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Inhaltsverzeichnis
367
A missing piece on the Y
| 1995
369
ESTablishing a human transcript map
Boguski, Mark S.
/ Schuler, Gregory D.
et al.
| 1995
371
Not all converted yet
Howard, Jonathan
et al.
| 1995
373
Ecce Ohno!
Ellis, Nathan A.
et al.
| 1995
375
How to find all those mutations
Forrest, Susan
/ Cotton, Richard
/ Landegren, Ulf
et al.
| 1995
377
‘Polynesian’ mtDNA in the Malagasy
Soodyall, Himla
/ Jenkins, Trefor
/ Stoneking, Mark
et al.
| 1995
378
Insulin expression: is VNTR allele 698 really anomalous?
McGinnis, Ralph E.
/ Spielman, Richard S.
et al.
| 1995
379
Reply to “Insulin expression: is VNTR allele 698 really anomalous?”
Bennett, Simon T.
/ Lucassen, Anneke M.
/ Gough, Stephen C.L.
et al.
| 1995
380
Expanded CAG repeats in schizophrenia and bipolar disorder
O'Donovan, M.C.
/ Guy, C.
/ Craddock, N.
et al.
| 1995
383
Diverse spermatogenic defects in humans caused by Y chromosome deletions encompassing a novel RNA–binding protein gene
Reijo, Renee
/ Lee, Tien-Yi
/ Salo, Pia
et al.
| 1995
394
Human hypertension caused by mutations in the kidney isozyme of 11β–hydroxysteroid dehydrogenase
Mune, Tomoatsu
/ Rogerson, Fraser M.
/ Nikkilä, Heli
et al.
| 1995
400
The renal glomerulus of mice lacking s–laminin/laminin β2: nephrosis despite molecular compensation by laminin β1
Noakes, Peter G.
/ Miner, Jeffrey H.
/ Gautam, Medha
et al.
| 1995
407
New HLA–DPB1 alleles generated by interallelic gene conversion detected by analysis of sperm
Zangenberg, Gabriele
/ Huang, Mei-Mei
/ Arnheim, Norman
et al.
| 1995
415
Gene–based sequence–tagged–sites (STSs) as the basis for a human gene map
Berry, Rebecca
/ Stevens, T.J.
/ Walter, Nicole A.R.
et al.
| 1995
424
Distinct genetic loci control development of benign and malignant skin tumours in mice
Nagase, Hiroki
/ Bryson, Sheila
/ Cordell, Heather
et al.
| 1995
430
Gene therapy of metastatic cancer by in vivo retroviral gene targeting
Hurford, Robert K.
/ Dranoff, Glenn
/ Mulligan, Richard C.
et al.
| 1995
436
Recurrent rearrangements in the high mobility group protein gene, HMGI-C, in benign mesenchymal tumours
Schoenmakers, Eric F.P.M.
/ Wanschura, Sylke
/ Mols, Raf
et al.
| 1995
445
Generation and characterization of a ΔF508 cystic fibrosis mouse model
Colledge, William H.
/ Abella, Benjamin S.
/ Southern, Kevin W.
et al.
| 1995
453
Pharmacological correction of neonatal lethal hepatic dysfunction in a murine model of hereditary tyrosinaemia type I
Grompe, Markus
/ Lindstedt, Sven
/ Al-Dhalimy, Muhsen
et al.
| 1995
461
Mutation of a new sodium channel gene, Scn8a, in the mouse mutant ‘motor endplate disease’
Burgess, Daniel L.
/ Kohrman, David C.
/ Galt, James
et al.
| 1995
466
Different chromosomal localization of the Clcn4 gene in Mus spretus and C57BL/6J mice
Rugarli, Elena I.
/ Adler, David A.
/ Borsani, Giuseppe
et al.
| 1995
472
A contravention of Ohno's law in mice
Palmer, Steve
/ Perry, Jo
/ Ashworth, Alan
et al.
| 1995
477
High resolution DNA Fiber–fish on yeast artificial chromosomes: direct visualization of DNA replication
Rosenberg, Carla
/ Florijn, Ralph J.
/ Van De Rijke, Frans M.
et al.
| 1995
480
Expression of a linear Sry transcript in the mouse genital ridge
Jeske, Yvette W.A.
/ Bowles, Josephine
/ Greenfield, Andy
et al.
| 1995
483
Intragenic loss of function mutations demonstrate the primary role of FMR1 in fragile X syndrome
Lugenbeel, Kellie A.
/ Peier, Andrea M.
/ Carson, Nancy L.
et al.
| 1995
486
A4POE*4-associated Alzheimer's disease risk is modified by α1–antichymotrypsin polymorphism
Kamboh, M. Ilyas
/ Sanghera, Dharambir K.
/ Ferrell, Robert E.
et al.
| 1995