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Inhaltsverzeichnis
173
Towards a medical grade human genome sequence
| 2011
175
Judging the Archon Genomics X PRIZE for whole human genome sequencing
Kedes, L.
/ Liu, E.
/ Jongeneel, C. V.
et al.
| 2011
176
On the endosomal function and gene nomenclature of human SPE-39
L'Hernault, S. W.
/ Faundez, V.
et al.
| 2011
177
New insights into oncogenic stress
Haigis, K. M.
/ Sweet-Cordero, A.
et al.
| 2011
178
A twist on admixture mapping
Chanock, S. J.
et al.
| 2011
180
The long and winding road from correlation to causation
Georges, M.
et al.
| 2011
183
Research highlights
| 2011
185
Common variants in ZNF365 are associated with both mammographic density and breast cancer risk
Lindström, S.
/ Vachon, C. M.
/ Li, J.
et al.
| 2011
189
TTC21B contributes both causal and modifying alleles across the ciliopathy spectrum
Davis, E. E.
/ Zhang, Q.
/ Liu, Q.
et al.
| 2011
197
Mutations in lectin complement pathway genes COLEC11 and MASP1 cause 3MC syndrome
Rooryck, C.
/ Diaz-Font, A.
/ Osborn, D. P.
et al.
| 2011
204
miRNA regulation of Sdf1 chemokine signaling provides genetic robustness to germ cell migration
Staton, A. A.
/ Knaut, H.
/ Giraldez, A. J.
et al.
| 2011
212
The stress kinase MKK7 couples oncogenic stress to p53 stability and tumor suppression
Schramek, D.
/ Kotsinas, A.
/ Meixner, A.
et al.
| 2011
220
SUMOylation promotes de novo targeting of HP1α to pericentric heterochromatin
Maison, C. l.
/ Bailly, D.
/ Roche, D. l.
et al.
| 2011
228
The draft genome of the parasitic nematode Trichinella spiralis
Mitreva, M.
/ Jasmer, D. P.
/ Zarlenga, D. S.
et al.
| 2011
237
Ancestry and pharmacogenomics of relapse in acute lymphoblastic leukemia
Yang, J. J.
/ Cheng, C.
/ Devidas, M.
et al.
| 2011
242
A synonymous variant in IRGM alters a binding site for miR-196 and causes deregulation of IRGM-dependent xenophagy in Crohn's disease
Brest, P.
/ Lapaquette, P.
/ Souidi, M.
et al.
| 2011
246
Meta-analysis identifies 29 additional ulcerative colitis risk loci, increasing the number of confirmed associations to 47
Anderson, C. A.
/ Boucher, G.
/ Lees, C. W.
et al.
| 2011
253
Association of a functional variant downstream of TNFAIP3 with systemic lupus erythematosus
Adrianto, I.
/ Wen, F.
/ Templeton, A.
et al.
| 2011
259
Mutations in TTC19 cause mitochondrial complex III deficiency and neurological impairment in humans and flies
Ghezzi, D.
/ Arzuffi, P.
/ Zordan, M.
et al.
| 2011
264
Chromatin accessibility pre-determines glucocorticoid receptor binding patterns
John, S.
/ Sabo, P. J.
/ Thurman, R. E.
et al.
| 2011
269
Discovery and genotyping of genome structural polymorphism by sequencing on a population scale
Handsaker, R. E.
/ Korn, J. M.
/ Nemesh, J.
et al.
| 2011
277
Corrigendum: Mutations in VIPAR cause an arthrogryposis, renal dysfunction and cholestasis syndrome phenotype with defects in epithelial polarization
Cullinane, A. R.
/ Straatman-Iwanowska, A.
/ Zaucker, A.
et al.
| 2011
277
Corrigendum: Common variants in DGKK are strongly associated with risk of hypospadias
van der Zanden, L. F.
/ van Rooij, I. A.
/ Feitz, W. F.
et al.
| 2011
277
Erratum: Barton Childs 1916–2010
Migeon, B. R.
et al.
| 2011