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Band 2,
Ausgabe 12
Band 2,
Ausgabe 11
Band 2,
Ausgabe 10
Band 2,
Ausgabe 9
Band 2,
Ausgabe 8
Band 2,
Ausgabe 7
Band 2,
Ausgabe 6
Band 2,
Ausgabe 5
Band 2,
Ausgabe 4
Band 2,
Ausgabe 3
Band 2,
Ausgabe 2
Band 2,
Ausgabe 1
Band 1,
Ausgabe 12
Band 1,
Ausgabe 11
Band 1,
Ausgabe 10
Band 1,
Ausgabe 9
Band 1,
Ausgabe 8
Band 1,
Ausgabe 7
Band 1,
Ausgabe 6
Band 1,
Ausgabe 5
Band 1,
Ausgabe 4
Band 1,
Ausgabe 3
Band 1,
Ausgabe 2
Band 1,
Ausgabe 1
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Inhaltsverzeichnis
239
Contents
| 2004
251
Discovery of a novel, potent and selective human β3-adrenergic receptor agonist
Nakajima, Yutaka
/ Hamashima, Hitoshi
/ Washizuka, Ken-Ichi
et al.
| 2004
251
Discovery of a novel, potent and selective human #9463-adrenergic receptor agonist
Nakajima, Yutaka
et al.
| 2005
255
A novel fluorescent sensor for triplex DNA
Lu, Erhu
/ Peng, Xiaojun
/ Song, Fengling
et al.
| 2004
259
A new ligand binding to G–G mismatch having improved thermal and alkaline stability
Peng, Tao
/ Murase, Takashi
/ Goto, Yuki
et al.
| 2004
259
A new ligand binding to G#8211G mismatch having improved thermal and alkaline stability
Peng, Tao
et al.
| 2005
263
Isolation and stomatal opening activity of two oxylipins from Ipomoea tricolor
Ohashi, Teruhisa
/ Ito, Yoshinori
/ Okada, Masahiro
et al.
| 2004
267
Synthesis and antiviral activity against Coxsackie virus B3 of some novel benzimidazole derivatives
Cheng, Jun
/ Xie, Jiangtao
/ Luo, Xianjin
et al.
| 2004
271
Structure based approach to the design of bicyclic-1H-isoindole-1,3(2H)-dione based androgen receptor antagonists
Salvati, Mark E.
/ Balog, Aaron
/ Shan, Weifang
et al.
| 2004
277
The identification and optimization of a N-hydroxy urea series of flap endonuclease 1 inhibitors
Tumey, L. Nathan
/ Bom, David
/ Huck, Bayard
et al.
| 2004
283
Synthesis and biological activity of 3,4-dihydroquinazolines for selective T-type Ca2+ channel blockers
Rhim, Hyewhon
/ Lee, Yong Sup
/ Park, Seong Jun
et al.
| 2004
287
Synthesis of cyclic peptidosulfonamides as scaffolds for MC4 pharmacophoric groups
Wels, Bas
/ Kruijtzer, John A.W.
/ Garner, Keith M.
et al.
| 2004
291
Detection of aptamer–protein interactions using QCM and electrochemical indicator methods
Hianik, Tibor
/ Ostatná, Veronika
/ Zajacová, Zuzana
et al.
| 2004
291
Detection of aptamer#8211protein interactions using QCM and electrochemical indicator methods
Hianik, Tibor
et al.
| 2005
297
Synthesis and antimalarial evaluation of new N1 -(7-chloro-4-quinolyl)-1,4-bis(3-aminopropyl)piperazine derivatives
Ryckebusch, Adina
/ Debreu-Fontaine, Marie-Ange
/ Mouray, Elisabeth
et al.
| 2004
303
Trypanocidal activity of (−)-cubebin derivatives against free amastigote forms of Trypanosoma cruzi
de Souza, Vanessa A.
/ da Silva, Rosangela
/ Pereira, Ana C.
et al.
| 2004
303
Trypanocidal activity of (#8722)-cubebin derivatives against free amastigote forms of Trypanosoma cruzi
de Souza, Vanessa A.
et al.
| 2005
309
Structure–antioxidant activity relationships of flavonoids isolated from the resinous exudate of Heliotropium sinuatum
Modak, Brenda
/ Leonor Contreras, M.
