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1,3-Difunctionalization of alkenes: state-of-the-art and future challenges
Royal Society of Chemistry | 2021| -
Acylation/cyclization of 1,6-dienes with ethers under catalyst- and base-free conditions
Royal Society of Chemistry | 2020| -
Applications of sulfonyl hydrazides in radical cyclization of alkenes
Royal Society of Chemistry | 2023| -
Convenient and Clean Synthesis of Isatins by Metal-Free Oxidation of Oxindoles
Thieme Verlag | 2017| -
Copper-catalyzed 1,2,2-trifunctionalization of maleimides with 1,7-enynes and oxime esters via radical relay/1,5-hydrogen-atom transfer
Royal Society of Chemistry | 2023| -
Copper-Catalyzed C(sp3)–H Azidation of 1,3-Dihydro-2H-indol-2-ones Under Mild Conditions
Thieme Verlag | 2019| -
Copper-Catalyzed Intramolecular C−H Oxidation/Acylation of Formyl-N-arylformamides Leading to Indoline-2,3-diones
American Chemical Society | 2010| -
Copper-Catalyzed Intramolecular C−H Oxidation/Acylation of Formyl-N-arylformamides Leading to Indoline-2,3-diones
Online Contents | 2010|Beteiligte: Wei, Wen-Ting -
Copper-catalyzed multicomponent cascade synthesis of polyfunctionalized β-ketone sulfones
Royal Society of Chemistry | 2023| -
Copper-catalyzed oxidative [2+2+1] annulation of 1,n-enynes with α-carbonyl alkyl bromides through C–Br/C–H functionalization
NationallizenzRoyal Society of Chemistry | 2016| -
Copper-catalyzed oxidative coupling of acids with alkanes involving dehydrogenation: facile access to allylic esters and alkylalkenes
NationallizenzRoyal Society of Chemistry | 2015| -
Copper-Catalyzed Oxidative Cyanation of Aryl Halides with Nitriles Involving Carbon–Carbon Cleavage
Online Contents | 2012|Beteiligte: Wei, Wen-Ting -
Copper-Catalyzed Oxidative Dimerization of 2-Oxindoles under Base-Free Conditions
Thieme Verlag | 2018| -
Copper-catalyzed oxidative ipso-carboalkylation of activated alkynes with ethers leading to 3-etherified azaspiro[4.5]trienones
Royal Society of Chemistry | 2014| -
Copper-catalyzed oxidative oxyalkylation of enol ethers with α-amino carbonyl compounds and hydroperoxides
NationallizenzRoyal Society of Chemistry | 2015|
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