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Band 15,
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Ausgabe 2
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Ausgabe 15
Band 14,
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Band 14,
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Band 14,
Ausgabe 8
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Ausgabe 7
Band 14,
Ausgabe 6
Band 14,
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Band 14,
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Band 9,
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Band 8,
Ausgabe 8
Band 8,
Ausgabe 7
Band 8,
Ausgabe 6
Band 8,
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Band 8,
Ausgabe 4
Band 8,
Ausgabe 3
Band 8,
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Band 8,
Ausgabe 1
Band 7,
Ausgabe 13
Band 7,
Ausgabe 12
Band 7,
Ausgabe 11
Band 7,
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Band 7,
Ausgabe 9
Band 7,
Ausgabe 8
Band 7,
Ausgabe 7
Band 7,
Ausgabe 6
Band 7,
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Ausgabe 4
Band 7,
Ausgabe 3
Band 7,
Ausgabe 2
Band 7,
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Ausgabe 6
Band 1,
Ausgabe 5
Band 1,
Ausgabe 4
Band 1,
Ausgabe 3
Band 1,
Ausgabe 2
Band 1,
Ausgabe 1
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Inhaltsverzeichnis
3941
Intermittent PTH (1-34) injection rescues the retarded skeletal development and postnatal lethality of mice mimicking human achondroplasia and thanatophoric dysplasia
Xie, Y.
/ Su, N.
/ Jin, M.
et al.
| 2012
3956
A persistent level of Cisd2 extends healthy lifespan and delays aging in mice
Wu, C. Y.
/ Chen, Y. F.
/ Wang, C. H.
et al.
| 2012
3969
Miller (Genée–Wiedemann) syndrome represents a clinically and biochemically distinct subgroup of postaxial acrofacial dysostosis associated with partial deficiency of DHODH
Rainger, J.
/ Bengani, H.
/ Campbell, L.
et al.
| 2012
3984
Motor restlessness, sleep disturbances, thermal sensory alterations and elevated serum iron levels in Btbd9 mutant mice
DeAndrade, M. P.
/ Johnson, R. L.
/ Unger, E. L.
et al.
| 2012
3993
Functional evaluation of BRCA2 variants mapping to the PALB2-binding and C-terminal DNA-binding domains using a mouse ES cell-based assay
Biswas, K.
/ Das, R.
/ Eggington, J. M.
et al.
| 2012
4007
Read-through compound 13 restores dystrophin expression and improves muscle function in the mdx mouse model for Duchenne muscular dystrophy
Kayali, R.
/ Ku, J. M.
/ Khitrov, G.
et al.
| 2012
4021
Functional analyses of coronary artery disease associated variation on chromosome 9p21 in vascular smooth muscle cells
Motterle, A.
/ Pu, X.
/ Wood, H.
et al.
| 2012
4030
Genetic and functional abnormalities of the melatonin biosynthesis pathway in patients with bipolar disorder
Etain, B.
/ Dumaine, A.
/ Bellivier, F.
et al.
| 2012
4038
The imprinted NPAP1/C15orf2 gene in the Prader–Willi syndrome region encodes a nuclear pore complex associated protein
Neumann, L. C.
/ Markaki, Y.
/ Mladenov, E.
et al.
| 2012
4049
Skin fibroblasts from pantothenate kinase-associated neurodegeneration patients show altered cellular oxidative status and have defective iron-handling properties
Campanella, A.
/ Privitera, D.
/ Guaraldo, M.
et al.
| 2012
4060
Apn1 AP-endonuclease is essential for the repair of oxidatively damaged DNA bases in yeast frataxin-deficient cells
Lefevre, S.
/ Brossas, C.
/ Auchè
et al.
| 2012
4073
Characterization and investigation of zebrafish models of filamin-related myofibrillar myopathy
Ruparelia, A. A.
/ Zhao, M.
/ Currie, P. D.
et al.
| 2012
4084
Human ZMPSTE24 disease mutations: residual proteolytic activity correlates with disease severity
Barrowman, J.
/ Wiley, P. A.
/ Hudon-Miller, S. E.
et al.
| 2012
4094
MAPT expression and splicing is differentially regulated by brain region: relation to genotype and implication for tauopathies
Trabzuni, D.
/ Wray, S.
/ Vandrovcova, J.
et al.
| 2012
4104
Epigenetic changes and disturbed neural development in a human embryonic stem cell-based model relating to the fetal valproate syndrome
Balmer, N. V.
/ Weng, M. K.
/ Zimmer, B.
et al.
| 2012
4115
Mouse model reveals the role of SOX7 in the development of congenital diaphragmatic hernia associated with recurrent deletions of 8p23.1
Wat, M. J.
/ Beck, T. F.
/ Herná
et al.
| 2012
4126
Expression of PRPF31 and TFPT: regulation in health and retinal disease
Rose, A. M.
/ Shah, A. Z.
/ Waseem, N. H.
et al.
| 2012
4138
Genome-wide association study of age-related macular degeneration identifies associated variants in the TNXB–FKBPL–NOTCH4 region of chromosome 6p21.3
Cipriani, V.
/ Leung, H. T.
/ Plagnol, V.
et al.
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