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Band 15,
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Band 14,
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Ausgabe 7
Band 14,
Ausgabe 6
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Ausgabe 1
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Band 13,
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Ausgabe 6
Band 9,
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Band 9,
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Band 8,
Ausgabe 9
Band 8,
Ausgabe 8
Band 8,
Ausgabe 7
Band 8,
Ausgabe 6
Band 8,
Ausgabe 5
Band 8,
Ausgabe 4
Band 8,
Ausgabe 3
Band 8,
Ausgabe 2
Band 8,
Ausgabe 1
Band 7,
Ausgabe 13
Band 7,
Ausgabe 12
Band 7,
Ausgabe 11
Band 7,
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Band 7,
Ausgabe 9
Band 7,
Ausgabe 8
Band 7,
Ausgabe 7
Band 7,
Ausgabe 6
Band 7,
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Ausgabe 4
Band 7,
Ausgabe 3
Band 7,
Ausgabe 2
Band 7,
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Ausgabe 7
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Ausgabe 5
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Band 1,
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Band 1,
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Inhaltsverzeichnis
4745
Survival motor neuron protein deficiency impairs myotube formation by altering myogenic gene expression and focal adhesion dynamics
Bricceno, K. V.
/ Martinez, T.
/ Leikina, E.
et al.
| 2014
4758
Mutation of senataxin alters disease-specific transcriptional networks in patients with ataxia with oculomotor apraxia type 2
Fogel, B. L.
/ Cho, E.
/ Wahnich, A.
et al.
| 2014
4770
Cisd2 modulates the differentiation and functioning of adipocytes by regulating intracellular Ca2+ homeostasis
Wang, C. H.
/ Chen, Y. F.
/ Wu, C. Y.
et al.
| 2014
4786
Rapid depletion of muscle progenitor cells in dystrophic mdx/utrophin−/− mice
Lu, A.
/ Poddar, M.
/ Tang, Y.
et al.
| 2014
4801
A unique gene expression signature associated with serotonin 2C receptor RNA editing in the prefrontal cortex and altered in suicide
Di Narzo, A. F.
/ Kozlenkov, A.
/ Roussos, P.
et al.
| 2014
4814
The genetic contributions of SNCA and LRRK2 genes to Lewy Body pathology in Alzheimer's disease
Linnertz, C.
/ Lutz, M. W.
/ Ervin, J. F.
et al.
| 2014
4822
Connective tissue alterations in Fkbp10−/− mice
Lietman, C. D.
/ Rajagopal, A.
/ Homan, E. P.
et al.
| 2014
4832
Morpholino antisense oligonucleotides targeting intronic repressor Element1 improve phenotype in SMA mouse models
Osman, E. Y.
/ Miller, M. R.
/ Robbins, K. L.
et al.
| 2014
4846
The genetic landscape of infantile spasms
Michaud, J. L.
/ Lachance, M.
/ Hamdan, F. F.
et al.
| 2014
4859
Dysfunction of spatacsin leads to axonal pathology in SPG11-linked hereditary spastic paraplegia
Pérez-BrangulÃ, F.
/ Mishra, H. K.
/ Prots, I.
et al.
| 2014
4875
Genetically induced dysfunctions of Kir2.1 channels: implications for short QT3 syndrome and autism–epilepsy phenotype
Ambrosini, E.
/ Sicca, F.
/ Brignone, M. S.
et al.
| 2014
4887
A Parkinson's disease gene regulatory network identifies the signaling protein RGS2 as a modulator of LRRK2 activity and neuronal toxicity
Dusonchet, J.
/ Li, H.
/ Guillily, M.
et al.
| 2014
4906
Genetic deletion of TNFRII gene enhances the Alzheimer-like pathology in an APP transgenic mouse model via reduction of phosphorylated IκBα
Jiang, H.
/ He, P.
/ Xie, J.
et al.
| 2014
4919
An mTOR anti-sense oligonucleotide decreases polycystic kidney disease in mice with a targeted mutation in Pkd2
Ravichandran, K.
/ Zafar, I.
/ He, Z.
et al.
| 2014
4932
Calpain inhibition reduces ataxin-3 cleavage alleviating neuropathology and motor impairments in mouse models of Machado–Joseph disease
Simões, A. T.
/ Gonçalves, N. l.
/ Nobre, R. J.
et al.
| 2014
4945
Expression of an expanded CGG-repeat RNA in a single pair of primary sensory neurons impairs olfactory adaptation in Caenorhabditis elegans
Juang, B. T.
/ Ludwig, A. L.
/ Benedetti, K. L.
et al.
| 2014
4960
Parkin-mediated reduction of nuclear and soluble TDP-43 reverses behavioral decline in symptomatic mice
Wenqiang, C.
/ Lonskaya, I.
/ Hebron, M. L.
et al.
| 2014
4970
Comparison of epigenetic mediator expression and function in mouse and human embryonic blastomeres
Chavez, S. L.
/ McElroy, S. L.
/ Bossert, N. L.
et al.
| 2014
4985
X inactivation plays a major role in the gender bias in somatic expansion in a mouse model of the fragile X-related disorders: implications for the mechanism of repeat expansion
Adihe Lokanga, R.
/ Zhao, X. N.
/ Entezam, A.
et al.
| 2014
4995
Genetically altering organismal metabolism by leptin-deficiency benefits a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis
Lim, M. A.
/ Bence, K. K.
/ Sandesara, I.
et al.
| 2014
5009
Mitochondrial NADP(H) deficiency due to a mutation in NADK2 causes dienoyl-CoA reductase deficiency with hyperlysinemia
Houten, S. M.
/ Denis, S.
/ te Brinke, H.
et al.
| 2014
5017
Pharmacogenomics: novel loci identification via integrating gene differential analysis and eQTL analysis
Qiu, W.
/ Rogers, A. J.
/ Damask, A.
et al.
| 2014
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| 2014
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Editorial Board
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