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Ausgabe 8
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Ausgabe 7
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Band 8,
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Band 8,
Ausgabe 3
Band 8,
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Band 7,
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Band 1,
Ausgabe 7
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Ausgabe 5
Band 1,
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Band 1,
Ausgabe 3
Band 1,
Ausgabe 2
Band 1,
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Inhaltsverzeichnis
4187
Treatment with an antibody directed against Nogo-A delays disease progression in the SOD1G93A mouse model of Amyotrophic lateral sclerosis
Bros-Facer, V.
/ Krull, D.
/ Taylor, A.
et al.
| 2014
4201
Membrane recruitment of endogenous LRRK2 precedes its potent regulation of autophagy
Schapansky, J.
/ Nardozzi, J. D.
/ Felizia, F.
et al.
| 2014
4215
Tbx1 is required autonomously for cell survival and fate in the pharyngeal core mesoderm to form the muscles of mastication
Kong, P.
/ Racedo, S. E.
/ Macchiarulo, S.
et al.
| 2014
4232
RAD50 phosphorylation promotes ATR downstream signaling and DNA restart following replication stress
Gatei, M.
/ Kijas, A. W.
/ Biard, D.
et al.
| 2014
4249
Myogenic program dysregulation is contributory to disease pathogenesis in spinal muscular atrophy
Boyer, J. G.
/ Deguise, M. O.
/ Murray, L. M.
et al.
| 2014
4260
Regulation of a novel isoform of Receptor Expression Enhancing Protein REEP6 in rod photoreceptors by bZIP transcription factor NRL
Hao, H.
/ Veleri, S.
/ Sun, B.
et al.
| 2014
4272
Functional analysis of candidate genes in 2q13 deletion syndrome implicates FBLN7 and TMEM87B deficiency in congenital heart defects and FBLN7 in craniofacial malformations
Russell, M. W.
/ Raeker, M. O.
/ Geisler, S. B.
et al.
| 2014
4285
Cellular consequences of oxidative stress in riboflavin responsive multiple acyl-CoA dehydrogenation deficiency patient fibroblasts
Cornelius, N.
/ Corydon, T. J.
/ Gregersen, N.
et al.
| 2014
4302
Heparanase 2, mutated in urofacial syndrome, mediates peripheral neural development in Xenopus
Roberts, N. A.
/ Woolf, A. S.
/ Stuart, H. M.
et al.
| 2014
4315
Activating mutations in RRAS underlie a phenotype within the RASopathy spectrum and contribute to leukaemogenesis
Flex, E.
/ Jaiswal, M.
/ Pantaleoni, F.
et al.
| 2014
4328
Inhibition of soluble tumor necrosis factor is therapeutic in Huntington's disease
Hsiao, H. Y.
/ Chiu, F. L.
/ Chen, C. M.
et al.
| 2014
4345
Distinct pathways leading to TDP-43-induced cellular dysfunctions
Yamashita, M.
/ Nonaka, T.
/ Hirai, S.
et al.
| 2014
4357
Lesions from patients with sporadic cerebral cavernous malformations harbor somatic mutations in the CCM genes: evidence for a common biochemical pathway for CCM pathogenesis
McDonald, D. A.
/ Shi, C.
/ Shenkar, R.
et al.
| 2014
4371
SIK1 localizes with nephrin in glomerular podocytes and its polymorphism predicts kidney injury
Ferrandi, M.
/ Molinari, I.
/ Matafora, V.
et al.
| 2014
4383
WIP modulates dendritic spine actin cytoskeleton by transcriptional control of lipid metabolic enzymes
Franco-Villanueva, A.
/ Fernández-López, E. a.
/ Gabandé-Rodríguez, E.
et al.
| 2014
4396
CHARGE and Kabuki syndromes: a phenotypic and molecular link
Schulz, Y.
/ Freese, L.
/ Mänz, J.
et al.
| 2014
4406
NRIP1/RIP140 siRNA-mediated attenuation counteracts mitochondrial dysfunction in Down syndrome
Izzo, A.
/ Manco, R.
/ Bonfiglio, F.
et al.
| 2014
4420
Genome-wide association meta-analysis of human longevity identifies a novel locus conferring survival beyond 90 years of age
Deelen, J.
/ Beekman, M.
/ Uh, H. W.
et al.
| 2014
4433
A genome-wide association study on thyroid function and anti-thyroid peroxidase antibodies in Koreans
Kwak, S. H.
/ Park, Y. J.
/ Go, M. J.
et al.
| 2014
4443
Predicting HLA alleles from high-resolution SNP data in three Southeast Asian populations
Pillai, N. E.
/ Okada, Y.
/ Saw, W. Y.
et al.
| 2014
4452
Genome-wide association study of sexual maturation in males and females highlights a role for body mass and menarche loci in male puberty
Cousminer, D. L.
/ Stergiakouli, E.
/ Berry, D. J.
et al.
| 2014
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