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Putting corannulene in its place. Reactivity studies comparing corannulene with other aromatic hydrocarbonsElectronic supplementary information (ESI) available: Preparation of the acylated derivatives of species 1, 2 and 6-8, the alcohols 10-OH to 14-OH and the ethers 10-OCH3 to 14-OCH3; conditions used for the bromination of corannulene 8; spectra of all novel compounds; details of the competitive acylation reactions involving species 1, 2 and 6-8; kinetic analyses of the methanolysis of the alcohols 10-OH to 14-OH; energies of the species 1, 2 and 6-8 and the corresponding acylated intermediates 1-Int, 2-Inta,b and 6-Int to 8-Int; reaction coordinate showing relative energies for the process shown in Scheme 1 (left); frontier molecular orbitals for the species 1-Int, 2-Inta,b and 6-Int to 8-Int; charge densities for the species 1-Int, 2-Inta,b and 6-Int to 8-Int; energies of the methylated species S1-S5 and the corresponding acylated intermediates S1+-S5+; diagram showing relative energies of S1-S5 and S1+-S5+; frontier molecular orbitals for the species S1+-S5+; charge densities for the species S1+-S5+. See DOI: 10.1039/c5ob01215e
Online Contents | 2015| -
The constraints of public diplomacy: Don Alonso de Cárdenas in London, 1638–1655
Taylor & Francis Verlag | 2021| -
Tenebrionidae. Chaseleodes Thomas: A new subgenus of Eleodes Eschscholtz (Coleoptera: Tenebrionidae) from the Central Plateau of Mexico
British Library Online Contents | 2015|
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