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Die postsynaptische Lokalisierung des Proteins IRSp53 in Abhängigkeit seiner funktionellen Domänen ; The association of IRSp53 to the postsynaptic density depends on the function of the protein's domains
Freier ZugriffBASE | 2014|Schlagwörter: 44.48 Medizinische Genetik -
Auswirkung eines Defektes in den Genen Fanconi A, B, D1 und D2 auf Replikationsprozesse sowie auf die Aktivierung ruhender Replikationsursprünge nach Behandlung mit genotoxischen Agenzien ; The impact of a defect in the genes Fanconi A, B, D1 and D2 on replication processes and on the activation of silent replication origins after treatment with genotoxic agents
Freier ZugriffBASE | 2016|Schlagwörter: 44.48 Medizinische Genetik -
Expressionsanalyse des Fam134c-Gens ; Analysis of Fam134c-gene expression
Freier ZugriffBASE | 2010|Schlagwörter: 44.48 Medizinische Genetik -
“Genetische Spurensuche“ in Rumänien: Untersuchung und genetische Charakterisierung humaner Populationen aus Rumänien und Sibirien mit drei polymorphen autosomalen DNS-Markern
Freier ZugriffBASE | 2003|Schlagwörter: 44.48 Medizinische Genetik -
Das Fragile X Syndrom: Untersuchung neuer Interaktionspartner des RNA-bindenden Proteins FMRP ; The fragile x syndrome: Identification and characterization of new interaction partners of the rna-binding protein FMRP
Freier ZugriffBASE | 2011|Schlagwörter: 44.48 Medizinische Genetik -
Scale-up – Generierung künstlicher Herzgewebe (engineered heart tissue, EHT) im Maßstab eines Transplantats für Menschen
Freier ZugriffBASE | 2019|Schlagwörter: 44.48 Medizinische Genetik -
Deletion Mapping and Phenotype-Genotype Analysis by Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification in German Patients with Williams-Beuren-Syndrome
Freier ZugriffBASE | 2020|Schlagwörter: 44.48: Medizinische Genetik -
Analyse der Auswirkungen von Aminosäuresubstitutionen im humanen CBL-Protein auf die Regulation des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR)
Freier ZugriffBASE | 2012|Schlagwörter: 44.48 Medizinische Genetik -
Mutations- und Funktionsanalyse von Proteinen aus dem RAS-MAPK-Signalweg, die im Zusammenhang mit den neuro-kardio-fazio-kutanen Syndromen stehen
Freier ZugriffBASE | 2013|Schlagwörter: 44.48 Medizinische Genetik -
Das Fragile-X-Syndrom: Vergleichende Analyse der zellulären Proteininteraktionsmuster der physiologischen und einer pathogenen Form des Proteins FMRP ; Fragile x syndrom: Comparative analysis of the cellular protein-interactions of physiological FMRP and one mutated variation (FMRP-I304N)
Freier ZugriffBASE | 2010|Schlagwörter: 44.48 Medizinische Genetik -
Funktionelle Relevanz der genetischen Varianten von CD226 für die Pathogenese der Multiplen Sklerose ; Functional relevance of genetic variants of CD226 for the pathogenesis of multiple sclerosis
Freier ZugriffBASE | 2013|Schlagwörter: 44.48 Medizinische Genetik -
ApoE Regulates Corticospinal Neuronal Survival Through ApoER2 ; ApoE reguliert das Überleben kortikospinaler Neurone durch ApoER2
Freier ZugriffBASE | 2013|Schlagwörter: 44.48 Medizinische Genetik -
Das Fragile X Syndrom: Untersuchung des zellulären Interaktionsmusters der physiologischen und einer pathogenen FMRP-Variante ; The Fragile X Syndrome: A comparison of the cellular interaction pattern of physiological FMRP and a pathogenic variant
Freier ZugriffBASE | 2016|Schlagwörter: 44.48 Medizinische Genetik -
hTERT Promoter-Mutationen in humanen Tumoren der Leber ; hTERT promoter mutations in human tumors of the liver
Freier ZugriffBASE | 2014|Schlagwörter: 44.48 Medizinische Genetik -
Charakterisierung des Ionentransporters Slc4a11 ; Characterisation of the Ion-Transporter Slc4a11
Freier ZugriffBASE | 2007|Schlagwörter: 44.48 Medizinische Genetik -
Elektrophysiologische, proteinbiochemische und immunzytochemische Charakterisierung C-terminaler HERG (LQT2) Mutationen ; Electrophysiological, biochemical and immuncytochemical characterization of C-terminal HERG (LQT2) mutations
Freier ZugriffBASE | 2008|Schlagwörter: 44.48 Medizinische Genetik -
Untersuchungen zum Einfluss des bei Patienten mit Lowe-Syndrom mutierten humanen OCRL-Proteins auf endozytotische Prozesse in eukaryotischen Zellen
Freier ZugriffBASE | 2009|Schlagwörter: 44.48 Medizinische Genetik -
Morphological characterization of Estrogen-Related Receptor gamma deficient mice ; Morphologische Charakterisierung des Estrogen-Related Receptors gamma Mausmodels
Freier ZugriffBASE | 2010|Schlagwörter: 44.48 Medizinische Genetik -
Novel interaction partners of the chromatin remodeler CHD7, a protein mutated in CHARGE syndrome
Freier ZugriffBASE | 2012|Schlagwörter: 44.48 (Medizinische Genetik) -
Untersuchungen zum Metabolismus des Ca2+-freisetzenden Botenstoffs NAADP
Freier ZugriffBASE | 2011|Schlagwörter: 44.48 Medizinische Genetik
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