Un compuesto de formula (I) y sales farmaceuticamente aceptables, solvatos, N-oxidos**Fórmula** en la que R1 es halogeno, alquilo C1-C6, alquiloxi C1-C6, alquiltio C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alquiloxi C1-C6 alquilo C1-C6, alquiltio C1-C6 alquilo C1-C6, alquil C1-C6 carbonilo, alquenil C2-C6 carbonilo, SF5, alquil C1-C6 sulfonilo, donde cada uno de los radicales que contienen carbono esta opcionalmente sustituido con uno o mas atomos de halogeno, preferentemente atomos de fluor, R2 es hidrogeno, halogeno, alquilo C1-C6, alquiloxi C1-C6, alquiltio C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alquiloxi C1-C6 alquilo C1-C6, alquiltio C1-C6 alquilo C1-C6, alquil C1-C6 carbonilo, alquenil C2-C6 carbonilo, donde cada uno de los radicales que contienen carbono esta opcionalmente sustituido con uno o mas atomos de halogeno, preferentemente atomos de fluor, R3 es hidrogeno, alquilo C1-C6 o cicloalquilo, preferentemente hidrogeno, R4 es hidrogeno, alquilo C1-C6 o cicloalquilo, preferentemente hidrogeno, R5 es hidrogeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo, acilo, cicloalquiloxicarbonil o alquil C1-C6 oxicarbonilo, R6 es hidrogeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo, hidroxi, alquiloxi C1-C6, fenilalquiloxi C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, alquiloxi C1-C6 alquilo C1-C6, fenilalquiloxi C1-C6 alquilo C1-C6, tiol alquilo C1-C6, alquiltio C1-C6 alquilo C1-C6, fenil alquiltio C1-C6 alquilo C1-C6, hidroxicarbonilo, hidroxicarbonil alquilo C1-C6, alquiloxicarbonilo C1-C6, alquiloxicarbonil C1-C6 alquilo C1-C6, aminocarbonilo, aminocarbonil alquilo C1-C6, alquilaminocarbonilo C1-C6, alquilaminocarbonil C1-C6 (alquilo C1-C6), di(alquil C1-C6)aminocarbonilo, di(alquil C1-C6)aminocarbonil(alquilo C1- C6), alquilamino C1-C6 alquilo C1-C6, di(alquil C1-C6)amino alquilo C1-C6, fenilo, fenil alquilo C1-C6, donde el grupo fenilo esta opcionalmente sustituido con hidroxi, cicloalquiloxi o alquiloxi C1-C6, R7 es hidrogeno, alquilo C1-C6 o cicloalquilo, o R6 se une junto con R8 para formar un grupo alquileno C1-C3 y R7 se une junto con R9 para formar un grupo alquileno C1-C3, en donde uno o ambos de dichos grupos alquileno C1-C3 estan opcionalmente sustituidos con uno o mas radicales alquilo C1-C6 o cicloalquilo, n es un numero entero de 1 a 3, X es un grupo carbonilo, tiocarbonilo o sulfonilo, preferentemente un grupo carbonilo, A es un enlace o NR8, donde R8 es hidrogeno o alquilo C1-C6, preferentemente hidrogeno, E es un enlace o NR9, donde R9 es hidrogeno o alquilo C1-C6, preferentemente hidrogeno, B es N o CR10, donde R10 es hidrogeno o alquilo C1-C6, preferentemente hidrogeno, D es N o CR11, donde R11 es hidrogeno o alquilo C1-C6, preferentemente hidrogeno,
This invention relates to certain N-heteroaryl compounds that are generally useful as medicaments, more specifically as medicaments for animals. The medicament can preferably be used for the treatment of helminth infections and the treatment of parasitosis, such as caused by helminth infections. This invention also relates to uses of the compounds to make medicaments and treatments comprising the administration of the compounds to animals in need of the treatments. This invention also relates to novel N-heteroaryl compounds and the preparation of said compounds. Moreover this invention relates to pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds.