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Phenylthiocarbamate or N-Carbothiophenyl Group Chemistry in Peptide Synthesis and Bioconjugation
Online Contents | 2014| -
α‑Oxo Aldehyde or Glyoxylyl Group Chemistry in Peptide Bioconjugation
American Chemical Society | 2013| -
Selectively Activatable Latent Thiol and Selenolesters Simplify the Access to Cyclic or Branched Peptide Scaffolds
American Chemical Society | 2015| -
Bis(2-sulfanylethyl)amido Peptides Enable Native Chemical Ligation at Proline and Minimize Deletion Side-Product Formation
American Chemical Society | 2013| -
Chemical Protein Synthesis in Medicinal Chemistry
MiniperspectiveAmerican Chemical Society | 2020| -
Synthesis of Thiazolidine Thioester Peptides and Acceleration of Native Chemical Ligation
American Chemical Society | 2011| -
Thiol Catalysis of Selenosulfide Bond Cleavage by a Triarylphosphine
American Chemical Society | 2022| -
Synthesis of Peptide Thioacids at Neutral pH Using Bis(2-sulfanylethyl)amido Peptide Precursors
American Chemical Society | 2013|
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