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Ausgabe 1
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Inhaltsverzeichnis
921
Capture and release
| 2011
923
Whole-genome sequencing data offer insights into human demography
Pritchard, J. K.
et al.
| 2011
925
Germline BAP1 mutations and tumor susceptibility
Goldstein, A. M.
et al.
| 2011
926
GATA2 mutations lead to MDS and AML
Hyde, R. K.
/ Liu, P. P.
et al.
| 2011
928
Selfish switch in honeybee workers
Feliciano, P.
et al.
| 2011
928
Sexually dimorphic digits
Feliciano, P.
et al.
| 2011
928
Maternal imprinting defect
Vogan, K.
et al.
| 2011
928
A surprising role for FOXO
Niemitz, E.
et al.
| 2011
928
MED12 mutations and uterine fibroids
Vogan, K.
et al.
| 2011
929
Mutations in GATA2 cause primary lymphedema associated with a predisposition to acute myeloid leukemia (Emberger syndrome)
Ostergaard, P.
/ Simpson, M. A.
/ Connell, F. C.
et al.
| 2011
932
Oncogenic IL7R gain-of-function mutations in childhood T-cell acute lymphoblastic leukemia
Zenatti, P. P.
/ Ribeiro, D.
/ Li, W.
et al.
| 2011
940
Meta-analysis of genome-wide association studies from the CHARGE consortium identifies common variants associated with carotid intima media thickness and plaque
Bis, J. C.
/ Kavousi, M.
/ Franceschini, N.
et al.
| 2011
948
Pol III binding in six mammals shows conservation among amino acid isotypes despite divergence among tRNA genes
Kutter, C.
/ Brown, G. D.
/ Gonçalves, n.
et al.
| 2011
956
Whole-genome sequencing of multiple Arabidopsis thaliana populations
Cao, J.
/ Schneeberger, K.
/ Ossowski, S.
et al.
| 2011
964
Genomic sequencing of colorectal adenocarcinomas identifies a recurrent VTI1A-TCF7L2 fusion
Bass, A. J.
/ Lawrence, M. S.
/ Brace, L. E.
et al.
| 2011
969
Genome-wide association study identifies five new schizophrenia loci
Ripke, S.
/ Sanders, A. R.
/ Kendler, K. S.
et al.
| 2011
977
Large-scale genome-wide association analysis of bipolar disorder identifies a new susceptibility locus near ODZ4
Sklar, P.
/ Ripke, S.
/ Scott, L. J.
et al.
| 2011
984
Genome-wide association study in individuals of South Asian ancestry identifies six new type 2 diabetes susceptibility loci
Kooner, J. S.
/ Saleheen, D.
/ Sim, X.
et al.
| 2011
990
Large-scale genome-wide association studies in east Asians identify new genetic loci influencing metabolic traits
Kim, Y. J.
/ Go, M. J.
/ Hu, C.
et al.
| 2011
996
Genome-wide association study identifies a susceptibility locus for thoracic aortic aneurysms and aortic dissections spanning FBN1 at 15q21.1
LeMaire, S. A.
/ McDonald, M. L.
/ Guo, D. c.
et al.
| 2011
1001
Genome-wide association study identifies two susceptibility loci for exudative age-related macular degeneration in the Japanese population
Arakawa, S.
/ Takahashi, A.
/ Ashikawa, K.
et al.
| 2011
1005
Genome-wide association study identifies six new loci influencing pulse pressure and mean arterial pressure
Wain, L. V.
/ Verwoert, G. C.
/ O'Reilly, P. F.
et al.
| 2011
1012
Heritable GATA2 mutations associated with familial myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia
Hahn, C. N.
/ Chong, C. E.
/ Carmichael, C. L.
et al.
| 2011
1018
Germline mutations in BAP1 predispose to melanocytic tumors
Wiesner, T.
/ Obenauf, A. C.
/ Murali, R.
et al.
| 2011
1022
Germline BAP1 mutations predispose to malignant mesothelioma
Testa, J. R.
/ Cheung, M.
/ Pei, J.
et al.
| 2011
1026
Germline deletion of the miR-17∼92 cluster causes skeletal and growth defects in humans
de Pontual, L. c.
/ Yao, E.
/ Callier, P.
et al.
| 2011
1031
Bayesian inference of ancient human demography from individual genome sequences
Gronau, I.
/ Hubisz, M. J.
/ Gulko, B.
et al.
| 2011
1035
The genome of the mesopolyploid crop species Brassica rapa
Wang, X.
/ Wang, H.
/ Wang, J.
et al.
| 2011
1040
Erratum: Common variants in P2RY11 are associated with narcolepsy
Kornum, B. R.
/ Kawashima, M.
/ Faraco, J.
et al.
| 2011
1040
Genome-wide association analyses identifies a susceptibility locus for tuberculosis on chromosome 18q11.2
Thye, T.
/ Vannberg, F. O.
/ Wong, S. H.
et al.
| 2011
1040
Corrigendum: Identification of an imprinted master trans regulator at the KLF14 locus related to multiple metabolic phenotypes
Small, K. S.
/ Hedman, s. K.
/ Grundberg, E.
et al.
| 2011