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Band 2,
Ausgabe 12
Band 2,
Ausgabe 11
Band 2,
Ausgabe 10
Band 2,
Ausgabe 9
Band 2,
Ausgabe 8
Band 2,
Ausgabe 7
Band 2,
Ausgabe 6
Band 2,
Ausgabe 5
Band 2,
Ausgabe 4
Band 2,
Ausgabe 3
Band 2,
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Band 1,
Ausgabe 1
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Inhaltsverzeichnis
4903
Graphical contents list
| 2014
4915
An update on therapeutic opportunities offered by cancer glycolytic metabolism
Granchi, Carlotta
/ Fancelli, Daniele
/ Minutolo, Filippo
et al.
| 2014
4926
Synthesis and cytotoxic activity of novel 1-((indol-3-yl)methyl)–1H-imidazolium salts
Xu, Xiao-Liang
/ Wang, Jia
/ Yu, Chun-Lei
et al.
| 2014
4931
Discovery of substituted 4-aminoquinazolines as selective Toll-like receptor 4 ligands
Nour, Afshin
/ Hayashi, Tomoko
/ Chan, Michael
et al.
| 2014
4939
New antibacterial xanthone from the marine sponge-derived Micrococcus sp. EG45
Eltamany, Enas E.
/ Abdelmohsen, Usama Ramadan
/ Ibrahim, Amany K.
et al.
| 2014
4943
Inhibition of the ANT(2″)-Ia resistance enzyme and rescue of aminoglycoside antibiotic activity by synthetic α-hydroxytropolones
Hirsch, Danielle R.
/ Cox, Georgina
/ D’Erasmo, Michael P.
et al.
| 2014
4948
Synthesis and preliminary investigations into novel 1,2,3-triazole-derived androgen receptor antagonists inspired by bicalutamide
Altimari, Jarrad M.
/ Niranjan, Birunthi
/ Risbridger, Gail P.
et al.
| 2014
4954
Ejection of structural zinc leads to inhibition of γ-butyrobetaine hydroxylase
Rydzik, Anna M.
/ Brem, Jürgen
/ Struwe, Weston B.
et al.
| 2014
4958
Bioavailable pyrrolo-benzo-1,4-diazines as Nav1.7 sodium channel blockers for the treatment of pain
Yang, Shu-Wei
/ Ho, Ginny D.
/ Tulshian, Deen
et al.
| 2014
4963
Study the interactions between human serum albumin and two antifungal drugs: Fluconazole and its analogue DTP
Zhang, Shao-Lin
/ Yao, Huankai
/ Wang, Chenyin
et al.
| 2014
4969
Scaffold hopping towards potent and selective JAK3 inhibitors: Discovery of novel C-5 substituted pyrrolopyrazines
de Vicente, Javier
/ Lemoine, Remy
/ Bartlett, Mark
et al.
| 2014
4976
Structure–activity relationships of non-opioid [des-Arg7 ]-dynorphin A analogues for bradykinin receptors
Lee, Yeon Sun
/ Rankin, David
/ Hall, Sara M.
et al.
| 2014
4980
Design, synthesis, and structure–activity relationship of novel opioid κ receptor selective agonists: α-Iminoamide derivatives with an azabicyclo[2.2.2]octene skeleton
Watanabe, Yoshikazu
/ Kitazawa, Shota
/ Fujii, Hideaki
et al.
| 2014
4984
Derivatives of imidazotriazine and pyrrolotriazine C-nucleosides as potential new anti-HCV agents
Draffan, Alistair G.
/ Frey, Barbara
/ Fraser, Benjamin H.
et al.
| 2014
4989
In vitro apoptotic effect of cassaine-type diterpene amides from Erythrophleum fordii on PC-3 prostate cancer cells
Hung, Tran Manh
/ Cuong, To Dao
/ Kim, Jeong Ah
et al.
| 2014
4995
Two new spirooxindole alkaloids from rhizosphere strain Streptomyces sp. xzqh-9
Guo, Kai
/ Fang, Tingting
/ Wang, Jingyi
et al.
| 2014
4999
An eco-friendly and water mediated product selective synthesis of 2-aminopyrimidines and their in vitro anti-bacterial evaluation
Nagarajan, Sangaraiah
/ Shanmugavelan, Poovan
/ Sathishkumar, Murugan
et al.
| 2014
5008
Oxo- and thiooxo-imidazo[1,5-c]pyrimidine molecule library: Beyond their interest in inhibition of Brucella suis histidinol dehydrogenase, a powerful protection tool in the synthesis of histidine analogues
Turtaut, François
/ Lopez, Marie
/ Ouahrani-Bettache, Safia
et al.
| 2014
5011
The discovery of isoxazoline oxime ethers as a new class of ectoparasiticides for the control of Haematobia irritans (horn fly) in cattle
Curtis, Michael P.
/ Chubb, Nathan
/ Ellsworth, Edmund
et al.
| 2014
5015
Synthesis of new 1-(4-methane(amino)sulfonylphenyl)-5-(4-substituted-aminomethylphenyl)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazoles: A search for novel nitric oxide donor anti-inflammatory agents
Abdellatif, Khaled R.A.
/ Moawad, Abeer
/ Knaus, Edward E.
et al.
| 2014
5022
Discovery of tetrahydroisoquinoline-based bivalent heterodimeric IAP antagonists
Kim, Kyoung Soon
/ Zhang, Liping
/ Williams, David
et al.
| 2014
5030
Antimycobacterial activity generated by the amide coupling of (−)-fenchone derived aminoalcohol with cinnamic acids and analogues
Slavchev, Ivaylo
/ Dobrikov, Georgi M.
