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The first large duplication of the RSK2 gene identified in a Coffin-Lowry syndrome patient
Online Contents | 2007| -
Direct detection of the deletion-insertion polymorphism of the factor IX gene by analysis of amplified DNA sequences (PCR)
NationallizenzElsevier | 1990| -
Two hot spots of recombination in the DMD gene correlate with the deletion prone regions
Oxford University Press | 1992| -
The PDK1-Rsk signaling pathway controls Langerhans cell proliferation and patterning
Freier ZugriffBASE | 2015| -
Up-regulation of dopamine D2 receptor mRNA in rat striatum by chronic neuroleptic treatment
NationallizenzElsevier | 1991| -
Mutations in the kinase Rsk-2 associated with Coffin-Lowry syndrome
NationallizenzNature Publishing Group | 1996| -
A missense mutation in RPS6KA3 (RSK2) responsible for non-specific mental retardation
NationallizenzNature Publishing Group | 1999| -
Structural and functional basis for p38-MK2-activated Rsk signaling in toll-like receptor-stimulated dendritic cells
Online Contents | 2015|Beteiligte: Hanauer, André -
Confirmation of linkage of Friedreich ataxia to chromosome 9 and identification of a new closely linked marker
NationallizenzElsevier | 1988| -
Delineation of the mechanisms of aberrant splicing caused by two unusual intronic mutations in the RSK2 gene involved in Coffin-Lowry syndrome
Online Contents | 2004|Beteiligte: Hanauer, André
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