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Band 1,
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Inhaltsverzeichnis
1745
Common genetic variants of the FADS1 FADS2 gene cluster and their reconstructed haplotypes are associated with the fatty acid composition in phospholipids
Schaeffer, L.
/ Gohlke, H.
/ Muller, M.
et al.
| 2006
1757
Mitochondrial localization of telomerase as a determinant for hydrogen peroxide-induced mitochondrial DNA damage and apoptosis
Santos, J. H.
/ Meyer, J. N.
/ Van Houten, B.
et al.
| 2006
1769
Identification of cis-regulatory elements for MECP2 expression
Liu, J.
/ Francke, U.
et al.
| 2006
1783
Defects in articular cartilage metabolism and early arthritis in fibroblast growth factor receptor 3 deficient mice
Valverde-Franco, G.
/ Binette, J. S.
/ Li, W.
et al.
| 2006
1793
A heterozygous activating mutation in the sulphonylurea receptor SUR1 (ABCC8) causes neonatal diabetes
Proks, P.
/ Arnold, A. L.
/ Bruining, J.
et al.
| 2006
1801
Suppression of disease phenotypes of adult mito-mice carrying pathogenic mtDNA by bone marrow transplantation
Inoue, S. I.
/ Ishikawa, K.
/ Nakada, K.
et al.
| 2006
1808
DM2 intronic expansions: evidence for CCUG accumulation without flanking sequence or effects on ZNF9 mRNA processing or protein expression
Margolis, J. M.
/ Schoser, B. G.
/ Moseley, M. L.
et al.
| 2006
1816
Association of PINK1 and DJ-1 confers digenic inheritance of early-onset Parkinsons disease
Tang, B.
/ Xiong, H.
/ Sun, P.
et al.
| 2006
1826
Endoplasmic reticulum stress-induced caspase-4 activation mediates apoptosis and neurodegeneration in INCL
Kim, S. J.
/ Zhang, Z.
/ Hitomi, E.
et al.
| 2006
1835
The molecular basis for tissue specificity of the oxidative phosphorylation deficiencies in patients with mutations in the mitochondrial translation factor EFG1
Antonicka, H.
/ Sasarman, F.
/ Kennaway, N. G.
et al.
| 2006
1847
In-frame deletion in a novel centrosomal/ciliary protein CEP290/NPHP6 perturbs its interaction with RPGR and results in early-onset retinal degeneration in the rd16 mouse
Chang, B.
/ Khanna, H.
/ Hawes, N.
et al.
| 2006
1858
Neurofibroma-associated growth factors activate a distinct signaling network to alter the function of neurofibromin-deficient endothelial cells
Munchhof, A. M.
/ Li, F.
/ White, H. A.
et al.
| 2006
1870
Origination and evolution of a human-specific transmembrane protein gene, c1orf37-dup
Yu, H.
/ Jiang, H.
/ Zhou, Q.
et al.
| 2006
1876
Pharmacologic and genetic inhibition of hsp90-dependent trafficking reduces aggregation and promotes degradation of the expanded glutamine androgen receptor without stress protein induction
Thomas, M.
/ Harrell, J. M.
/ Morishima, Y.
et al.
| 2006
1884
Obesity, hyperphagia and increased metabolic efficiency in Pc1 mutant mice
Lloyd, D. J.
/ Bohan, S.
/ Gekakis, N.
et al.
| 2006
1894
The role of PI3K/AKT, MAPK/ERK and NFkb signalling in the maintenance of human embryonic stem cell pluripotency and viability highlighted by transcriptional profiling and functional analysis
Armstrong, L.
/ Hughes, O.
/ Yung, S.
et al.
| 2006
1914
Genetic variation in IL6 gene and type 2 diabetes: tagging-SNP haplotype analysis in large-scale case-control study and meta-analysis
Qi, L.
/ van Dam, R. M.
/ Meigs, J. B.
et al.
| 2006
1921
Neurofibromin is a novel regulator of RAS-induced signals in primary vascular smooth muscle cells
Li, F.
/ Munchhof, A. M.
/ White, H. A.
et al.
| 2006