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Band 2,
Ausgabe 12
Band 2,
Ausgabe 11
Band 2,
Ausgabe 10
Band 2,
Ausgabe 9
Band 2,
Ausgabe 8
Band 2,
Ausgabe 7
Band 2,
Ausgabe 6
Band 2,
Ausgabe 5
Band 2,
Ausgabe 4
Band 2,
Ausgabe 3
Band 2,
Ausgabe 2
Band 2,
Ausgabe 1
Band 1,
Ausgabe 12
Band 1,
Ausgabe 11
Band 1,
Ausgabe 10
Band 1,
Ausgabe 9
Band 1,
Ausgabe 8
Band 1,
Ausgabe 7
Band 1,
Ausgabe 6
Band 1,
Ausgabe 5
Band 1,
Ausgabe 4
Band 1,
Ausgabe 3
Band 1,
Ausgabe 2
Band 1,
Ausgabe 1
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Inhaltsverzeichnis
913
Synthesis and structure-activity relationship of potent bicyclic lactam thrombin inhibitors
Bachand, B.
et al.
| 1999
919
Terphenyl cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors: Optimization of the central ring and o-biphenyl analogs
Pinto, D.J.P.
et al.
| 1999
925
Design and synthesis of potent and selective 5,6-fused heterocyclic thrombin inhibitors
Dominguez, C.
et al.
| 1999
931
Regeneration of 4-thio-2'-deoxyuridine residues in DNA
Coleman, R.S.
et al.
| 1999
933
Adenosine receptor ligands with oxygenated N^5-substituents
Hutchinson, S. A.
/ Baker, S. P.
/ Scammells, P. J.
et al.
| 1999
933
Adenosine receptor ligands with oxygenated N6-substituents
Hutchinson, S.A.
et al.
| 1999
937
Rapid synthesis of RGD mimetics with isoxazoline scaffolds on solid phase: Identification of avb3 antagonists lead compounds
Rockwell, A.L.
et al.
| 1999
937
Rapid synthesis of RGD mimetics with isoxazoline scaffolds on solid phase: identification of v3 antagonists lead compounds
Rockwell, A. L.
/ Rafalski, M.
/ Pitts, W. J.
et al.
| 1999
943
Discovery of a novel series of selective MMP inhibitors: identification of the -sulfone-thiols
Freskos, D. N.
/ Mischke, B. V.
/ DeCrescenzo, G. A.
et al.
| 1999
943
Discovery of a novel series of selective MMP inhibitors: Identification of the g-sulfone-thiols
Freskos, J.N.
et al.
| 1999
949
Investigation of new potent KDO-8-phosphate synthetase inhibitors
Coutrot, Ph
et al.
| 1999
953
Synthesis, aggregation, and neurotoxicity of the Alzheimer's Ab1-42 amyloid peptide and its isoaspartyl isomers
Fukuda, H.
et al.
| 1999
953
Synthesis, aggregation, and neurotoxicity of the Alzheimer's A1-42 amyloid peptide and its isoaspartyl isomers
Fukuda, H.
/ Shimizu, T.
/ Nakajima, M.
et al.
| 1999
957
4-Phenylthiazole derivatives inhibit IL-6 secretion in osteoblastic cells and suppress bone weight loss in ovariectomized mice
Yamaguchi, K.
et al.
| 1999
961
Reactions of chloride salts of 7-amino-9-ethylguanine and 1-amino-3-methyl-benzimidazoles with lead(IV) acetate: Formation of 8-aza-9-ethylguanine and 1-methyl-1 H-benzotriazoles
Kaiya, T.
et al.
| 1999
965
Solid phase synthesis of structurally diverse pyrimido(4,5-d)pyrimidines for the potential use in combinatorial chemistry
Srivastava, S.K.
et al.
| 1999
965
Solid phase synthesis of structurally diverse pydmido[4,5-d]pyrimidines for the potential use in combinatorial chemistry
Srivastava, S. K.
/ Haq, W.
/ Chauhan, P. M. S.
et al.
| 1999
967
Purin-8-ones as corticotropin-releasing hormone (CRH-R1) receptor antagonists
Beck, J.P.
et al.
| 1999
973
Synthesis of dihydroxanthone derivatives and evaluation of their inhibitory activity against acetylcholinesterase: Unique structural analogs of tacrine based on the BCD-ring of arisugacin
Degen, S.J.
et al.
| 1999
979
N-Hydroxyurea and hydroxamic acid inhibitors of cyclooxygenase and 5-lipoxygenase
Connolly, P.J.
et al.
| 1999
985
Immunostimulation by plant polyphenols: A relationship between tumor necrosis factor-a production and tannin structure
Feldman, K.S.
et al.
| 1999
985
Immunostimulation by plant polyphenols: a relationship between tumornecrosis factor-o production and tannin structure
Feldman, K. S.
