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Ausgabe 15
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Band 14,
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Band 13,
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Ausgabe 7
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Band 8,
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Band 8,
Ausgabe 3
Band 8,
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Band 7,
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Band 7,
Ausgabe 8
Band 7,
Ausgabe 7
Band 7,
Ausgabe 6
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Ausgabe 5
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Ausgabe 4
Band 7,
Ausgabe 3
Band 7,
Ausgabe 2
Band 7,
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Band 1,
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Band 1,
Ausgabe 2
Band 1,
Ausgabe 1
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Inhaltsverzeichnis
151
Repetitive Conundrums of Centromere Structure and Function
Eichler, Evan E.
et al.
| 1999
157
Deletions of the Heavy Neurofilament Subunit Tail in Amyotrophic Lateral Sclerosis
Al-Chalabi, Ammar
/ Andersen, Peter M.
/ Nilsson, Peter
et al.
| 1999
165
Missense Mutations in the Most Ancient Residues of the PAX6 Paired Domain Underlie a Spectrum of Human Congenital Eye Malformations
Hanson, Isabel
/ Churchill, Amanda
/ Love, James
et al.
| 1999
173
Analysis of Germline Mutation Spectra at the Huntington's Disease Locus Supports a Mitotic Mutation Mechanism
Leeflang, Esther P.
/ Tavaré, Simon
/ Marjoram, Paul
et al.
| 1999
185
PTEN Is Inversely Correlated With the Cell Survival Factor Akt/PKB and Is Inactivated Via Multiple Mechanisms in Haematological Malignancies
Dahia, Patricia L. M.
/ Aguiar, Ricardo C. T.
/ Alberta, John
et al.
| 1999
195
Xist RNA Exhibits a Banded Localization on the Inactive X Chromosome and Is Excluded from Autosomal Material in Cis
Duthie, Sarah M.
/ Nesterova, Tatyana B.
/ Formstone, Emma J.
et al.
| 1999
205
Sequences Flanking the Centromere of Human Chromosome 10 Are a Complex Patchwork of Arm-Specific Sequences, Stable Duplications and Unstable Sequences with Homologies to Telomeric and Other Centromeric Locations
Jackson, M. S.
/ Rocchi, M.
/ Thompson, G.
et al.
| 1999
217
Sequence Analysis of an 80 kb Human Neocentromere
Barry, Alyssa E.
/ Howman, Emily V.
/ Cancilla, Michael R.
et al.
| 1999
229
Expression of the von Hippel-Lindau-Binding Protein-1 (Vbp1) in Fetal and Adult Mouse Tissues
Hemberger, Myriam
/ Himmelbauer, Heinz
/ Neumann, Hartmut P. H.
et al.
| 1999
229
Expression of the yon Hippel-Lindau-binding protein-1 (Vbpl) in fetal and adult mouse tissues
Hemberger, M.
/ Himmelbauer, H.
/ Neumann, H. P. H.
et al.
| 1999
237
A full Genome Scan for Late Onset Alzheimer's Disease
Kehoe, Patrick
/ Vrieze, Fabienne Wavrant-De
/ Crook, Richard
et al.
| 1999
247
Intra-Renal and Subcellular Distribution of the Human Chloride Channel, CLC-5, Reveals a Pathophysiological Basis for Dent's Disease
Devuyst, Olivier
/ Christie, Paul T.
/ Courtoy, Pierre J.
et al.
| 1999
259
Localization of the APECED Protein in Distinct Nuclear Structures
Björses, Petra
/ Pelto-Huikko, Markku
/ Kaukonen, Jaakko
et al.
| 1999
267
Increased Expression of the NF2 Tumor Suppressor Gene Product, Merlin, Impairs Cell Motility, Adhesion and Spreading
Gutmann, David H.
