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Band 15,
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Band 14,
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Band 14,
Ausgabe 8
Band 14,
Ausgabe 7
Band 14,
Ausgabe 6
Band 14,
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Band 14,
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Band 9,
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Band 9,
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Band 8,
Ausgabe 9
Band 8,
Ausgabe 8
Band 8,
Ausgabe 7
Band 8,
Ausgabe 6
Band 8,
Ausgabe 5
Band 8,
Ausgabe 4
Band 8,
Ausgabe 3
Band 8,
Ausgabe 2
Band 8,
Ausgabe 1
Band 7,
Ausgabe 13
Band 7,
Ausgabe 12
Band 7,
Ausgabe 11
Band 7,
Ausgabe 10
Band 7,
Ausgabe 9
Band 7,
Ausgabe 8
Band 7,
Ausgabe 7
Band 7,
Ausgabe 6
Band 7,
Ausgabe 5
Band 7,
Ausgabe 4
Band 7,
Ausgabe 3
Band 7,
Ausgabe 2
Band 7,
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Band 1,
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Ausgabe 6
Band 1,
Ausgabe 5
Band 1,
Ausgabe 4
Band 1,
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Band 1,
Ausgabe 2
Band 1,
Ausgabe 1
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Inhaltsverzeichnis
3769
DNA methylation and gene expression differences in children conceived in vitro or in vivo
Katari, S.
/ Turan, N.
/ Bibikova, M.
et al.
| 2009
3779
Analysis of Dp71 contribution in the severity of mental retardation through comparison of Duchenne and Becker patients differing by mutation consequences on Dp71 expression
Daoud, F.
/ Angeard, N.
/ Demerre, B.
et al.
| 2009
3795
Tissue-specific alternative splicing of TCF7L2
Prokunina-Olsson, L.
/ Welch, C.
/ Hansson, O.
et al.
| 2009
3805
The hereditary spastic paraplegia proteins NIPA1, spastin and spartin are inhibitors of mammalian BMP signalling
Tsang, H. T.
/ Edwards, T. L.
/ Wang, X.
et al.
| 2009
3822
Pathogenic human L1-CAM mutations reduce the adhesion-dependent activation of EGFR
Nagaraj, K.
/ Kristiansen, L. V.
/ Skrzynski, A.
et al.
| 2009
3832
Parkin protects mitochondrial genome integrity and supports mitochondrial DNA repair
Rothfuss, O.
/ Fischer, H.
/ Hasegawa, T.
et al.
| 2009
3851
Dysbindin-1 in dorsolateral prefrontal cortex of schizophrenia cases is reduced in an isoform-specific manner unrelated to dysbindin-1 mRNA expression
Tang, J.
/ LeGros, R. P.
/ Louneva, N.
et al.
| 2009
3864
Expression differences by continent of origin point to the immortalization process
Davis, A. R.
/ Kohane, I. S.
et al.
| 2009
3876
Neutralization of granulocyte macrophage colony-stimulating factor decreases amyloid beta 1-42 and suppresses microglial activity in a transgenic mouse model of Alzheimers disease
Manczak, M.
/ Mao, P.
/ Nakamura, K.
et al.
| 2009
3894
Analyses of mental dysfunction-related ACSl4 in Drosophila reveal its requirement for Dpp/BMP production and visual wiring in the brain
Zhang, Y.
/ Chen, D.
/ Wang, Z.
et al.
| 2009
3906
Delivery of a read-through inducing compound, TC007, lessens the severity of a spinal muscular atrophy animal model
Mattis, V. B.
/ Ebert, A. D.
/ Fosso, M. Y.
et al.
| 2009
3914
Over-expression of a human chromosome 22q11.2 segment including TXNRD2, COMT and ARVCF developmentally affects incentive learning and working memory in mice
Suzuki, G.
/ Harper, K. M.
/ Hiramoto, T.
et al.
| 2009
3926
Ahi1, whose human ortholog is mutated in Joubert syndrome, is required for Rab8a localization, ciliogenesis and vesicle trafficking
Hsiao, Y. C.
/ Tong, Z. J.
/ Westfall, J. E.
et al.
| 2009
3942
Mutant huntingtin interacts with b-tubulin and disrupts vesicular transport and insulin secretion
Smith, R.
/ Bacos, K.
/ Fedele, V.
et al.
| 2009
3955
Mutations in the LRRK2 Roc-COR tandem domain link Parkinsons disease to Wnt signalling pathways
Sancho, R. M.
/ Law, B. M.
/ Harvey, K.
et al.
| 2009
3969
Loss of function mutations in the gene encoding latent transforming growth factor beta binding protein 2, LTBP2, cause primary congenital glaucoma
Narooie-Nejad, M.
/ Paylakhi, S. H.
/ Shojaee, S.
et al.
| 2009
3978
Targeted disruption of the Wnk4 gene decreases phosphorylation of Na-Cl cotransporter, increases Na excretion and lowers blood pressure
Ohta, A.
/ Rai, T.
/ Yui, N.
et al.
| 2009
3987
Potential late-onset Alzheimers disease-associated mutations in the ADAM10 gene attenuate a-secretase activity
Kim, M.
/ Suh, J.
/ Romano, D.
et al.
| 2009
3997
Rare missense variants of neuronal nicotinic acetylcholine receptor altering receptor function are associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis
Sabatelli, M.
/ Eusebi, F.
/ Al-Chalabi, A.
et al.
| 2009
4007
Association of serum cotinine level with a cluster of three nicotinic acetylcholine receptor genes (CHRNA3/CHRNA5/CHRNB4) on chromosome 15
Keskitalo, K.
/ Broms, U.
/ Heliovaara, M.
et al.
| 2009
NP
Editorial Board
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