/ Valcheva, Violeta
et al.
| 2014
5034
Glutathione-S-transferase selective release of metformin from its sulfonamide prodrug
Rautio, Jarkko
/ Vernerová, Monika
/ Aufderhaar, Imke
et al.
| 2014
5037
Synthesis of new pyridazino[4,5-b]indol-4-ones and pyridazin-3(2H)-one analogs as DYRK1A inhibitors
Bruel, Amélie
/ Bénéteau, Romain
/ Chabanne, Mylène
et al.
| 2014
5041
Rational design, synthesis and anti-proliferative evaluation of novel benzosuberone tethered with hydrazide–hydrazones
Yadagiri, Bandi
/ Holagunda, Uma Devi
/ Bantu, Rajashaker
et al.
| 2014
5045
Discovery of pyridyl sulfonamide 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) inhibitors for the treatment of metabolic disorders
Yoon, David S.
/ Wu, Shung C.
/ Seethala, Ramakrishna
et al.
| 2014
5050
Design, synthesis and exploring the quantitative structure–activity relationship of some antioxidant flavonoid analogues
Das, Sreeparna
/ Mitra, Indrani
/ Batuta, Shaikh
et al.
| 2014
5055
Synthesis and structure–activity relationship of 4-azaheterocycle benzenesulfonamide derivatives as new microtubule-targeting agents
Yang, Jun
/ Zhou, Shanshan
/ Ji, Liyan
et al.
| 2014
5059
Discovery of a 1,2-bis(3-indolyl)ethane that selectively inhibits the pyruvate kinase of methicillin-resistant Staphylococcus aureus over human isoforms
Zoraghi, Roya
/ Campbell, Sara
/ Kim, Catrina
et al.
| 2014
5063
Vanillin-derived antiproliferative compounds influence Plk1 activity
Carrasco-Gomez, Roberto
/ Keppner-Witter, Sarah
/ Hieke, Martina
et al.
| 2014
5070
Synthesis, characterization, molecular docking and anti-tubercular activity of Plumbagin–Isoniazid Analog and its β-cyclodextrin conjugate
Dandawate, Prasad
/ Vemuri, Kiranmayi
/ Venkateswara Swamy, K.
et al.
| 2014
5076
Discovery of quinoline small molecules with potent dispersal activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis biofilms using a scaffold hopping strategy
Abouelhassan, Yasmeen
/ Garrison, Aaron T.
/ Burch, Gena M.
et al.
| 2014
5081
2-Guanidinoquinazolines as new inhibitors of the STAT3 pathway
LaPorte, Matthew G.
/ da Paz Lima, Dimas José
/ Zhang, Feng
et al.
| 2014
5086
Pro-apoptotic meiogynin A derivatives that target Bcl-xL and Mcl-1
Desrat, Sandy
/ Pujals, Anaïs
/ Colas, Claire
et al.
| 2014
5089
Two new antioxidant actinosporin analogues from the calcium alginate beads culture of sponge-associated Actinokineospora sp. strain EG49
Grkovic, Tanja
/ Abdelmohsen, Usama Ramadan
/ Othman, Eman Maher
et al.
| 2014
5093
Discovery of substituted 6-pheny-3H-pyridazin-3-one derivatives as novel c-Met kinase inhibitors
Kang, Seung-Tae
/ Kim, Eun-Young
/ Archary, Raghavendra
et al.
| 2014
5098
Deuteration and fluorination of 1,3-bis(2-phenylethyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione to improve its pharmacokinetic properties
Xia, Guoyao
/ Benmohamed, Radhia
/ Morimoto, Richard I.
et al.
| 2014
5102
Discovery of potent and selective GIRK1/2 modulators via ‘molecular switches’ within a series of 1-(3-cyclopropyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)ureas
Wen, Wandong
/ Wu, Wenjun
/ Weaver, C. David
et al.
| 2014
5107
Discovery of a nanomolar inhibitor of lung adenocarcinoma in vitro
Shelton, Jadd R.
/ Balzarini, Jan
/ Peterson, Matt A.
et al.
| 2014
5111
Structure–activity relationships (SAR) and structure–kinetic relationships (SKR) of pyrrolopiperidinone acetic acids as CRTh2 antagonists
Andrés, Miriam
/ Buil, Maria Antonia
/ Calbet, Marta
et al.
| 2014
5118
Structure–activity relationships (SAR) and structure–kinetic relationships (SKR) of bicyclic heteroaromatic acetic acids as potent CRTh2 antagonists I
Alonso, Juan Antonio
/ Andrés, Miriam
/ Bravo, Mónica
et al.
| 2014
5123
Structure–activity relationships (SAR) and structure–kinetic relationships (SKR) of bicyclic heteroaromatic acetic acids as potent CRTh2 antagonists II: Lead optimization
Alonso, Juan Antonio
/ Andrés, Miriam
/ Bravo, Mónica
et al.
| 2014
5127
Structure–activity relationships (SAR) and structure–kinetic relationships (SKR) of bicyclic heteroaromatic acetic acids as potent CRTh2 antagonists III: The role of a hydrogen-bond acceptor in long receptor residence times
Alonso, Juan Antonio
/ Andrés, Miriam
/ Bravo, Mónica
et al.
| 2014
IFC
Editorial board
| 2014