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A MULTI-CENTER STUDY IN ORDER TO FURTHER DEFINE THE MOLECULAR BASIS OF β-THALASSEMIA IN THAILAND, PAKISTAN, SRI LANKA, MAURITIUS, SYRIA, AND INDIA, AND TO DEVELOP A SIMPLE MOLECULAR DIAGNOSTIC STRATEGY BY AMPLIFICATION REFRACTORY MUTATION SYSTEM-POLYMERASE CHAIN REACTION
Taylor & Francis Verlag | 2001| -
A new locus for nonsyndromic deafness DFNB49 maps to chromosome 5q12.3-q14.1
Online Contents | 2004| -
DFNB48, a new nonsyndromic recessive deafness locus, maps to chromosome 15q23-q25.1
Online Contents | 2005| -
Autosomal recessive nonsyndromic deafness locus DFNB63 at chromosome 11q13.2–q13.3
Online Contents | 2006| -
Multicenter Study of the Molecular Basis of Thalassemia Intermedia in Different Ethnic Populations
Taylor & Francis Verlag | 2007| -
The autosomal recessive nonsyndromic deafness locus DFNB72 is located on chromosome 19p13.3
Online Contents | 2007| -
Repair of senescent myocardium by mesenchymal stem cells is dependent on the age of donor mice
Freier ZugriffWiley | 2011| -
Mesenchymal stem cells conditioned with glucose depletion augments their ability to repair‐infarcted myocardium
Freier ZugriffWiley | 2012| -
Vitamin E protects chondrocytes against hydrogen peroxide-induced oxidative stress in vitro
Online Contents | 2013| -
Mutations of human NARS2, encoding the mitochondrial asparaginyl-tRNA synthetase, cause nonsyndromic deafness and Leigh syndrome
British Library Online Contents | 2015|
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