/ Sherman, Larry
/ Seftor, Liz
et al.
| 1999
277
AIRE Encodes a Nuclear Protein Co-Localizing With Cytoskeletal Filaments: Altered Sub-Cellular Distribution of Mutants Lacking the PHD Zinc Fingers
Rinderle, Cornelia
/ Christensen, Hoang-My
/ Schweiger, Susann
et al.
| 1999
291
Isolation and Characterization of Human Patched 2 (PTCH2), a Putative Tumour Suppressor Gene in Basal Cell Carcinoma and Medulloblastoma on Chromosome 1p32
Smyth, Ian
/ Narang, Monica A.
/ Evans, Tim
et al.
| 1999
299
Leber Congenital Amaurosis Caused by a Homozygous Mutation (R90W) in the Homeodomain of the Retinal Transcription Factor CRX: Direct Evidence for the Involvement of CRX in the Development of Photoreceptor Function
Swaroop, Anand
/ Wang, Qing-Liang
/ Wu, Weiping
et al.
| 1999
307
Association of Ulcerative Colitis with Rare VNTR Alleles of the Human Intestinal Mucin Gene, MUC3
Kyo, Kennoki
/ Parkes, Miles
/ Takei, Yoshiki
et al.
| 1999
313
Molecular Refinement of the 1p36 Deletion Syndrome Reveals Size Diversity and a Preponderance of Maternally Derived Deletions
Wu, Yuan-Qing
/ Heilstedt, Heidi A.
/ Bedell, Joseph A.
et al.
| 1999
323
The {beta}3A Subunit Gene (Ap3B1) of the Ap-3 Adaptor Complex Is Altered in the Mouse Hypopigmentation Mutant Pearl, a Model for Hermansky-Pudlak Syndrome and Night Blindness
Feng, Lijun
/ Seymour, Albert B.
/ Jiang, Shelley
et al.
| 1999
323
The 3A subunit gene (Ap3b1) of the AP-3 adaptor complex is altered in the mouse hypopigmentation mutant pearl, a model for Hermansky-Pudlak syndrome and night blindness
Feng, L.
/ Seymour, A. B.
/ Jiang, S.
et al.
| 1999
331
Frequent Occurrence of Hypoalphalipoproteinemia Due to Mutant Apolipoprotein A-I Gene in the Population: A Population-Based Survey
Yamakawa-Kobayashi, Kimiko
/ Yanagi, Hisako
/ Fukayama, Hiromi
et al.
| 1999
337
The Chromosome 15 Imprinting Centre (IC) Region Has Undergone Multiple Duplication Events and Contains an Upstream Exon of SNRPN That Is Deleted in All Angelman Syndrome Patients With an IC Microdeletion
Färber, Claudia
/ Dittrich, Bärbel
/ Buiting, Karin
et al.
| 1999
345
A Novel Protein Tyrosine Phosphatase Gene Is Mutated in Progressive Myoclonus Epilepsy of the Lafora Type (EPM2)
Serratosa, José M.
/ Gómez-Garre, Pilar
/ Gallardo, Ma Esther
et al.
| 1999
353
Distribution of Emerin and Lamins in the Heart and Implications for Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy
Manilal, S.
/ Sewry, C. A.
/ Pereboev, A.
et al.
| 1999
361
A Pro51Ser Mutation in the COCH Gene is Associated With Late Onset Autosomal Dominant Progressive Sensorineural Hearing Loss With Vestibular Defects
de Kok, Yvette J. M.
/ Bom, Steven J. H.
/ Brunt, Tibor M.
et al.
| 1999
367
Thiopurine Methyltransferase Alleles in British and Ghanaian Populations
Ameyaw, Margaret-Mary
/ Collie-Duguid, Elaina S. R.
/ Powrie, Robert H.
et al.
| 1999
371
Polymorphism of the Thiopurine S-Methyltransferase Gene in African-Americans
Hon, Yuen Yi
/ Fessing, Michael Y.
/ Pui, Ching-Hon
et al.
| 1999
377
H4 Acetylation, XIST RNA and Replication Timing are Coincident and Define X;autosome Boundaries in Two Abnormal X Chromosomes
Keohane, Ann M.
/ Barlow, Andrew L.
/ Waters, Jonathan
et al.
| 1999