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A newly identified chromosomal microdeletion and an N-box mutation of the AChR{epsilon} gene cause a congenital myasthenic syndrome
Oxford University Press | 2002| -
Expression of foetal type acetylcholine receptor is restricted to type 1 muscle fibres in human neuromuscular disorders
Oxford University Press | 2002| -
A genome screen for genes predisposing to bipolar affective disorder detects a new susceptibility locus on 8q
Oxford University Press | 2002| -
The in vivo effect of glucose and extracellular pH on the plasma membrane H+-ATPase of Penicillium simplicissimum
Oxford University Press | 1997| -
Analysis of DNA damage recovery processes in the adaptive response to inonizing radiation in human lymphocytes
Oxford University Press | 1996| -
Long-period precursors to pP from deep-focus earthquakes: the Moho underside reflection pMP
Oxford University Press | 1989|
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