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Band 15,
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Ausgabe 6
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Ausgabe 5
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Band 9,
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Band 9,
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Ausgabe 13
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Ausgabe 10
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Ausgabe 9
Band 8,
Ausgabe 8
Band 8,
Ausgabe 7
Band 8,
Ausgabe 6
Band 8,
Ausgabe 5
Band 8,
Ausgabe 4
Band 8,
Ausgabe 3
Band 8,
Ausgabe 2
Band 8,
Ausgabe 1
Band 7,
Ausgabe 13
Band 7,
Ausgabe 12
Band 7,
Ausgabe 11
Band 7,
Ausgabe 10
Band 7,
Ausgabe 9
Band 7,
Ausgabe 8
Band 7,
Ausgabe 7
Band 7,
Ausgabe 6
Band 7,
Ausgabe 5
Band 7,
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Band 7,
Ausgabe 3
Band 7,
Ausgabe 2
Band 7,
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Ausgabe 11
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Ausgabe 10
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Band 1,
Ausgabe 8
Band 1,
Ausgabe 7
Band 1,
Ausgabe 6
Band 1,
Ausgabe 5
Band 1,
Ausgabe 4
Band 1,
Ausgabe 3
Band 1,
Ausgabe 2
Band 1,
Ausgabe 1
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Inhaltsverzeichnis
1181
The loss of the snoRNP chaperone Nopp140 from Cajal bodies of patient fibroblasts correlates with the severity of spinal muscular atrophy
Renvoisé, Benoît
/ Colasse, Sabrina
/ Burlet, Philippe
et al.
| 2009
1190
Suppression of GFAP toxicity by aB-crystallin in mouse models of Alexander disease
Hagemann, T. L.
/ Boelens, W. C.
/ Wawrousek, E. F.
et al.
| 2009
1190
Suppression of GFAP toxicity by {alpha}B-crystallin in mouse models of Alexander disease
Hagemann, Tracy L.
/ Boelens, Wilbert C.
/ Wawrousek, Eric F.
et al.
| 2009
1200
Duplication within the SEPT9 gene associated with a founder effect in North American families with hereditary neuralgic amyotrophy
Landsverk, Megan L.
/ Ruzzo, Elizabeth K.
/ Mefford, Heather C.
et al.
| 2009
1209
Sub-physiological sarcoglycan expression contributes to compensatory muscle protection in mdx mice
Li, Dejia
/ Long, Chun
/ Yue, Yongping
et al.
| 2009
1221
Retrotransposon RNA expression and evidence for retrotransposition events in human oocytes
Georgiou, Ioannis
/ Noutsopoulos, Dimitrios
/ Dimitriadou, Eftychia
et al.
| 2009
1229
Tannic acid facilitates expression of the polypyrimidine tract binding protein and alleviates deleterious inclusion of CHRNA1 exon P3A due to an hnRNP H-disrupting mutation in congenital myasthenic syndrome
Bian, Yang
/ Masuda, Akio
/ Matsuura, Tohru
et al.
| 2009
1238
The multimeric structure of polycystin-2 (TRPP2): structural-functional correlates of homo- and hetero-multimers with TRPC1
Zhang, Peng
/ Luo, Ying
/ Chasan, Bernard
et al.
| 2009
1252
Loss of Tsc2 in radial glia models the brain pathology of tuberous sclerosis complex in the mouse
Way, Sharon W.
/ McKenna, James
/ Mietzsch, Ulrike
et al.
| 2009
1266
In conditions of limited chromophore supply rods entrap 11-cis-retinal leading to loss of cone function and cell death
Samardzija, Marijana
/ Tanimoto, Naoyuki
/ Kostic, Corinne
et al.
| 2009
1276
Glaucoma-associated WDR36 variants encode functional defects in a yeast model system
Footz, Tim K.
/ Johnson, Jill L.
/ Dubois, Stéphane
et al.
| 2009
1288
IGHMBP2 is a ribosome-associated helicase inactive in the neuromuscular disorder distal SMA type 1 (DSMA1)
Guenther, Ulf-Peter
/ Handoko, Lusy
/ Laggerbauer, Bernhard
et al.
| 2009
1301
The Aurora Kinase C c.144delC mutation causes meiosis I arrest in men and is frequent in the North African population
Dieterich, Klaus
/ Zouari, Raoudha
/ Harbuz, Radu
et al.
| 2009
1310
Translational readthrough by the aminoglycoside geneticin (G418) modulates SMN stability in vitro and improves motor function in SMA mice in vivo
Heier, Christopher R.
/ DiDonato, Christine J.
et al.
| 2009
1323
Requirement of Bardet-Biedl syndrome proteins for leptin receptor signaling
Seo, Seongjin
/ Guo, Deng-Fu
/ Bugge, Kevin
et al.
| 2009
1332
Gene-body hypermethylation of ATM in peripheral blood DNA of bilateral breast cancer patients
Flanagan, James M.
/ Munoz-Alegre, Marta
/ Henderson, Stephen
et al.
| 2009
1343
The SRY-HMG box gene, SOX4, is a target of gene amplification at chromosome 6p in lung cancerdagger
Medina, P. P.
/ Castillo, S. D.
/ Blanco, S.
et al.
| 2009
1343
The SRY-HMG box gene, SOX4, is a target of gene amplification at chromosome 6p in lung cancer
Medina, Pedro P.
/ Castillo, Sandra D.
/ Blanco, Sandra
et al.
| 2009
1353
Deficiency of the E3 ubiquitin ligase TRIM32 in mice leads to a myopathy with a neurogenic component
Kudryashova, Elena
/ Wu, Jun
/ Havton, Leif A.
et al.
| 2009
1368
Fine mapping association study and functional analysis implicate a SNP in MSMB at 10q11 as a causal variant for prostate cancer risk
Chang, Bao-Li
/ Cramer, Scott D.
/ Wiklund, Fredrik
et al.
| 2009
NP
Contents Page
| 2009
NP-a
Cover Page
| 2009
NP-c
Subscription Page
| 2009
NP-b
Editorial Board
| 2009