/ González-Nilo, Fernando
et al.
| 2004
309
Structure#8211antioxidant activity relationships of flavonoids isolated from the resinous exudate of Heliotropium sinuatum
Modak, Brenda
et al.
| 2005
313
QSAR studies on structurally similar 2-(4-methanesulfonylphenyl)pyran-4-ones as selective COX-2 inhibitors: a Hansch approach
Prasanna, S.
/ Manivannan, E.
/ Chaturvedi, S.C.
et al.
| 2004
321
Tubulin-polymerization inhibitors derived from thalidomide
Inatsuki, Shunsuke
/ Noguchi, Tomomi
/ Miyachi, Hiroyuki
et al.
| 2004
327
Schizophyllan–folate conjugate as a new non-cytotoxic and cancer-targeted antisense carrier
Hasegawa, Teruaki
/ Fujisawa, Tomohisa
/ Haraguchi, Shuichi
et al.
| 2004
327
Schizophyllan#8211folate conjugate as a new non-cytotoxic and cancer-targeted antisense carrier
Hasegawa, Teruaki
et al.
| 2005
331
Identification of a potent non-hydroxamate histone deacetylase inhibitor by mechanism-based drug design
Suzuki, Takayoshi
/ Matsuura, Azusa
/ Kouketsu, Akiyasu
et al.
| 2004
337
Effects of positional and geometrical isomerism on the biological activity of some novel oxazolidinones
Das, Jagattaran
/ Rao, C.V. Laxman
/ Sastry, T.V.R.S.
et al.
| 2004
345
Potent 4-aminopiperidine based antimalarial agents
Brinner, Kristin M.
/ Powles, Mary Ann
/ Schmatz, Dennis M.
et al.
| 2004
349
(2S,1#8242S,2#8242R,3#8242R)-2(2#8242-Carboxy-3#8242-hydroxymethylc- yclopropyl)glycine-(3H), a potent and selective radioligand for labeling group 2 and 3 metabotropic glutamate receptors
Wheeler, William J.
et al.
| 2005
349
(2S,1′S,2′R,3′R)-2(2′-Carboxy-3′-hydroxymethylcyclopropyl)glycine-[3 H], a potent and selective radioligand for labeling group 2 and 3 metabotropic glutamate receptors
Wheeler, William J.
/ Clodfelter, Dean K.
/ Kulanthaivel, Palaniappan
et al.
| 2004
353
Isoterreulactone A, a novel meroterpenoid with anti-acetylcholinesterase activity produced by Aspergillus terreus
Yoo, Ick-Dong
/ Cho, Kyung-Mi
/ Lee, Chong-Kil
et al.
| 2004
357
Benzoyl 2-methyl indoles as selective PPAR#947 modulators
Acton, John J.
et al.
| 2005
357
Benzoyl 2-methyl indoles as selective PPARγ modulators
Acton, John J. III
/ Black, Regina M.
/ Jones, A. Brian
et al.
| 2004
363
(S,E)-N-[1-(3-Heteroarylphenyl)ethyl]-3-(2-fluorophenyl)acrylamides: synthesis and KCNQ2 potassium channel opener activity
L’Heureux, Alexandre
/ Martel, Alain
/ He, Huan
et al.
| 2004
367
Carbonic anhydrase inhibitors. Novel sulfanilamide/acetazolamide derivatives obtained by the tail approach and their interaction with the cytosolic isozymes I and II, and the tumor-associated isozyme IX
Turkmen, Hasan
/ Durgun, Mustafa
/ Yilmaztekin, Serpil
et al.
| 2004
373
A novel series of potent γ-secretase inhibitors based on a benzobicyclo[4.2.1]nonane core
Lewis, Stephen J.
/ Smith, Adrian L.
/ Neduvelil, Joseph G.
et al.
| 2004
373
A novel series of potent #947-secretase inhibitors based on a benzobicyclo(4.2.1)nonane core
Lewis, Stephen J.
et al.
| 2005
379
N1-arylsulfonyl-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole derivatives are potent and selective 5-HT6 receptor antagonists
Cole, Derek C.
/ Ellingboe, John W.
/ Lennox, William J.
et al.
| 2004
385
Saucerneol B derivatives as human acyl-CoA: cholesterol acyltransferase inhibitors
Jeong, Tae-Sook
/ Kim, Kyung Soon
/ Yu, Hana
et al.
| 2004
389
Identification of a novel class of androgen receptor antagonists based on the bicyclic-1H-isoindole-1,3(2H)-dione nucleus
Salvati, Mark E.
