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Band 14,
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Band 14,
Ausgabe 8
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Ausgabe 7
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Ausgabe 6
Band 14,
Ausgabe 5
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Ausgabe 4
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Ausgabe 6
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Ausgabe 5
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Band 8,
Ausgabe 9
Band 8,
Ausgabe 8
Band 8,
Ausgabe 7
Band 8,
Ausgabe 6
Band 8,
Ausgabe 5
Band 8,
Ausgabe 4
Band 8,
Ausgabe 3
Band 8,
Ausgabe 2
Band 8,
Ausgabe 1
Band 7,
Ausgabe 13
Band 7,
Ausgabe 12
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Ausgabe 11
Band 7,
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Band 7,
Ausgabe 9
Band 7,
Ausgabe 8
Band 7,
Ausgabe 7
Band 7,
Ausgabe 6
Band 7,
Ausgabe 5
Band 7,
Ausgabe 4
Band 7,
Ausgabe 3
Band 7,
Ausgabe 2
Band 7,
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Ausgabe 12
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Ausgabe 11
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Ausgabe 10
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Ausgabe 9
Band 6,
Ausgabe 8
Band 6,
Ausgabe 7
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Ausgabe 6
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Band 1,
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Band 1,
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Band 1,
Ausgabe 5
Band 1,
Ausgabe 4
Band 1,
Ausgabe 3
Band 1,
Ausgabe 2
Band 1,
Ausgabe 1
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Inhaltsverzeichnis
663
La carte des microsatellites est arrivee!
Todd, John A.
et al.
| 1992
667
Centromeres-primary constrictions are primarily complicated
Willard, Huntington F.
et al.
| 1992
669
Cloning and mapping of the {alpha}-adducin gene close to D4S95 and assessment of its relationship to Huntington disease
Goldberg, Y.P.
/ Lin, B.-Y.
/ Andrew, S.E.
et al.
| 1992
677
Human apurinic endonuclease gene (APE): structure and genomic mapping (chromosome 1 4q11.2 - 12)
Harrison, Lynn
/ Ascione, Gian
/ Menninger, John C.
et al.
| 1992
681
Serotonin receptor 1c gene assigned to X chromosome in human (band q24) and mouse (bands D-F4)
Milatovich, Athena
/ Hsieh, Chih-Lin
/ Bonaminio, Giulia
et al.
| 1992
685
Genetic linkage of autosomal dominant neovascular inflammatory vitreoretinopathy to chromosome 11q13
Stone, Edwin M.
/ Kimura, Alan E.
/ Folk, James C.
et al.
| 1992
691
Structure and expression of the human pseudoautosomal gene XE7
Ellison, JW
/ Ramos, C
/ Yen, PH
et al.
| 1992
697
A novel G protein-coupled receptor kinase gene cloned from 4p16.3
Ambrose, Christine
/ James, Marianne
/ Barnes, Glenn
et al.
| 1992
705
Cloning and characterization of an interstitial deletion at chromosome 11p15 in a sporadic breast cancer
Miyagi, Mutsuko
/ Inazawa, Johji
/ Takita, Ken-ichi
et al.
| 1992
709
High frequencies in African and non-African populations of independent mutations in the mannose binding protein gene
Lipscombe, R.J.
/ Sumiya, M.
/ Hill, A.V.S.
et al.
| 1992
717
Molecular isolation and characterization of an expressed gene from the human Y chromosome
Zhang, Julie S.
/ Yang-Feng, Teresa L.
/ Muller, Ulrich
et al.
| 1992
727
The genomic organization of a novel regulatory myosin light chain gene (MYL5) that maps to chromosome 4p16.3 and shows different patterns of expression between primates
Collins, C
/ Schappert, K
/ Hayden, MR
et al.
| 1992
735
Analysis of mutations at the neurofibromatosis 1 (NF1) locus.
Upadhyaya, M.
/ Shen, M.
/ Cherryson, A.
et al.
| 1992
741
Microdissection of a human marker chromosome reveals its origin and a new family of centromeric repetitive DNA
Johnson, Daniel H.
/ Kroisel, Peter M.
