Transcription alterations of KCNQ1 associated with imprinted methylation defects in the Beckwith–Wiedemann locus (Englisch)
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- Aufsatz (Zeitschrift) / Elektronische Ressource
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Titel:Transcription alterations of KCNQ1 associated with imprinted methylation defects in the Beckwith–Wiedemann locus
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Beteiligte:Valente F. M. ( Autor:in ) / Sparago A. ( Autor:in ) / Freschi A. ( Autor:in ) / Hill-Harfe K. ( Autor:in ) / Maas S. M. ( Autor:in ) / Frints S. G. M. ( Autor:in ) / Alders M. ( Autor:in ) / Pignata L. ( Autor:in ) / Franzese M. ( Autor:in ) / Angelini C. ( Autor:in )
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Erscheinungsdatum:01.01.2019
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DOI:
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Medientyp:Aufsatz (Zeitschrift)
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Format:Elektronische Ressource
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Sprache:Englisch
- Neue Suche nach: 572
- Weitere Informationen zu Dewey Decimal Classification
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Schlagwörter:Beckwith–Wiedemann syndrome , DNA methylation , genomic imprinting , imprinting disorder , long QT syndrome , Adolescent , Adult , Animal , Beckwith-Wiedemann Syndrome , Child , Preschool , Chromosomes , Human , Pair 11 , Female , Infant , Intron , KCNQ1 Potassium Channel , Male , Maternal Inheritance , Mice , Pedigree , Young Adult
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Klassifikation:
DDC: 572 -
Datenquelle: