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Diagnosis of Inherited Retinal Diseases.
Diagnose erblicher NetzhauterkrankungenThieme Verlag | 2021| -
Topographic patterns of retinal lesions in multiple evanescent white dot syndrome
Freier ZugriffOnline Contents | 2023| -
Hypomorphic CDHR1 variants may result in retinitis pigmentosa with relative preservation of cone function
Taylor & Francis Verlag | 2024| -
Electrophysiological verification of enhanced S-cone syndrome caused by a novel c.755T>C NR2E3 missense variant
Taylor & Francis Verlag | 2019| -
Aflibercept for choroidal neovascularizations secondary to pseudoxanthoma elasticum: a prospective study
Freier ZugriffOnline Contents | 2019| -
Neurologic and ocular phenotype in Pitt–Hopkins syndrome and a zebrafish model
Online Contents | 2011| -
MERTK missense variants in three patients with retinitis pigmentosa
Freier ZugriffTaylor & Francis Verlag | 2023|
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