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Ausgabe 8
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Ausgabe 7
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Band 8,
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Band 7,
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Band 7,
Ausgabe 7
Band 7,
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Band 7,
Ausgabe 3
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Ausgabe 2
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Band 1,
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Band 1,
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Band 1,
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Inhaltsverzeichnis
1569
A quantitative trait locus (QTL) on chromosome 6q influences birth weight in two independent family studies
Arya, R.
/ Demerath, E.
/ Jenkinson, C. P.
et al.
| 2006
1580
Palmitoyl-protein thioesterase-1 deficiency leads to the activation of caspase-9 and contributes to rapid neurodegeneration in INCL
Kim, S. J.
/ Zhang, Z.
/ Lee, Y. C.
et al.
| 2006
1587
C-termini of P/Q-type Ca2+ channel a1A subunits translocate to nuclei and promote polyglutamine-mediated toxicity
Kordasiewicz, H. B.
/ Thompson, R. M.
/ Clark, H. B.
et al.
| 2006
1600
WFS1-deficiency increases endoplasmic reticulum stress, impairs cell cycle progression and triggers the apoptotic pathway specifically in pancreatic b-cells
Yamada, T.
/ Ishihara, H.
/ Tamura, A.
et al.
| 2006
1610
A highly functional mini-dystrophin/GFP fusion gene for cell and gene therapy studies of Duchenne muscular dystrophy
Li, S.
/ Kimura, E.
/ Ng, R.
et al.
| 2006
1623
Naturally occurring utrophin correlates with disease severity in Duchenne muscular dystrophy
Kleopa, K. A.
/ Drousiotou, A.
/ Mavrikiou, E.
et al.
| 2006
1629
Tissue-specific roles of Tbx1 in the development of the outer, middle and inner ear, defective in 22q11DS patients
Arnold, J. S.
/ Braunstein, E. M.
/ Ohyama, T.
et al.
| 2006
1640
Genetic variation in soluble epoxide hydrolase (EPHX2) and risk of coronary heart disease: The Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) study
Lee, C. R.
/ North, K. E.
/ Bray, M. S.
et al.
| 2006
1650
Genetic linkage of hyperglycemia, body weight and serum amyloid-P in an intercross between C57BL/6 and C3H apolipoprotein E-deficient mice
Su, Z.
/ Li, Y.
/ James, J. C.
et al.
| 2006
1659
The chromosome 6p22 haplotype associated with dyslexia reduces the expression of KIAA0319, a novel gene involved in neuronal migration
Paracchini, S.
/ Thomas, A.
/ Castro, S.
et al.
| 2006
1667
Neuropeptide S and G protein-coupled receptor 154 modulate macrophage immune responses
Pulkkinen, V.
/ Majuri, M. L.
/ Wang, G.
et al.
| 2006
1680
Disease mechanisms in late-onset retinal macular degeneration associated with mutation in C1QTNF5
Shu, X.
/ Tulloch, B.
/ Lennon, A.
et al.
| 2006
1690
Early development of aberrant synaptic plasticity in a mouse model of Huntingtons disease
Milnerwood, A. J.
/ Cummings, D. M.
/ Dallerac, G. M.
et al.
| 2006
1704
E-cadherin missense mutations, associated with hereditary diffuse gastric cancer (HDGC) syndrome, display distinct invasive behaviors and genetic interactions with the Wnt and Notch pathways in Drosophila epithelia
Pereira, P. S.
/ Teixeira, A.
/ Pinho, S.
et al.
| 2006
1713
Progressive alterations in the hypothalamic-pituitary-adrenal axis in the R6/2 transgenic mouse model of Huntingtons disease
Bjorkqvist, M.
/ Petersen, A.
/ Bacos, K.
et al.
| 2006
1722
A haplotype spanning two genes, ELN and LIMK1, decreases their transcripts and confers susceptibility to intracranial aneurysms
Akagawa, H.
/ Tajima, A.
/ Sakamoto, Y.
et al.
| 2006
1735
New susceptibility locus for hypertension on chromosome 8q by efficient pedigree-breaking in an Italian isolate
Ciullo, M.
/ Bellenguez, C.
/ Colonna, V.
et al.
| 2006