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Band 15,
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Band 14,
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Band 14,
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Ausgabe 10
Band 14,
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Ausgabe 8
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Band 8,
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Band 8,
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Band 7,
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Band 7,
Ausgabe 7
Band 7,
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Band 1,
Ausgabe 4
Band 1,
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Band 1,
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Band 1,
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Inhaltsverzeichnis
1375
Mutations in DNA methyltransferase DNMT3B in ICF syndrome affect its regulation by DNMT3L
Xie, Zheng-Hua
/ Huang, Yan-Nv
/ Chen, Zhao-Xia
et al.
| 2006
1387
Branching and nucleokinesis defects in migrating interneurons derived from doublecortin knockout mice
Kappeler, Caroline
/ Saillour, Yoann
/ Baudoin, Jean-Pierre
et al.
| 2006
1401
Polymorphism in the activity of human crossover hotspots independent of local DNA sequence variation
Neumann, Rita
/ Jeffreys, Alec J.
et al.
| 2006
1413
Mutations in SOX2 cause anophthalmia-esophageal-genital (AEG) syndrome
Williamson, Kathleen A.
/ Hever, Ann M.
/ Rainger, Joe
et al.
| 2006
1423
Targeted inhibition of Ca2+/calmodulin signaling exacerbates the dystrophic phenotype in mdx mouse muscle
Chakkalakal, Joe V.
/ Michel, Stephanie A.
/ Chin, Eva R.
et al.
| 2006
1437
Mitochondria are a direct site of Ab accumulation in Alzheimers disease neurons: implications for free radical generation and oxidative damage in disease progression
Manczak, M.
/ Anekonda, T. S.
/ Henson, E.
et al.
| 2006
1437
Mitochondria are a direct site of A{beta} accumulation in Alzheimer's disease neurons: implications for free radical generation and oxidative damage in disease progression
Manczak, Maria
/ Anekonda, Thimmappa S.
/ Henson, Edward
et al.
| 2006
1451
Gene targeting of GAN in mouse causes a toxic accumulation of microtubule-associated protein 8 and impaired retrograde axonal transport
Ding, Jianqing
/ Allen, Elizabeth
/ Wang, Wei
et al.
| 2006
1465
Identification of an N-terminal glycogen synthase kinase 3 phosphorylation site which regulates the functional localization of polycystin-2 in vivo and in vitro
Streets, Andrew J.
/ Moon, David J.
/ Kane, Michelle E.
et al.
| 2006
1475
Context-specific functional effects of IFNGR1 promoter polymorphism
Koch, Oliver
/ Kwiatkowski, Dominic P.
/ Udalova, Irina A.
et al.
| 2006
1483
Molecular pathways that influence human tau-induced pathology in Caenorhabditis elegans
Kraemer, Brian C.
/ Burgess, Jack K.
/ Chen, Jin H.
et al.
| 2006
1497
A profile of alternative RNA splicing and transcript variation of CACNA1H, a human T-channel gene candidate for idiopathic generalized epilepsies
Zhong, Xiaoli
/ Liu, Jinrong R.
/ Kyle, John W.
et al.
| 2006
1513
Body weight is modulated by levels of full-length Huntingtin
Van Raamsdonk, Jeremy M.
/ Gibson, William T.
/ Pearson, Jacqueline
et al.
| 2006
1525
The nuclear MicroSpherule protein 58 is a novel RNA-binding protein that interacts with fragile X mental retardation protein in polyribosomal mRNPs from neurons
Davidovic, Laetitia
/ Bechara, Elias
/ Gravel, Maud
et al.
| 2006
1539
Association of alcohol dehydrogenase genes with alcohol dependence: a comprehensive analysis
Edenberg, Howard J.
/ Xuei, Xiaoling
/ Chen, Hui-Ju
et al.
| 2006
1551
Effect of mutations in the PCSK9 gene on the cell surface LDL receptors
Cameron, Jamie
/ Holla, Øystein L.
/ Ranheim, Trine
et al.
| 2006
1559
Retinal degeneration associated with RDH12 mutations results from decreased 11-cis retinal synthesis due to disruption of the visual cycle
Thompson, Debra A.
/ Janecke, Andreas R.
/ Lange, Jessica
et al.
| 2006
1561
Impaired helix 12 dynamics due to proline 892 substitutions in the androgen receptor are associated with complete androgen insensitivity
Elhaji, Youssef A.
/ Stoica, Ileana
/ Dennis, Sheldon
et al.
| 2006