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Inhaltsverzeichnis
231
Split verdict on schizophrenia
| 1992
233
Framing β–amyloid
Hardy, John
et al.
| 1992
235
Multilocus polycystic disease
Reeders, Stephen T.
et al.
| 1992
237
Fragile X founder effect?
Chakravarti, Aravinda
et al.
| 1992
239
Congenital adrenal hyperplasia due to point mutations in the type II 3β–hydroxysteroid dehydrogenase gene
Rhéaume, Eric
/ Simard, Jacques
/ Morel, Yves
et al.
| 1992
246
Genetic linkage of vitelliform macular degeneration (Best's disease) to chromosome 11q13
Stone, Edwin M.
/ Nichols, Brian E.
/ Streb, Luan M.
et al.
| 1992
251
Defective colour vision associated with a missense mutation in the human green visual pigment gene
Winderickx, Joris
/ Sanocki, Elizabeth
/ Lindsey, Delwin T.
et al.
| 1992
257
Evidence of founder chromosomes in fragile X syndrome
Richards, R.I.
/ Holman, K.
/ Friend, K.
et al.
| 1992
261
Characterization of the myotonic dystrophy region predicts multiple protein isoform–encoding mRNAs
Jansen, G.
/ Mahadevan, M.
/ Amemiya, C.
et al.
| 1992
267
Cosegregation of blood pressure with angiotensin converting enzyme and atrial natriuretic peptide receptor genes using Dahl salt–sensitive rats
Deng, Yilun
/ Rapp, John P.
et al.
| 1992
273
Complete coverage of the Schizosaccharomyces pombe genome in yeast artificial chromosomes
Maier, Elmar
/ Hoheisel, Jörg D.
/ McCarthy, Linda
et al.
| 1992
278
Generation of region– and species–specific expressed gene probes from somatic cell hybrids
Jones, Keith W.
/ Chevrette, Mario
/ Shapero, Michael H.
et al.
| 1992
284
Selection of a human chromosome 21 enriched YAC sub–library using a chromosome–specific composite probe
Ross, Mark T.
/ Nižetić, Dean
/ Nguyen, Catherine
et al.
| 1992
291
Maternal but not paternal transmission of 15q11–13–linked nondeletion Angelman syndrome leads to phenotypic expression
Wagstaff, J.
/ Knoll, J.H.M.
/ Glatt, K.A.
et al.
| 1992
295
The gene responsible for familial hypocalciuric hypercalcemia maps to chromosome 3q in four unrelated families
Chou, Yah-Huei Wu
/ Brown, Edward M.
/ Levi, Tatyana
et al.
| 1992
301
Linkage of epidermolytic hyperkeratosis to the type II keratin gene cluster on chromosome 12q
Compton, John G.
/ DiGiovanna, John J.
/ Santucci, Sandra K.
et al.
| 1992
306
Mutation in codon 713 of the β amyloid precursor protein gene presenting with schizophrenia
Jones, C.T.
/ Morris, S.
/ Yates, C.M.
et al.
| 1992