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Band 1,
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Inhaltsverzeichnis
2583
Variation in crossover interference levels on individual chromosomes from human males
Lian, J.
/ Yin, Y.
/ Oliver-Bonet, M.
et al.
| 2008
2595
Sex differences in a transgenic rat model of Huntingtons disease: decreased 17b-estradiol levels correlate with reduced numbers of DARPP32+ neurons in males
Bode, F. J.
/ Stephan, M.
/ Suhling, H.
et al.
| 2008
2610
Multistep, sequential control of the trafficking and function of the multiple sulfatase deficiency gene product, SUMF1 by PDI, ERGIC-53 and ERp44
Fraldi, A.
/ Zito, E.
/ Annunziata, F.
et al.
| 2008
2622
RNAi-mediated knockdown of dystrophin expression in adult mice does not lead to overt muscular dystrophy pathology
Ghahramani Seno, M. M.
/ Graham, I. R.
/ Athanasopoulos, T.
et al.
| 2008
2633
Somatically acquired hypomethylation of IGF2 in breast and colorectal cancer
Ito, Y.
/ Koessler, T.
/ Ibrahim, A. E.
et al.
| 2008
2644
Homozygous WNT10b mutation and complex inheritance in Split-Hand/Foot Malformation
Ugur, S. A.
/ Tolun, A.
et al.
| 2008
2654
Regulation of DNA methylation activity through Dnmt3L promoter methylation by Dnmt3 enzymes in embryonic development
Hu, Y. G.
/ Hirasawa, R.
/ Hu, J. L.
et al.
| 2008
2665
Pooled analysis of genetic variation at chromosome 8q24 and colorectal neoplasia risk
Berndt, S. I.
/ Potter, J. D.
/ Hazra, A.
et al.
| 2008
2673
Rhesus monkeys and humans share common susceptibility genes for age-related macular disease
Francis, P. J.
/ Appukuttan, B.
/ Simmons, E.
et al.
| 2008
2681
An african-specific functional polymorphism in KCNMB1 shows sex-specific association with asthma severity
Seibold, M. A.
/ Wang, B.
/ Eng, C.
et al.
| 2008
2691
Als2 mRNA splicing variants detected in KO mice rescue severe motor dysfunction phenotype in Als2 knock-down zebrafish
Gros-Louis, F.
/ Kriz, J.
/ Kabashi, E.
et al.
| 2008
2703
HMSN/ACC truncation mutations disrupt brain-type creatine kinase-dependant activation of K+/Cl- co-transporter 3
Salin-Cantegrel, A.
/ Shekarabi, M.
/ Holbert, S.
et al.
| 2008
2712
Dystonia-associated mutations cause premature degradation of torsinA protein and cell-type-specific mislocalization to the nuclear envelope
Giles, L. M.
/ Chen, J.
/ Li, L.
et al.
| 2008
2723
Autophagic dysfunction in mucolipidosis type IV patients
Vergarajauregui, S.
/ Connelly, P. S.
/ Daniels, M. P.
et al.
| 2008
2738
Accumulation of N-terminal mutant huntingtin in mouse and monkey models implicated as a pathogenic mechanism in Huntingtons disease
Wang, C. E.
/ Tydlacka, S.
/ Orr, A. L.
et al.
| 2008