/ Klapper, Helene J.
et al.
| 1992
749
{lambda}CM8, a human sequence with putative centromeric function, does not map to the centromere but is present in one to two copies at 9qter
McGill, Niolette I.
/ Fantes, Judith
/ Cooke, Howard
et al.
| 1992
753
The putative centromere-forming sequence {lambda}CM8 is a single copy sequence and is not a component of most human centrnmeres
Cooper, Katrina F.
/ Tyler-Smith, Chris
et al.
| 1992
755
Mutation R468W of the iduronate-2-sulfatase gene in mild Hunter syndrome (mucopolysaccharidosis type II) confirmed by in vitro mutagenesis and expression
Crotty, Paul L.
/ Braun, Stephen E.
/ Anderson, Rose Ann
et al.
| 1992
759
A new Tay-Sachs disease B1 allele in exon 7 in two compound heterozygotes each with a second novel mutation
Fernandes, Maria
/ Kaplan, Feige
/ Natowicz, Marvin
et al.
| 1992
763
A new 15 bp deletion in exon 11 of the phenylalanine hydroxylase gene in phenylketonuria
Jeruzelska, Jadwiga
/ Melle, Dominique
/ Matuszak, Renata
et al.
| 1992
765
A new PKU mutation associated with haplotype 12
Desviat, Lourdes R.
/ Pérez, Belén
/ Ugarte, Magdalena
et al.
| 1992
767
A single cytosine deletion in exon 18 of the von Willebrand factor gene is the most common mutation in Swedish vWD type III patients
Zhang, Z.P.
/ Falk, G.
/ Blombäck, M.
et al.
| 1992
769
Autosomal dominant Retinitis Pigmentosa: a novel mutation in the rhodopsin gene in the original 3q linked family
Farrar, G.J.
/ Findlay, J.B.C.
/ Kumar-Singh, R.
et al.
| 1992
773
Four dinucleotide repeat polymorphisms on human chromosome 16 at D16S289, D16S318, D16S319 and D1 6S320
Shen, Y.
/ Thompson, A.T.
/ Holman, K.
et al.
| 1992
774
A highly polymorphic polypurine sequence on chromosome 8 (D8S210)
Brereton, Helen M.
/ Turner, David R.
/ Firgaira, Frank A.
et al.
| 1992
775
CCG repeat polymorphism at the c-Ha-ras oncogene locus
Riggins, Gregory J.
/ Lokey, Laurie K.
/ Warren, Stephen T.
et al.
| 1992
776
Two dinucleotide repeat polymorphisms at the DXS571 locus
Curtis, A.R.J.
/ Roustan, P.
/ Kamakari, S.
et al.
| 1992
777
Dinucleotide repeat polymorphisms at the D10S183 and D10S245 loci
Decker, Ruth A.
/ Ponder, Bruce A.
/ Mole, Sara E.
et al.
| 1992
778
Dinucleotide repeat polymorphism at the DXS559 locus
Roustan, P.
/ Curtis, A.R.J.
/ Kamakari, S.
et al.
| 1992
778-a
An Rsal polymorphism in the human serotonin receptor gene (HTR1A): detection by DGGE and RFLP analysis
Warren, James T.
/ Michael, L.Peacock
/ Fink, John K.
et al.
| 1992
778b
An RsaI polymorphism in the human serotonin receptor gene (HTR1A): detection by DGGE and RFLP analysis
Warren, JT
/ Peacock, ML
/ Fink, JK
et al.
| 1992
779
Tetranucleotide repeat polymorphism at the human alpha fibrinogen locus (FGA)
Mills, Kathleen A.
/ Even, DeeAnn
/ Murray, Jeffray C.
et al.
| 1992
779a
Dinucleotide repeat polymorphism at the D18S74E locus
Polymeropoulos, MH
/ Xiao, H
/ Merril, CR
et al.
| 1992
780
Dinucleotide repeat polymorphism in the promoter region of the human von Willebrand factor gene (vWF gene)
Zhang, Z.P.
/ Deng, L.P.
/ Blombäck, M.
et al.
| 1992
780-a
Polymorphic dinucleotide repeat in a cartilage matrix protein (CRTM) gene
Wang, Y.
/ Sadler, L.
/ Hecht, J.T.
et al.
| 1992
781
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