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Ausgabe 2
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Band 15,
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Ausgabe 16
Band 15,
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Band 14,
Ausgabe 15
Band 14,
Ausgabe 14
Band 14,
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Band 14,
Ausgabe 12
Band 14,
Ausgabe 11
Band 14,
Ausgabe 10
Band 14,
Ausgabe 8
Band 14,
Ausgabe 7
Band 14,
Ausgabe 6
Band 14,
Ausgabe 5
Band 14,
Ausgabe 4
Band 14,
Ausgabe 3
Band 14,
Ausgabe 2
Band 14,
Ausgabe 1
Band 13,
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Band 13,
Ausgabe suppl_1
Band 13,
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Band 9,
Ausgabe 6
Band 9,
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Band 9,
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Band 9,
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Band 9,
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Band 8,
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Ausgabe 10
Band 8,
Ausgabe 9
Band 8,
Ausgabe 8
Band 8,
Ausgabe 7
Band 8,
Ausgabe 6
Band 8,
Ausgabe 5
Band 8,
Ausgabe 4
Band 8,
Ausgabe 3
Band 8,
Ausgabe 2
Band 8,
Ausgabe 1
Band 7,
Ausgabe 13
Band 7,
Ausgabe 12
Band 7,
Ausgabe 11
Band 7,
Ausgabe 10
Band 7,
Ausgabe 9
Band 7,
Ausgabe 8
Band 7,
Ausgabe 7
Band 7,
Ausgabe 6
Band 7,
Ausgabe 5
Band 7,
Ausgabe 4
Band 7,
Ausgabe 3
Band 7,
Ausgabe 2
Band 7,
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Ausgabe 12
Band 6,
Ausgabe 11
Band 6,
Ausgabe 10
Band 6,
Ausgabe 9
Band 6,
Ausgabe 8
Band 6,
Ausgabe 7
Band 6,
Ausgabe 6
Band 6,
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Band 1,
Ausgabe 8
Band 1,
Ausgabe 7
Band 1,
Ausgabe 6
Band 1,
Ausgabe 5
Band 1,
Ausgabe 4
Band 1,
Ausgabe 3
Band 1,
Ausgabe 2
Band 1,
Ausgabe 1
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Inhaltsverzeichnis
2547
Somatic mosaicism in patients with Angelman syndrome and an imprinting defect
Nazlican, Hülya
/ Zeschnigk, Michael
/ Claussen, Uwe
et al.
| 2004
2557
Efficiency and consistency of haplotype tagging of dense SNP maps in multiple samples
Ke, Xiayi
/ Durrant, Caroline
/ Morris, Andrew P.
et al.
| 2004
2567
Decreased mechanical stiffness in LMNA-/- cells is caused by defective nucleo-cytoskeletal integrity: implications for the development of laminopathies
Broers, Jos L.V.
/ Peeters, Emiel A.G.
/ Kuijpers, Helma J.H.
et al.
| 2004
2581
Localization and functional analyses of the MLC1 protein involved in megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts
Teijido, Oscar
/ Martínez, Albert
/ Pusch, Michael
et al.
| 2004
2595
Requirement of the forkhead gene Foxe1, a target of sonic hedgehog signaling, in hair follicle morphogenesis
Brancaccio, Anna
/ Minichiello, Annunziata
/ Grachtchouk, Marina
et al.
| 2004
2607
Reduced KIAA0471 mRNA expression in Alzheimer's patients: a new candidate gene product linked to the disease?
de Yebra, Lluïsa
/ Adroer, Rosa
/ de Gregorio-Rocasolano, Nuria
et al.
| 2004
2613
Reduced penetrance of craniofacial anomalies as a function of deletion size and genetic background in a chromosome engineered partial mouse model for Smith-Magenis syndrome
Yan, Jiong
/ Keener, Victoria W.
/ Bi, Weimin
et al.
| 2004
2625
Human laminin b2 deficiency causes congenital nephrosis with mesangial sclerosis and distinct eye abnormalities
Zenker, M.
/ Aigner, T.
/ Wendler, O.
et al.
| 2004
2625
Human laminin {beta}2 deficiency causes congenital nephrosis with mesangial sclerosis and distinct eye abnormalities
Zenker, Martin
/ Aigner, Thomas
/ Wendler, Olaf
et al.
| 2004
2633
Muscle weakness in a mouse model of nemaline myopathy can be reversed with exercise and reveals a novel myofiber repair mechanism
Joya, Josephine E.
/ Kee, Anthony J.
/ Nair-Shalliker, Visalini
et al.
| 2004
2647
A cladistic model of ACE sequence variation with implications for myocardial infarction, Alzheimer disease and obesity
Katzov, Hagit
/ Bennet, Anna M.
/ Kehoe, Patrick
et al.
| 2004
2659
Functionally significant SNP MMP8 promoter haplotypes and preterm premature rupture of membranes (PPROM)
Wang, Hongyan
/ Parry, Samuel
/ Macones, George
et al.
| 2004
2671
Relaxation of selective constraint and loss of function in the evolution of human bitter taste receptor genes
Wang, Xiaoxia
/ Thomas, Stephanie D.
/ Zhang, Jianzhi
et al.
| 2004
2679
Mild overexpression of MeCP2 causes a progressive neurological disorder in mice
Collins, Ann L.
/ Levenson, Jonathan M.
/ Vilaythong, Alexander P.
et al.
| 2004
2691
Sequence variants of the gene encoding chemoattractant receptor expressed on Th2 cells (CRTH2) are associated with asthma and differentially influence mRNA stability
Huang, Jing-Long
/ Gao, Pei-Song
/ Mathias, Rasika A.
et al.
| 2004
2699
Evidence of novel neuronal functions of dysbindin, a susceptibility gene for schizophrenia
Numakawa, Tadahiro
/ Yagasaki, Yuki
/ Ishimoto, Tetsuya
et al.
| 2004
2709
Mutation in saposin D domain of sphingolipid activator protein gene causes urinary system defects and cerebellar Purkinje cell degeneration with accumulation of hydroxy fatty acid-containing ceramide in mouse
Matsuda, Junko
/ Kido, Makiko
/ Tadano-Aritomi, Keiko
et al.
| 2004
2725
Correction of aberrant FGFR1 alternative RNA splicing through targeting of intronic regulatory elements
Bruno, Ivone G.
/ Jin, Wei
/ Cote, Gilbert J.
et al.
| 2004