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Inhaltsverzeichnis
81
Assistive technology, telecare and people with intellectual disabilities: ethical considerations
Perry, J.
/ Beyer, S.
/ Holm, S.
et al.
| 2009
87
Is once always enough? Revisiting the single use item
Moszczynski, A.
et al.
| 2009
91
Myth of reincarnation: a challenge for mental health profession
Gadit, A.A.M.
et al.
| 2009
92
Holding personal information in a disease-specific register: the perspectives of people with multiple sclerosis and professionals on consent and access
Baird, W.
/ Jackson, R.
/ Ford, H.
et al.
| 2009
97
Prescribing placebos ethically: the appeal of negatively informed consent
Shaw, D.M.
et al.
| 2009
100
The role of advance euthanasia directives as an aid to communication and shared decision-making in dementia
Hertogh, C.M.P.M.
et al.
| 2009
104
Does medicine still show an unresolved discrimination against women? Experience in two European university hospitals
Santamaria, A.
/ Merino, A.
/ Vinas, O.
et al.
| 2009
107
Seroxat and the suppression of clinical trial data: regulatory failure and the uses of legal ambiguity
McGoey, L.
/ Jackson, E.
et al.
| 2009
113
Healthcare professionals' and researchers' understanding of cancer genetics activities: a qualitative interview study
Hallowell, N.
/ Cooke, S.
/ Crawford, G.
et al.
| 2009
120
Ethical and legal considerations in video recording neonatal resuscitations
Gelbart, B.
/ Barfield, C.
/ Watkins, A.
et al.
| 2009
125
Broadening consent-and diluting ethics?
Hofmann, B.
et al.
| 2009
130
Do research ethics committees identify process errors in applications for ethical approval?
Angell, E.
/ Dixon-Woods, M.
et al.
| 2009
133
Review of policies for injuries to research participants in India
Thatte, U.M.
/ Kulkarni-Munshi, R.
/ Kalekar, S.A.
et al.
| 2009
140
Ethical aspects of research into Alzheimer disease. A European Delphi Study focused on genetic and non-genetic research
van der Vorm, A.
/ Vernooij-Dassen, M.J.F.J.
/ Kehoe, P.G.
et al.
| 2009