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Tuning the Reactivity of Glycosides: Efficient One-pot Oligosaccharide Synthesis
Online Contents | 1995| -
Use of 2,4,6-tri-isopropylbenzenesulphonyl hydrazide in the mcfadyen-stevens aldehyde synthesis
NationallizenzElsevier | 1980| -
Incorporation of a Phosphino(pyridine) Subcomponent Enables the Formation of Cages with Homobimetallic and Heterobimetallic Vertices
Freier ZugriffAmerican Chemical Society | 2022| -
Development of a synthetic route towards milbemycin β1: Preparation of an advanced model system.
NationallizenzElsevier | 1987| -
Total Synthesis of Avermectin B1a: Synthesis of the C11-C25 Spiroacetal Fragment
Thieme Verlag | 1990| -
Synthesis of the northern hemisphere of the milbemycins using a new strategy for the formation of the C15 to C16 bond.
NationallizenzElsevier | 1985| -
Preparation, structure, derivatisation and NMR data of cyclohexane-1,2-diacetal protected carbohydrates
NationallizenzRoyal Society of Chemistry | 1997| -
Tuning the Reactivity of Glycosides: Efficient One-pot Oligosaccharide Synthesis1
Thieme Verlag | 1995| -
Selective Acylation and Alkylation Reactions of Diols Using Dibutyltin Dimethoxide
Thieme Verlag | 1993| -
Online Quantification of Criegee Intermediates of α-Pinene Ozonolysis by Stabilization with Spin Traps and Proton-Transfer Reaction Mass Spectrometry Detection
Freier ZugriffBASE | 2017|Beteiligte: Grice, Peter -
Online Quantification of Criegee Intermediates of α-Pinene Ozonolysis by Stabilization with Spin Traps and Proton-Transfer Reaction Mass Spectrometry Detection
British Library Online Contents | 2017|
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