/ Balog, Aaron
/ Wei, Donna D.
et al.
| 2004
395
3D QSAR studies on GSK-3 inhibition by aloisines
Zeng, Min
/ Jiang, Yongjun
/ Zhang, Bing
et al.
| 2004
401
IKCa-channel blockers. Part 2: Discovery of cyclohexadienes
Urbahns, Klaus
/ Goldmann, Siegfried
/ Krüger, Jochen
et al.
| 2004
405
QSAR study on the antibacterial activity of some sulfa drugs: building blockers of Mannich bases
Mandloi, Dheeraj
/ Joshi, Sheela
/ Khadikar, Padmakar V.
et al.
| 2004
413
Selective interactions of perylene derivatives having different side chains with inter- and intramolecular G-quadruplex DNA structures. A correlation with telomerase inhibition
Rossetti, Luigi
/ Franceschin, Marco
/ Schirripa, Stefano
et al.
| 2004
421
Novel estimation of lipophilicity using 13 C NMR chemical shifts as molecular descriptor
Khadikar, Padmakar V.
/ Sharma, Vimukta
/ Varma, R.G.
et al.
| 2004
427
Pyrimidine containing RSV fusion inhibitors
Nikitenko, Antonia
/ Raifeld, Yuri
/ Mitsner, Boris
et al.
| 2004
431
Optimization of CRF1R binding affinity of 2-(2,4,6-trichlorophenyl)-4-trifluoromethyl-5-aminomethylthiazoles through rapid and selective parallel synthesis
Zuev, Dmitry
/ Michne, Jodi A.
/ Pin, Sokhom S.
et al.
| 2004
435
Synthesis and SAR of novel 4,5-diarylimidazolines as potent P2X7 receptor antagonists
Merriman, Gregory H.
/ Ma, Liang
/ Shum, Patrick
et al.
| 2004
439
Design and synthesis of (E)-1,1,2-triarylethenes: novel inhibitors of the cyclooxygenase-2 (COX-2) isozyme
Uddin, Md. Jashim
/ Rao, P.N. Praveen
/ McDonald, Robert
et al.
| 2004
443
A non-crosslinking platinum#8211acridine hybrid agent shows enhanced cytotoxicity compared to clinical BCNU and cisplatin in glioblastoma cells
Hess, Suzanne M.
et al.
| 2005
443
A non-crosslinking platinum–acridine hybrid agent shows enhanced cytotoxicity compared to clinical BCNU and cisplatin in glioblastoma cells
Hess, Suzanne M.
/ Anderson, Joel G.
/ Bierbach, Ulrich
et al.
| 2004
447
Potent Kv1.3 inhibitors from correolide—modification of the C18 position
Bao, Jianming
/ Miao, Shouwu
/ Kayser, Frank
et al.
| 2004
447
Potent Kv1.3 inhibitors from correolide#8212modification of the C18 position
Bao, Jianming
et al.
| 2005
453
Synthesis of a library of benzoindolizines using poly(ethylene glycol) as soluble support
Yue, Guizhou
/ Wan, Yadong
/ Song, Shaojun
et al.
| 2004
459
5-Chloroindoloyl glycine amide inhibitors of glycogen phosphorylase: synthesis, in vitro, in vivo, and X-ray crystallographic characterization
Wright, Stephen W.
/ Rath, Virginia L.
/ Genereux, Paul E.
et al.
| 2004
467
Topochemical model for prediction of anti-HIV activity of HEPT analogs
Bajaj, Sanjay
/ Sambi, S.S.
/ Madan, A.K.
et al.
| 2004
471
Synthesis and melanin biosynthesis inhibitory activity of (±)-terrein produced by Penicillium sp. 20135
Lee, Sangku
/ Kim, Won-Gon
/ Kim, Eungsoo
et al.
| 2004
471
Synthesis and melanin biosynthesis inhibitory activity of ((plus-minus))-terrein produced by Penicillium sp. 20135
Lee, Sangku
et al.
| 2005
475
Docking dinucleotides to HIV-1 integrase carboxyl-terminal domain to find possible DNA binding sites
Zhu, Hai Mei
/ Chen, Wei Zu
/ Wang, Cun Xin
et al.
| 2004
I
Contributors’ List
| 2004
IFC
Editorial board
| 2004
III
Instructions to Authors
| 2004