C.
et al.
| 1998
1883
Novel Cytokine Release Inhibitors. Part I: Triterpenes
Huang, F.-C.
/ Chart, W.-K.
/ Moriarty, K. J.
et al.
| 1998
1887
Inhibition of HIV integrase by novel nucleotides bearing tricyclic bases
Zhang, J.
et al.
| 1998
1891
17a-Alkyl- or 17a-substituted benzyl-17b-estradiols: A new family of estronesulfatase inhibitors
Poirier, D.
et al.
| 1998
1891
17-Alkyl- or 17-substituted Benzyl-17-estradiols: a New Family of Estrone-sulfatase Inhibitors
Poirier, D.
/ Boivin, R. P.
et al.
| 1998
1897
Discovery of a novel benzyloxyisoquinoline derivative with potent anti-Helicobacter pylori activity
Yoshida, Y.
et al.
| 1998
1903
Efficient synthesis of 3'-glycosylated LacNAc-based oligosaccharides
Ding, Y.
et al.
| 1998
1909
Syntheses of 2-[(3,5-dimethyl-4-methoxypyridyl)alkyl]benzothiazolidine Derivatives as a Potential Gastric H^+/K^+-ATPase Inhibitor^1
Yoon, S.-H.
/ Seo, S.
/ Lee, Y.
et al.
| 1998
1909
Syntheses of 2-((3,5-dimethyl-4-methoxypyridyl)alkyl)benzothiazolidine derivativess a potential gastric H+-K+-ATPase inhibitor
Yoon, S.-H.
et al.
| 1998
1913
Nucleosides and Nucleotides. 176. 2'-Deoxy-2'-hydroxylaminocytidine: A New Antitumor Nucleoside That Inhibits DNA Synthesis Although It Has A Ribonucleoside Structure
Ogawa, A.
/ Shuto, S.
/ Inanami, O.
et al.
| 1998
1913
Nucleosides and nucleotides. Part 176: 2'-Deoxy-2'-hydroxylaminocytidine: A new antitumor nucleoside that inhibits DNA synthesis although it has a ribonucleoside structure
Ogawa, A.
et al.
| 1998
1919
(3H)LY341495, a highly potent, selective and novel radioligand for labeling group II metabotropic glutamate receptors
Ornstein, P.L.
et al.
| 1998
1923
Novel inhibitors of bacterial two-component systems with gram positiveantibacterial activity: Pharmacophore identification based on the screening hit closantel
Hlasta, D.J.
et al.
| 1998
1929
SAR studies of diaryltriazoles against bacterial two-component regulatory systems and their antibacterial activities
Sui, Z.
et al.
| 1998
1935
4-Alkylpiperidines related to SR-48968: Potent antagonists of the neurokinin-2 (NK2) receptor
Jacobs, R.T.
et al.
| 1998
1941
Corrigendum
| 1998
Contributors to this issue
| 1998
Graphical abstracts
| 1998
Instructions to contributors
| 1998