Die pharmazeutische Industrie
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Inhaltsverzeichnis
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Arzneimittelrückruf für Generika und Parallelimporte / Alarm-Signal oder administrative Routine?Sträter, B. et al. | 2018
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Synthetische Biologie I / „Ein gotisches Experiment"Stoll, G. et al. | 2018
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Die EU-Kinderarzneimittelverordnung – 10 Jahre und noch nicht erwachsenBejeuhr, Gesine et al. | 2018
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Aktuelles aus G-BA und IQWiGLietz, Christine / Wilken, Matthias et al. | 2018
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Biologika und Biosimilars: Zwei Seiten einer Medaille?Banning, Ulrike / Freiberg, Maren / Maag, Gisela et al. | 2018
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Die Rolle der deutschen Biotech-Start-ups in der PharmaindustrieThiel, Michael H. et al. | 2018
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Wie Prüfstellen Studienpatienten effektiver rekrutieren könnenKammerer, Petra / Canbolat, Duygu / Svoboda, Fiona et al. | 2018
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Supply Chain Management / Part 5: Creating Supply Chain Flexibility through PostponementMüßig, R. / Frey, F. / Rehm, A. et al. | 2018
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Reinraumqualifizierung einer aseptischen HerstellungMathe, Gerald / Gavranovic, Christian et al. | 2018
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Change Control – Change ManagementPrinz, Heinrich et al. | 2018
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Aktivitäten des PDCOThrom, Siegfried et al. | 2018
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Haftung bei der Herstellung und dem Inverkehrbringen von ArzneimittelnDiekmann, Fabienne et al. | 2018
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Essentials aus dem Pharma- und Sozialrecht / Multinationale klinische Studien und die FDAEhlers, A. P. F. / Kronawitter, S. et al. | 2018
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Lipoid – „We Invest in Quality“| 2018
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Bericht aus China / Chinesische Arzneimittelbehörde will Innovation fördernKong, L. et al. | 2018
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Qualifizierung von Laborgeräten / Teil 2: Qualifizierung im LebenszyklusPerlick, C. et al. | 2018
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EHEC-/VTEC-/STEC-Bakterien in Kräutern, Gewürzen und pflanzlichen Drogen / Hinweise zum möglichen VorkommenBeckmann, G. et al. | 2018
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Ideales Reinigungs- und Desinfektionsregime unter Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften / Strategie zur FestlegungEl Azab, W. et al. | 2018
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Aufbau und Implementierung eines firmeninternen SchädlingsmanagementsGohl, Fenja / Raith, Svenja et al. | 2018
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Regulatorische Anforderungen an GMP in der BiotechnologieSchroeder, A. H. et al. | 2018
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Lichtenheldt GmbH feiert 70-jähriges Standortjubiläum| 2018
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Qualifizierung von LaborgerätenPerlick, Christian et al. | 2018
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Bericht aus ChinaKong, Liang et al. | 2018
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Synthetische Biologie IStoll, Günther et al. | 2018
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EHEC-/VTEC-/STEC-Bakterien in Kräutern, Gewürzen und pflanzlichen DrogenBeckmann, Gero et al. | 2018
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Arzneimittelrückruf für Generika und ParallelimporteSträter, Burkhard et al. | 2018
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Ausschreibung des Paul-Martini-Preises 2019| 2018
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Essentials aus dem Pharma- und SozialrechtEhlers, Alexander P. F. / Kronawitter, Stefanie et al. | 2018
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Regulatorische Anforderungen an GMP in der Biotechnologie* In diesem Zusammenhang ist das Kooperationsseminar von BioM und Concept Heidelberg „cGMP in der Biotechnologie und Biopharmazie“ am 23. und 24. Okt. 2018 in Martinsried/München zu beachten.Schroeder, Axel H. et al. | 2018
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Supply Chain ManagementMüßig, Ralph / Frey, Franziska / Rehm, Arne et al. | 2018
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Ideales Reinigungs- und Desinfektionsregime unter Einhaltung der gesetzlichen VorschriftenEl Azab, Walid et al. | 2018