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Band 2,
Ausgabe 12
Band 2,
Ausgabe 11
Band 2,
Ausgabe 10
Band 2,
Ausgabe 9
Band 2,
Ausgabe 8
Band 2,
Ausgabe 7
Band 2,
Ausgabe 6
Band 2,
Ausgabe 5
Band 2,
Ausgabe 4
Band 2,
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Band 2,
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Inhaltsverzeichnis
1307
sp2-bridged diaryl retinoids: Effects of bridge-region substitution on retinoid x receptor (RXR) selectivity
Dawson, M. I.
/ Hobbs, P. D.
/ Jong, L.
et al.
| 2000
1311
4-[3-(5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)phenyl]benzoic acid and heterocyclic-bridged analogues are novel retinoic acid receptor subtype and retinoid X receptor a agonists
Dawson, M. I.
/ Jong, L.
/ Hobbs, P. D.
et al.
| 2000
1315
synthetic conversion of acat inhibitor to acetylcholinesterase inhibitor
Obata, R.
/ Sunazuka, T.
/ Otoguro, K.
et al.
| 2000
1317
Synthesis and bioactivities of novel piperidylpyrimidine derivatives: inhibitors of tumor necrosis factor-alpha production
Fujiwara, N.
/ Fujita, H.
/ Iwai, K.
et al.
| 2000
1321
DNA-Cleavage studies on N-substituted monocyclic enediynes: enhancement of potency by incorporation of intercalating or electron poor aromatic ring and subsequent design of a novel phototriggerable acyclic enediyne
Basak, A.
/ Bdour, H. M.
/ Shain, J. C.
et al.
| 2000
1327
Structure-activity relationships study at the 3prime-N position of paclitaxel. part 2: synthesis and biological evaluation of 3prime-N-thiourea- and 3prime-N-thiocarbamate-bearing paclitaxel analogues
Xue, M.
/ Long, B. H.
/ Fairchild, C.
et al.
| 2000
1333
A model for ZnII-containing-b-lactamase: synthesis, X-ray crystal structure of a zinc(II) complex bearing thiol groupand hydrolysis of phosphate diester
Kurosaki, H.
/ Tawada, T.
/ Kawasoe, S.
et al.
| 2000
1339
Thiosugars. Part 5: synthesis and biological activity of 1-(4-thio-l-arabinofuranosyl)-5-halopyrimidine nucleosides
Wirsching, J.
/ Voss, J.
/ Balzarini, J.
et al.
| 2000
1343
Prenylated xanthones as potential P-glycoprotein modulators
Tchamo, D. N.
/ Dijoux-Franca, M. G.
/ Mariotte, A. M.
et al.
| 2000
1347
Synthesis and uptake of nitric oxide-releasing drugs by the p2 nucleoside transporter in Trypanosoma equiperdum
Soulere, L.
/ Hoffmann, P.
/ Bringaud, F.
et al.
| 2000
1351
Nonpeptide endothelin antagonists: from lower affinity pyrazol-5-ols to higher affinity pyrazole-5-carboxylic acids
Zhang, J.
/ Didierlaurent, S.
/ Fortin, M.
et al.
| 2000
1357
Convergent synthesis of ribonuclease L-active 2prime,5prime-oligoadenylate-peptide nucleic acids
Wang, Z.
/ Chen, L.
/ Bayly, S. F.
et al.
| 2000
1361
Solid-phase synthesis of muramyl dipeptide (mdp) derivatives using a multipin method
Liu, G.
/ Zhang, S. D.
/ Xia, S. Q.
et al.
| 2000
1365
Synthesis of simplified herboxidiene aromatic hybrids
Edmunds, A. J.
/ Arnold, G.
/ Hagmann, L.
et al.
| 2000
1369
Synthesis and binding to plant lectins of sulfur-containing analogues of bGal1,3aGalNAc (T-antigen)
Streicher, H.
/ Schmid, W.
/ Wenzl, I.
et al.
| 2000
1373
Synthesis and cytotoxic activity of acetogenin analogues
Rodier, S.
/ Le Huerou, Y.
/ Renoux, B.
et al.
| 2000
1377
Synthesis and resolution of racemic eliprodil and evaluation of the enantiomers of eliprodil as NMDA receptor antagonists
Pabel, J.
/ Hofner, G.
/ Wanner, K. T.
et al.
| 2000
1381
N-(Indol-3-ylglyoxylyl)piperidines: high affinity agonists of human GABA-A receptors containing the a1 subunit
Collins, I.
/ Davey, W. B.
/ Rowley, M.
et al.
| 2000
1385
Synthesis of l-(+)-3-(3-hydroxy-4-pivaloyloxybenzyl)-2,5-diketomorpholine as potential prodrug of l-dopa
Cingolani, G. M.
/ Di Stefano, A.
/ Mosciatti, B.
et al.
| 2000
1389
Synthesis and biological activities of an a-methyl and a b-methyl carbapenem and the corresponding unsubstituted compound
Pfaendler, H. R.
/ Weishaupt, R.
/ Meffert, H.
et al.
| 2000
1393
Synthesis and biological properties of new glycosidic cationic lipids for DNA delivery
Bessodes, M.
/ Dubertret, C.
/ Jaslin, G.
et al.
| 2000
1397
Synthesis of hybrid distamycin-cysteine labeled with 99mTc: a model for a novel class of cancer imaging agents
Baraldi, P. G.
/ Romagnoli, R.
/ Duatti, A.
et al.
| 2000
1401
Corrigendum to "Diacylglycerols with lipophilically equivalent branched acyl chains display high affinity for protein kinase C (PK-C). a direct measure of the effect of constraining the glycerol backbone in DAG lactones"
Nacro, K.
/ Bienfait, B.
/ Lewin, N. E.
et al.
| 2000
1403
Corrigendum to "Synthesis and preliminary biological evaluation of [3H]-MRE 3008-F20: the first high affinity radioligand antagonist for the human A3 adenosine receptors"
Baraldi, P. G.
/ Cacciari, B.
/ Romagnoli, R.
et al.
| 2000