/ Sahasrabudhe, K.
/ Smith, R. S.
et al.
| 1999
991
6-(1-Hydroxyalkyl)penam sulfone derivatives as inhibitors of class A and class C b-lactamases. Part 1
Bitha, P.
et al.
| 1999
991
6-(1-Hydroxyalkyl)penam sulfone derivatives as inhibitors of class A and class C -lactamases. Part 1
Bitha, P.
/ Li, Z.
/ Francisco, G. D.
et al.
| 1999
997
6-(1-Hydroxyalkyl)penam sulfone derivatives as inhibitors of class A and class C -lactamases. Part 2
Bitha, P.
/ Li, Z.
/ Francisco, G. D.
et al.
| 1999
997
6-(1-Hydroxyalkyl)penam sulfone derivatives as inhibitors of class A and class b-lactamases. Part 2
Bitha, P.
et al.
| 1999
1003
Nonsteroidal androgen receptor agonists based on 4-(trifluoromethyl)-2H-pyrano(3,2-g)quinolin-2-one
Edwards, J.P.
et al.
| 1999
1003
Nonsteroidal androgen receptor agonists based on 4-(trifiuoromethyl)-2H-pyrano[3,2-g]quinolin-2-one
Edwards, J. P.
/ Higuchi, R. I.
/ Winn, D. T.
et al.
| 1999
1009
Switching androgen receptor antagonists to agonists by modifying C-ring substituents on pipeddino[3,2-g]quinolinone
Zhi, L.
/ Tegley, C. M.
/ Marschke, K. B.
et al.
| 1999
1009
Switching androgen receptor antagonists to agonists by modifying C-ring substituents on piperidino(3,2-g)quinolinone
Zhi, L.
et al.
| 1999
1013
Thrombin inhibitors based on a propargylglycine template
Lee, K.
et al.
| 1999
1019
Affinity of 5-thio-L-fucose-containing Lewis X (Lex) trisaccharide analogs to anti-Lex monoclonal antibody
Tsuruta, O.
et al.
| 1999
1019
Affinity of 5-thio-L-fucose-containing Lewis X (Le^x) tdsacchadde analogs to anti-Le^x monoclonal antibody
Tsuruta, O.
/ Yuasa, H.
/ Hashimoto, H.
et al.
| 1999
1023
Analogues of 4,5-bis(3,5-dichlorophenyl)-2-trifiuoromethyi-1H-imidazole as potential antibacterial agents
Antolini, M.
/ Bozzoli, A.
/ Ghiron, C.
et al.
| 1999
1023
Analogues of 4,5-bis(3,5-dichlorophenyl)-2-trifluoromethyl-1 H-imidazole as potential antibacterial agents
Antolini, M.
et al.
| 1999
1029
Total synthesis of an antioxidant isolated from yeast via palladium-catalyzed coupling and its application for related compounds
Jinno, S.
et al.
| 1999
1033
N-(4-Bromobenzoyl)-S,S-dimethyliminosulfurane, a potent dermal penetration enhancer
Strekowski, L.
et al.
| 1999
1035
New N-substituted 7-aminocephalosporanic acid derivatives as potential agents against Streptococcus pneumoniae. Synthesis and in vitro activity
Balsamo, A.
et al.
| 1999
1041
Three-dimensional structure-function relationship of vitamin D: Side chain location and various activities
Yamamoto, K.
et al.
| 1999
1047
Formation of glucoraphanin by chemoselective oxidation of natural glucoerucin: A chemoenzymatic route to sulforaphane
Iori, R.
et al.
| 1999
1049
Discrimination between ribonuclease H- and ribonuclease L-mediated RNA degradation by 2'-O-methylated 2-5A-antisense oligonucleotides
Cramer, H.
/ Player, M. R.
/ Torrence, P. F.
et al.
| 1999
1049
Discrimination between ribonuclease H- and ribonuclease L-mediated RNA degradation by 2'-O-amethylated 2-5A-antisense oligonucleotides
Cramer, H.
et al.
| 1999
1055
A straightforward synthetic approach for roxindole
Lange, J.H.M.
et al.
| 1999
1057
4-Aryl-2-anilinopyrimidines as corticotropin-releasing hormone (CRH) antagonists
Cocuzza, A.J.
et al.
| 1999
1063
Use of the Suzuki reaction for the synthesis of aryl-substituted heterocycles as corticotropin-releasing hormone (CRH) antagonists
Cocuzza, A.J.
et al.
| 1999
1067
Corrigendum
| 1999
Contributors to this issue
| 1999
Instructions to contributors
| 1999
Graphical abstracts
| 1999