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Band 8,
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Ausgabe 1
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Inhaltsverzeichnis
1195
An Isoform of Pex5p, the Human PTS1 Receptor, is Required for the Import of PTS2 Proteins Into Peroxisomes
Braverman, Nancy
/ Dodt, Gabriele
/ Gould, Stephen J.
et al.
| 1998
1207
Inter-and Intrachromosomal Sub-Telomeric Rearrangements on 4q35: Implications for Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy (FSHD) Aetiology and Diagnosis
Lemmers, Richard J. L. F.
/ van der Maarel, Silvère M.
/ van Deutekom, Judith C. T.
et al.
| 1998
1215
Importance of the Glycosylation and Polyadenylation Variants in Metachromatic Leukodystrophy Pseudodeficiency Phenotype
Harvey, John S.
/ Carey, William F.
/ Morris, C. Phillip
et al.
| 1998
1221
Elucidating the Mechanisms of Paternal Non-Disjunction of Chromosome 21 in Humans
Savage, Amanda R.
/ Petersen, Michael B.
/ Pettay, Dorothy
et al.
| 1998
1229
Linkage of the MHC to Familial Multiple Sclerosis Suggests Genetic Heterogeneity
The Multiple Sclerosis Genetics Group,
/ Haines, Jonathan L.
/ Terwedow, Henry A.
et al.
| 1998
1235
DRB1-DQA1-DQB1 Loci and Multiple Sclerosis Predisposition in the Sardinian Population
Marrosu, Maria Giovanna
/ Murru, Maria Rita
/ Costa, Gianna
et al.
| 1998
1239
Gene Conversion is a Likely Cause of Mutation in PKD1
Watnick, Terry J.
/ Gandolph, Michael A.
/ Weber, Horst
et al.
| 1998
1245
A Golgi Localization Signal Identified in the Menkes Recombinant Protein
Francis, Michael J.
/ Jones, Emma E.
/ Levy, Elaine R.
et al.
| 1998
1253
A Large Polymorphic Repeat in the Pericentromeric Region of Human Chromosome 15q Contains Three Partial Gene Duplications
Ritchie, Rachael J.
/ Mattei, Marie-Geneviève
/ Lalande, Marc
et al.
| 1998
1261
Selective Disactivation of Neurofibromin GAP Activity in Neurofibromatosis Type 1 (NF1)
Klose, Anja
/ Reza Ahmadian, M.
/ Schuelke, Markus
et al.
| 1998
1269
The Domain Encoded by Exon 2 of the Survival Motor Neuron Protein Mediates Nucleic Acid Binding
Lorson, Christian L.
/ Androphy, Elliot J.
et al.
| 1998
1277
The P-Selectin Gene is Highly Polymorphic: Reduced Frequency of the Pro715 Allele Carriers in Patients with Myocardial Infarction
Herrmann, Stefan-Martin
/ Ricard, Sylvain
/ Nicaud, Viviane
et al.
| 1998
1285
Somatic Instability of the CTG Repeat in Mice Transgenic for the Myotonic Dystrophy Region is Age Dependent But Not Correlated to the Relative Intertissue Transcription Levels and Proliferative Capacities
Lia, Anne-Sophie
/ Seznec, Hervé
/ Hofmann-Radvanyi, Hélène
et al.
| 1998
1293
Functional Analysis and Intracellular Localization of the Human Menkes Protein (MNK) Stably Expressed from a cDNA Construct in Chinese Hamster Ovary Cells (CHO-K1)
La Fontaine, Sharon
/ Firth, Stephen D.
/ Lockhart, Paul J.
et al.
| 1998
1301
The Mouse SCA2 Gene: cDNA Sequence, Alternative Splicing and Protein Expression
Nechiporuk, Tamilla
/ Huynh, Duong P.
/ Figueroa, Karla
et al.
| 1998
1311
Non-Specific X-Linked Semidominant Mental Retardation by Mutations in a Rab GDP-Dissociation Inhibitor
Bienvenu, Thierry
/ des Portes, Vincent
/ Saint Martin, Anne
et al.
| 1998
1317
Non-Founder Mutations in the MEFV Gene Establish This Gene as the Cause of Familial Mediterranean Fever (FMF)
Bernot, Alain
/ da Silva, Corinne
/ Petit, Jean-Louis
et al.
| 1998
1327
Human Doublecortin (DCX) and the Homologous Gene in Mouse Encode a Putative Ca2+-Dependent Signaling Protein Which Is Mutated in Human X-Linked Neuronal Migration Defects
Sossey-Alaoui, Khalid
/ Hartung, Andrew J.
/ Guerrini, Renzo
et al.
| 1998